肺囊肿样病变的X线诊断

作者报道28例经手术及病理证实的肺部囊性病变,其中21例为先天性,7例为后天性.x线表现可分为:①单发气囊腔.②多发性气囊腔.③单发液囊腔.④单或多发液气囊腔,内有液平面.⑤肺隔离症.讨论了形成机理以及与肺结核,肺脓肿,肺癌,转移性肺肿瘤,肺包虫囊肿等的x线鉴别诊断     

我国青年男子理想体重计算方法的探讨

在营养调查的基础上,以975名北方籍和921名南方籍青年为代表,以实测身高体重为依据,分别推出了理想体重计算公式。北方理想体重(kg)=[身高(cm)-150]×0.6+50;南方理想体重(kg)=[身高(cm)-150]×0.6+48。为检验样本的代表性,又另取北方籍783名青年和南方籍883名青年进行了验证,结果表明,推出的计算公式有较好的代表性。用推出的计算公式分别对1464名北方青年和2264名南方青年的身高体重进行分析,结果表明,新推出的计算公式比以往的计算公式更符合我国的情况,因而更具有实用意义。     

蛛网膜下腔注射神经降压素对大鼠血压和心率的影响

本文研究了蛛网膜下腔注射神经降压素（ｎｅｕｒｏｔｅｎｓｉｎ，ＮＴ）对大鼠血压和心率的影响，结果表明：注射ＮＴ后血压立即下降，继而有所回升，但不及正常水平，然后再次降低，持续６０ｍｉｎ；心率无明显改变。Ｈ１受体阻断剂苯海拉明能部分阻断ＮＴ的降血压效应，Ｈ２受体阻断剂甲氰咪胍无翻转作用。注射组胺释放剂Ｃｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０使血压下降，待血压恢复正常水平后，再注射ＮＴ，其降压效应减弱。结果提示：蛛网     

橡胶活性官能团对增韧环氧树脂动态力学性能的影响

用动态扭摆法测试聚丙烯酸丁酯橡胶增韧环氧树脂的动态力学行为,研究在环氧树脂低固化度和高固化度时,橡胶活性官能团种类(环氧基官能团与羧基官能团)和数量(官能度)对其影响。研究体系中橡胶玻璃化转变温度(Tg)的移动大小,与橡胶和基体树脂健合程度之间的关系。     

原发性干燥综合征与人类组织相容性抗原—DRβ基因

原发性干燥综合征（ＰＳＳ）的病因未明，其中可能涉及遗传因素。用序列特异性引物聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）法对７０例ＰＳＳ患者和１３６名正常人进行人类组织相容性抗原（ＨＬＡ）－ＤＲβ基因分型。发现ＰＳＳ患者群体的ＨＬＡ－ＤＲ３、ＤＲ５２及ＤＲ２的基因频率明显高于正常对照组，而ＨＬＡ－ＤＲ５及ＤＲ９的基因频率则相反，提示ＰＳＳ的发病与ＤＲ３、ＤＲ５２及ＤＲ２呈正相关；而和ＤＲ９、ＤＲ５呈负相关。２个ＰＳＳ患者家族的姐妹与患者具有相同的遗传因素，且和ＰＳＳ患者群体测定的正相关基因相一致。ＰＳＳ患者的主要自身抗体（抗ＳＳＡ抗体及抗ＳＳＢ抗体）与ＨＬＡ－ＤＲ５２之间有明显的相关性，因而表明ＰＳＳ的发病和遗传因素有关。     

酒精所致精神障碍52例临床分析

对2054例住院病人进行回顾性临床分析中,发现有52例诊断为酒精所致精神障碍,发生率为2.53%,均为男性,平均年龄44.2±9.0岁,发生率呈逐年增加趋势。嗜酒的原因与遗传、职业、文化水平、民族风俗有关,黎族患者占27例(51.92%)。临床以幻觉、被害妄想、妒嫉妄想、行为障碍为多见。治疗:使用奋乃静23例(44.23%)的频率较高,显效率88.46%。长期大量酗酒,可致躯体损害,复发达11例(21.15%)。早期限制及戒酒可减少躯体的损害。     

急性出血坏死性胰腺炎手术治疗的临床观察

总结了经手术证实为急性出血坏死性胰腺炎的５３例患者的手术疗效。发现该病应早期手术。若发病４天后手术，体温在３８℃以上、脉搏超过１２０次／分、收缩压在１２ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）以下、有弥漫性腹膜炎、白细胞高于１６×１０９／Ｌ和术后有重要器官功能衰竭者，术后病死率明显增高。手术方法以胰腺坏死组织清除加三造瘘、腹腔三套管持续冲洗为优。抑制胰腺分泌的药物主要选用５氟脲嘧啶。引起胰腺感染的常见病原菌依次是大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、奇异假单胞菌、链球菌、产气肠杆菌和脆弱类杆菌９种细菌。选用抗生素应遵守３个原则：①抗生素必须能通过血胰屏障。②能在胰腺组织中形成有效的治疗浓度。③能有效地抑制引起胰腺感染的病原菌。这样，才能取得良好的治疗效果。     

Propionic acidemia: report of a case that is successfully managed by peritoneal dialysis and sodium benzoate therapy

Propionic acidemia is a rare hereditary disease which is an autosomal recessive disorder. Defect of propionyl CoA carboxylase results in abnormal accumulation of propionate and its metabolites which interfere the pathway of glycine cleavage and the urea cycle. This organic acidemia is characterized by a wide spectrum of clinical and biochemical findings, including recurrent vomiting, difficult feeding, lethargy, hypotonia, metabolic ketoacidosis, hyperglycinemia and hyperammonemia during the acute episodes. We present a male newborn infant who sustained this disorder and was managed successfully with blood exchange transfusion, peritoneal dialysis, supplemented with sodium benzoate and sodium bicarbonate therapy. Urine gas chromatography disclosed significant elevation of propionate and its metabolites which subsided 2 days after peritoneal dialysis. Special designed formula was then given with restriction of protein intake and supplement with sodium benzoate and sodium carbonate. Prenatal genetic counseling is necessary in further pregnancy. Diagnosis can be obtained when propionyl CoA carboxylase activity is low in cultured amniotic fluid cells or chorion villi sample or when there is abnormally high methylcitrate level in amniotic fluid.