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991.
992.
苦参碱抑制血小板衍生生长因子诱导的小鼠皮肤成纤维细胞增殖 总被引:28,自引:0,他引:28
目的:探讨苦参碱对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的小鼠成纤维细胞增殖的影响。方法:取新生ICR小鼠皮肤细胞培养成纤维细胞。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数法分析细胞增殖情况。结果:50 ̄250μg/ml的苦参碱能剂量依赖地降低血清刺激的细胞增殖,撤除苦参碱后抑制作用能完全逆转。苦参碱(100 ̄500μg/ml)亦能剂量依赖地抑制PDGF-BB诱导的细胞增殖。结论:苦参碱显示了 相似文献
993.
基因芯片对PMA激活的血管内皮细胞早期反应基因的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 :用基因芯片研究 PMA激活的血管内皮细胞的早期反应基因 (imm ediate early response gene,ERG)。方法 :以包含 40 96条人类基因的 DNA芯片检测血管内皮细胞受代谢增强剂 PMA(phorbol myristate acetate)激活后早期的基因表达谱 ,并从中筛查出 ERG。结果 :血管内皮细胞受 PMA作用 6 h后 ,17条基因上调 ,11条下调。数据处理聚类分析表明 17条上调基因中多数 (13/ 17)属蛋白质磷酸酶和转录调控因子基因 ,而下调基因中多数 (9/ 11)为细胞分裂相关基因。结论 :证明PMA激活的人血管内皮细胞早期反应基因主要是转录调控因子和蛋白质磷酸酶基因。 相似文献
994.
PCR辅助转录滴定系统定量检测AFP mRNA方法的建立 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立PCR辅助转录滴定系统(PATTY)定量检测AFP mRNA的方法。方法:采用RT-PCR定点替代突变及体外转录技术合成单碱基突变AFP mRNA内竞争模板,以竞争性RT-PCR定量检测各肝癌细胞株AFP mRNA,结果:成功制备引入HindⅢ酶切位上为的单碱基突变AFP mRNA内竞争模板,建立PATTY定量检测AFP mRNA的方法;检测1μgHepG2和Huh7两株肝癌细胞总RNA 相似文献
995.
Albendazolehasbeenwidelyusedinthetreatmentofcysticechinococcosis ,butrelativelyfewlong termfollow upresultsareavailabletoevaluatelong termefficacyandsafety Inthisstudy ,wefollowedup 15patientswhoreceivedcontinuouslong termalbendazoletherapy ;clinicaltherape… 相似文献
996.
Changes in systemic and splanchnic hemodynamics after orthotopic liver transplantation in cirrhotic rats 总被引:3,自引:1,他引:2
Previousstudieshaveshownthatsystemicandsplanchnichemodynamicabnormalitiespersistincirrhoticpatientswithportalhypertensionafterorthotopiclivertransplantation(OLT),despitethereturnofportalpressuretonormalTheelucidationofthemechanismremainscontroversial15… 相似文献
997.
Vitamin D receptor gene polymorphism in postmenopausal women of the Han and Uygur nationalities in China 总被引:2,自引:0,他引:2
Theriskofosteoporosisiscloselyrelatedtobonemineraldensity (BMD ) ,whichisunderstronggeneticcontrol Morrisonetal1 haveshownastrongrelationshipbetweenpolymorphismatthevitaminDreceptor (VDR)geneandBMD InadditiontoBsmⅠ ,restrictionfragmentlengthpolymorphismatth… 相似文献
998.
999.
Objective To develop a Chinese-made electrolytic detachable coil (CEDC) that would allow patients to enjoy the benefit of electrolytic detachable coil without having to rely on the expensive Guglielmi detachable coil (GDC), and to test the safety and efficiency of CEDC. Methods Radiopacity of the marker of the CEDC was tested. The anti-strain force of coils and connection points were measured. In vitro and in vivo electrolyses were conducted. We produced 21 aneurysm models including lateral, bifurcation, and terminal aneurysm models, and embolized 18 models with CEDC. Results Radiopacity of the marker was satisfactory. Anti-strain of the coil and the connection point have shown the safety and efficiency of CEDC. Electrolysis in vitro and vivo, was similar to that of GDC. 83% of the aneurysm models were completely occluded. Coils were found to induce thrombosis in the aneurysm cavity, and could lead to a new endothelium over the entrance of the aneurysm, with organized tissue replacing thrombosis in 2 months. Conclusions CEDC is as efficient and safe as GDC. The marker, the ability to induce thrombosis inside the sac and the growth of new endothelium over the orifice are very satisfactory. 相似文献
1000.
遗传性因子Ⅶ缺乏症一家系基因分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 鉴定遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症一家系的FⅦ基因突变。方法 应用聚合酶链反应(PCR)分段从基因组DNA扩增出先证者及正常人的FⅦ基因各显子DNA片段,经PCR产物直接测序法,分析各片段序列;采用PCR结合限制性内切酶HgiC Ⅰ酶切分析先证者及其家系成员的FⅦ基因组DNA片段。结果 先证者的FⅦ基因第329密码子存在TGT→GGT错义突变;限制性内切酶酶切的结果确证先证者为C329G纯合型突变,家系中有3个成员为C329G杂合型突变。结论 在国内外首次发现存在于遗传性FⅦ缺乏性患者的FⅦ基因第329密码子TGT→GGT突变,导致所编码的半胱氨酸被甘氨酸替代;PCR结合限制性内切酶HgiC Ⅰ酶切分析可用于该突变的快速诊断。 相似文献