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Linqi Wang Xiuyun Tian Rachana Gyawali Xiaorong Lin 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2013,110(28):11571-11576
Microbes live mostly in a social community rather than in a planktonic state. Such communities have complex spatiotemporal patterns that require intercellular communication to coordinate gene expression. Here, we demonstrate that Cryptococcus neoformans, a model eukaryotic pathogen, responds to an extracellular signal in constructing its colony morphology. The signal that directs this community behavior is not a molecule of low molecular weight like pheromones or quorum-sensing molecules but a secreted protein. Znf2, a master regulator of morphogenesis in Cryptococcus, is necessary and sufficient for the production of this signal protein. Cfl1, a prominent Znf2-downstream adhesion protein (adhesin), was identified to be responsible for the paracrine communication. Consistent with its role in communication, Cfl1 is highly induced during mating colony differentiation, and some of the Cfl1 proteins undergo shedding and are released from the cell wall. The released Cfl1 is enriched in the extracellular matrix and acts as an autoinduction signal to stimulate neighboring cells to phenocopy Cfl1-expressing cells via the filamentation-signaling pathway. We further demonstrate the importance of an unannotated and yet conserved domain in Cfl1’s signaling activity. Although adhesion proteins have long been considered to be mediators of microbial pathogenicity and the structural components of biofilms, our work presented here provides the direct evidence supporting the signaling activation by microbial adhesion/matrix proteins. 相似文献
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摘要:目的:建立检测NK细胞表面免疫球蛋白样受体基因 KIR2DS1 mRNA表达水平的荧光定量PCR方法并评价其性能。 方法:以行异基因造血干细胞移植的供患者共57对为研究对象,针对 KIR2DS1 基因设计特异性引物及探针,构建TaqMan-MGB荧光定量PCR反应体系,并评价该实验方法的性能,包括:总符合率、重复性、灵敏度及仪器适用范围、技术人员再现性。 结果:以KIR-SSO基因定性分型法为金标准,通过检测其中35例样品,荧光定量PCR方法对 KIR2DS1 基因阳性及阴性检测率均为100%。在重复性试验中,选取Ct值分别为高、中、低值3个样品的批内、批间CV分别为0.09%~0.46%、0.71%~1.13%。该方法的灵敏度达102 copies/μL,且对拷贝数为102 copies/μL的3个样品进行5次重复试验的CV分别为5.37%、2.71%、5.51%。仪器比对结果显示,参比仪器ABI-7500与实验仪器LC-480之间的拟合直线回归方程为Y=0.973 6X+0.118 3(R2=0.961 9,R2>0.95)。2名技术人员对10个 KIR2DS1 基因阳性样品的再现性比对试验结果显示其偏倚(%)均<±5%。 结论:建立了TaqMan-MGB荧光定量PCR检测 KIR2DS1 mRNA表达水平的检测方法,其性能良好。 相似文献
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目的 :探讨老年高血压脑出血术后肠内营养应用的最佳时机。方法 :选取2011年2月~2014年2月我院收治的老年高血压脑出血术后患者90例,随机分为A、B、C三组,每组各30例,分别于术后24h、25~48h、49~72h开始建立肠内营养支持,检测并比较三组血清生化指标变化、并发症发生情况以及GCS评分。结果 :术后14d,B组血清白蛋白、血红蛋白水平较A、C两组高,A、B两组淋巴细胞水平显著高于C组,B组应激性溃疡、肺部感染发生率显著低于A、C两组,B组GCS评分显著优于A、C两组。结论 :对于老年高血压脑出血术后患者于术后25~48h建立肠内营养支持更能满足患者营养需求,降低并发症发生率,促进意识状态的恢复。 相似文献
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通用型脊柱内固定系统稳定性的生物力学评价 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 评价通用型脊柱内固定系统经椎弓根内固定装置的生物力学稳定性。 方法取 12具正常成人新鲜尸体T12 ~S3 节段脊柱标本 ,制成L2 3 、L4 5滑脱模型 ,测试标本在正常、滑脱、通用型脊柱内固定系统 (generalspinesystem ,GSS)与SOCON固定后、疲劳试验后、GSS与SOCON翻修后、再次疲劳试验后 6种请状况下的三维运动状况 ,比较各个工况数据的差异。 结果 L2 3 节段 ,正常状态前屈运动范围平均值为 8 3° ;制成滑脱标本后 ,运动范围平均值为 14 7° ;SOCON固定后 ,节段运动范围减至 3 0°,比正常状态的运动范围减小 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,说明SOCON固定后可产生明显的即刻稳定作用。疲劳试验后节段运动范围平均值为 3 6°,与正常状态比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,说明经过疲劳试验SOCON固定仍有良好的稳定作用。L4 5节段 ,正常状态前屈运动范围平均值为 8 6°;制成滑脱标本后 ,运动范围平均值为 13 7° ;GSS固定后 ,节段运动范围减至 3 2°,该节段的稳定性得到加强 ,运动范围比正常状态时还要小 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,说明GSS固定后可产生明显的即刻稳定作用。疲劳试验后节段运动范围平均值为 3 7°。与正常状态比较 ,差异有显著性意义 (P