首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1838篇
  免费   39篇
  国内免费   46篇
儿科学   12篇
妇产科学   46篇
基础医学   180篇
口腔科学   25篇
临床医学   98篇
内科学   170篇
皮肤病学   1篇
神经病学   40篇
特种医学   56篇
外科学   79篇
综合类   616篇
预防医学   327篇
眼科学   18篇
药学   101篇
中国医学   102篇
肿瘤学   52篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   5篇
  2021年   2篇
  2020年   6篇
  2019年   6篇
  2017年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   5篇
  2013年   10篇
  2012年   37篇
  2011年   196篇
  2010年   90篇
  2009年   52篇
  2008年   74篇
  2007年   64篇
  2006年   85篇
  2005年   146篇
  2004年   350篇
  2003年   293篇
  2002年   203篇
  2001年   146篇
  2000年   29篇
  1999年   12篇
  1998年   10篇
  1997年   12篇
  1996年   3篇
  1995年   5篇
  1994年   3篇
  1993年   7篇
  1992年   10篇
  1991年   12篇
  1990年   12篇
  1989年   4篇
  1988年   4篇
  1987年   13篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1976年   1篇
排序方式: 共有1923条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
目的研究莲房原花青素(LSPC)对乙醇诱导的人胚肝细胞株L-02凋亡的拮抗作用机制。方法观察5、10、25mg/L的LSPC与200mmol/L乙醇共同作用于肝细胞L-0224h后,对细胞生存率、凋亡率的影响,对细胞凋亡通路的相关基因MAPK38、Caspase3、p53以及生长抑制DNA损伤诱导基因(growth arrest and DNA damage-inducible gene,GADD)GADD34、GADD45β、GADD153表达的影响。结果与乙醇组相比,5mg/L和10mg/L LSPC使细胞的生存率由73.14%上升到84.79%和90.52%。通过抑制细胞p53和Caspase3通路,并通过降低DNA损伤而降低GADD34、GADD45β、GADDl53的表达(P〈0.01),从而有效降低细胞的凋亡率。从11.54%分别降至8.21%和9.10%(P〈0.05);抑制凋亡率的效果以LSPC5mg/L组最佳,10mg/L组效果次之,但高剂量组(25mg/L)对乙醇所致凋亡的拮抗作用不明显,对细胞生存率也无影响。乙醇和LSPC处理均不影响L~02细胞的MAPK38表达。结论适当浓度的莲房原花青素对乙醇诱导的肝细胞L-02的凋亡有拮抗作用。其抑制凋亡的作用主要是通过p53、Caspase3和GADD途径,而与MAPK途径无关。  相似文献   
112.
深圳市宝安区社区卫生服务发展分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
从1996年试点以来, 深圳市宝安区社区卫生服务经历了部分试点、框架建设、网络完善等阶段, 政策支持、领导重视、多方筹资、规范管理、注重研究等一直是其不断前进的发展动力。为了实现2010 年社区健康服务中心总数达到210家, 必须实施人才开发、重点专科建设、模式创新等发展战略。  相似文献   
113.
文章对药品集中招标采购政策运行过程中出现的主体错位、环节增加,药品价格下降而患者药品支出下降不明显等问题进行了详细的阐述,并着重分析了产生的原因:1.集中招标采购的药品比例偏低;2.中标药品在医疗机构的使用比例偏低;3.药品生产企业、经营企业恶意竞标不能保证供应。最后针对药品集中招标采购问题提出了统筹考虑医药卫生改革、完善药品价格形成机制、建立药品招标采购信用体系、充分发挥招标代理机构的作用等对策建议。  相似文献   
114.
目的:观察辛伐他汀对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌组织白细胞介素- 6 (IL -6)基因及其蛋白表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分 3组:辛伐他汀治疗组(MI- S组)、梗死对照组(MI C组)和假手术组 (Sham组 )。前2组大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)制成AMI模型,MI S组给辛伐他汀 40mg/kg灌胃治疗,余 2组给予生理盐水灌胃。4周后,RT- PCR法和免疫组织化学法分别检测左心室梗死及非梗死区IL- 6mRNA和蛋白的表达,Westernblot法测定左心室非梗死区心肌IL- 6蛋白表达。结果:大鼠AMI后 4周,MI C和MI S组左心室梗死及非梗死区心肌IL- 6mRNA及蛋白表达均较Sham组明显升高(P<0. 05),MI S组IL- 6mRNA及蛋白表达均较MI C组低 (P<0. 05)。3组血脂差异无统计学意义。结论:辛伐他汀可减少AMI大鼠左心室心肌IL 6mRNA及蛋白表达,此改变不依赖其降脂作用。  相似文献   
115.
目的探讨大黄素对高脂饮食诱发的大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法高脂饮食饲养12周诱导SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,肝脏病理切片证实造模成功,造模大鼠4|D只随机分为5组,大黄素(低、中、高剂量)组给予相应剂量的大黄素灌胃,每日1次,饮食治疗组及模型对照组灌服蒸馏水,除模型组外,其余各组均进食普通饮食。4周后分别检测各组的肝指数、肝功能、血脂、肝脂及肝组织学改变。结果模型对照组体重、肝指数、肝酶活性、血脂、肝脂显著升高(P<0.05,P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇明显降低(P<0.01),肝脏呈中、重度脂肪变;与模型对照组比较,不同剂量大黄素治疗能显著降低血脂、肝脂,改善肝功能(P<0.05,P<0.01);而饮食治疗仅使肝组织学有改善,但血清谷丙转氨酶、血清甘油三酯和胆固醇增高持续存在。结论大黄素合并饮食治疗高脂饮食诱发的大鼠非酒精性脂肪肝有效。  相似文献   
116.
现代教育技术与中医学教学的整合是当前中医学教学改革创新的一个有力生长点。在课堂教学的形式下,如何整合现代教育技术与中医学教学,构建新型中医学教学模式,具有重要的现实价值。本文简要探讨了现代教育技术的优势、基于现代教育技术的中医学教学模式的构建及现代教育技术在中医学教学中的应用。  相似文献   
117.
鼻咽癌原发肿瘤体积与临床T分期关系探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨鼻咽癌原发肿瘤体积与临床T分期之间的关系,为鼻咽癌合理分期提供理论依据。方法:43例鼻咽癌患者放疗前行CT增强扫描检查,采用3D-Doctortm影像学软件,勾画各层面原发肿瘤轮廓,计算原发肿瘤体积大小。结果:依照92'分期标准,不同T分期肿瘤体积分别为:T115.99±4.20cm3、T229.95±6.61cm3、T340.62±8.11cm3、T456.56±8.23cm3,各期间具有统计学差异(F=37.60,P<0.01)。早期(T1 T2)和进展期(T3 T4)肿瘤体积具有显著性差异(t=6.38,P<0.01)。相邻T分期中肿瘤体积分布具有重叠情况。结论:92'分期标准能基本反映鼻咽癌肿瘤体积在不同T分期中的分布情况。建议将体积因素加入T分期,在单一分期中细分为不同亚型,区别预后,使分期更具有科学性和合理性。  相似文献   
118.
119.
人巨细胞病毒短时培养快速诊断改良技术的建立及其应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
方峰  陈静  聂兴草  董永绥  崔雯 《中华儿科杂志》2002,40(7):395-397,I001
目的 建立人巨细胞病毒(HCMV)短时培养快速诊断改良技术;检验临床样本,与病毒分离比较。方法 (1)用含细胞飞片培养板离心吸附AD169株,设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原(IEA);(2)用改良法检测156例患儿尿样本(7例留取脑脊液),其中54例与病毒分离对照;147例检测血清特异性IgM;(3)9例更昔洛韦(GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化。结果 (1)标准毒株培养16-24h,能100%检出培养物中HCMV IEA。(2)快速法检测尿样本178份,阳性率46.6%。与病毒分离比较,敏感性和特异性分别达100%和91.7%。(3)147例检测血清HCMV IgM,50例阳性(34.0%),其中49例和另25例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性,后25例中,年龄<1岁22例;2例免疫抑制者快速培养阳性。(4)2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高。(5)9例GCV治疗后随访2-4次,2例无效,1例尿排毒减少;6例尿排毒停止。结论 改良快速培养法敏感性高、特异性强,操作更为简便,是快速诊断活动性HCMV感染和评估抗HCMV疗效的可靠方法。  相似文献   
120.
中医疗效系统评价体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床疗效是中医药学生存和发展的基础,建立中医临床疗效系统评价体系,对于科学、客观、系统地开展中医临床疗效的评价具有重要意义。本文研究并探讨了建立中医临床疗效系统评价体系所需达到的目标和发展思路,提出了建立该系统的重点任务及关键技术。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号