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Monitoring the protective effects of minocycline treatment with radiolabeled annexin V in an experimental model of focal cerebral ischemia. 总被引:3,自引:0,他引:3
Xian Nan Tang Qing Wang Maya A Koike Danye Cheng Michael L Goris Francis G Blankenberg Midori A Yenari 《Journal of nuclear medicine》2007,48(11):1822-1828
Minocycline is an antibiotic now recognized to have antiapoptotic and antiinflammatory properties. Because of these properties, minocycline may be of benefit in reducing neuronal apoptosis from ischemia and subsequent postischemic inflammation if administered soon after a stroke. We now explore the feasibility of using (99m)Tc-annexin V, an in vivo marker of apoptosis, with SPECT to monitor the antiapoptotic effects of minocycline therapy. METHODS: CB6/F1 adult male mice underwent unilateral distal middle cerebral artery occlusion (dMCA) occlusion and were imaged and sacrificed at 1, 3, 7, or 30 d after injury. Animals were given minocycline (or vehicle) 30 min and 12 h after dMCA occlusion and then given 22.5 mg/kg twice daily for up to 7 d. Before imaging, behavioral tests were performed to evaluate the neurologic function. After imaging, brains were collected for histology and assessed for the degree of apoptosis and microglial activation. RESULTS: (99m)Tc-Annexin V uptake in injured hemispheres was significantly decreased 2- to 3-fold by minocycline at all time points. Minocyline reduced infarct size as seen histologically and improved behavioral indices as late as 30 d. Infarct volume as seen histologically correlated with radiolabeled annexin V uptake seen by SPECT. In situ fluorescent microscopy demonstrated that annexin V bound primarily to neurons at 1 and 3 d, with a shift toward microglia by 7 and 30 d. CONCLUSION: We found that minocycline significantly reduces neuronal apoptosis and infarct size and improves neurologic outcome in mice after acute focal cortical ischemia. 相似文献
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1 病例资料
患者 胡某,男,50岁,渔民,江西省余干县瑞洪镇胡宋村人。常年在鄱阳湖捕鱼,每年服用吡喹酮至少1次,已连续服用七八年,未曾出现不良反应。2006年10月,无明显诱因出现发热,体温38℃左右,无腹痛、畏寒等,经当地医院B超检查发现胆囊息肉,抗炎治疗5d,体温未退。查间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)均阳性, 相似文献
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S. Z. Qian Y. Z. Hu S. M. Wang Y. Luo A. S. Tang S. Y. Shu J. W. Zhou T. Y. Rao 《Advances in Contraception》1988,4(4):307-310
Tripterygium hypoglaucum (Lévl.) Hutch (TH) is a perennial used in Chinese traditional medicine for the treatment of rheumatoid arthritis and various skin disorders. One study showed that daily oral doses of TH significantly reduced the fertility of male rats without apparent toxicity. The effects of daily oral doses of TH on the fertility of men taking it for the treatment of rheumatoid arthritis were evaluated. Sperm concentration, motility and motility grade all were significantly reduced in the 13 men taking TH compared to 11 untreated controls. TH therapy did not affect testosterone, FSH, LH levels, and its antifertility effects appeared to be reversible.
Resumen Triperygium hypoglaucum (Lévl.) Hutch (TH) es una perenne usada en la medicina tradicional china para el tratamiento de artritis reumatoidea y de varios desórdenes de la piel. Un estudio demostró que orales diarias de TH reducían significativamente la fertilidad en ratas macho, sin toxicidad aparente. Se evaluaron los efectos de dosis diarias orales de TH en la fertilidad de hombres que le tomaban para el tratamiento de la artritis reumatoidea. La concentración de espermatozoides, la motilidad y el grado de motilidad, se encontraron significativamente reducidos en los 13 hombres tomando TH comparados con 11 controles no tratados. La terapia con TH no afectó los niveles de testosterona, FSH y LH y sus efectos antifertilidad parecían ser reversibles.
Resumé LeTriperygium hypoglaucum Hutch (TH) est communément utilisé en médecine traditionnelle chinoise pour le traitement de la polyarthrite chronique évolutive (PCE) et de divers troubles cutanés. Une étude a montré que l'administation quotidienne de doses orales de TH réduisait considérablement la fécondité de rats mâles sans provoquer de toxicité apparente. On a évalué les effets de doses quotidiennes administrées par voie orale sur la fécondité d'hommes atteints de PCE et traités au TH. La concentration, la motilité et le degré de motilité du sperme avaient significativement diminué chez 13 hommes traités au TH par comparaison avec 11 témoins non traités. Le traitement au TH n'a eu aucun effet sur les niveaux de testostérone, FSH et LH et ses effets anti-fécondants semblent être réversibles.相似文献
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目的 为了解高危新生儿脑干及听觉功能障碍情况.方法 于1995年8月~1996年1月对128例高危新生儿进行脑干听觉诱发电位(Anditory Brainstem Responses—ABR)测定.结果 急性期高危新生儿ABR异常率为51.4%,其中高胆红素血症,低体重儿,窒息和丁胺卡那霉素应用组ABR异常率分别为61.1%、66.7%、53.8%和 2.8%.血清胆红素(Sb)值>290.7μmol/L和重度窒息儿ABR异常率明显高于Sb<290.7μmol/L和轻度窒息儿.早产儿和足月小样儿ABR异常率无明显差异.丁卡组对听阀的近期影响不大.结论 高危新生儿是脑干和听觉功能障碍的高危人群,应当密切随防和早期干预. 相似文献
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光照疗法对新生儿红细胞谷胱甘肽还原酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
作者对光照疗法(光疗)前及光疗后于口服维生素B_2(43例)和不予口服维生素B_2(17例)的黄疸新生儿的红细胞谷胱甘肽还原酶(GR)的活性进行了动态观察。结果显示,接受短期光疗的黄疸新生儿其红细胞GR活性较光疗前的GR活性有显著下降,光疗后予口服维生素B_2可使下降的红细胞GR活性回升,而不予补充维生素B_2者的红细胞GR活性继续下降。光疗的时间越长,红细胞GR活性的下降越明显,补充维生素B_2使红细胞GR活性回复到正常水平所需的时间也越长。短期光疗也可引起体内维生素B_2的降解,导致红细胞GR活性的下降,为避免因红细胞GR活性下降引起的红细胞额外破坏,对接受光疗的黄疸新生儿常规补充维生素B_2的是必要的。 相似文献
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腭裂是口腔颌面外科常见的先天畸形,手术修复是唯一有效的治疗方法,术后护理直接关系到手术的成功与否,特别是全身麻醉恢复期,患儿易出现各种意外,故应加强护理,采取有效预防措施,以确保麻醉恢复期平稳度过,保证手术成功。我科2001年3月-2006年4月收治腭裂患儿396例,全部安全度过麻醉恢复期。现将护理体会总结如下。 相似文献
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Synthesis and cholinergic properties of bis[[(dimethylamino)methyl]furanyl] analogues of ranitidine.
J W Sowell Y Tang M J Valli J M Chapman L A Usher C M Vaughan J W Kosh 《Journal of medicinal chemistry》1992,35(6):1102-1108
The histaminergic H2 antagonist, ranitidine, has also been found to significantly inhibit acetylcholinesterase (AChE) in vitro. In an effort to develop novel, nonquaternary AChE inhibitors capable of penetrating into the CNS and alleviating the cholinergic deficit characteristic of Alzheimer's disease, a series of bis[[(dimethylamino)methyl]furanyl] analogues of ranitidine has been synthesized. All compounds were evaluated for human erythrocyte AChE inhibitory activity and compared to ranitidine, physostigmine, and tetrahydro-9-aminoacridine (THA). The most active AChE inhibitors were N,N'-disubstituted derivatives of 2-nitro-1,1-ethenediamine and 4,6-dinitro-1,3-benzenediamine, with compound 8 demonstrating activity greater than physostigmine. Deletion of the diaminonitroethene group in a series of alkyl and aryl bis-thioethers, yielded a number of slightly less active compounds, comparable in potency to THA. The 13 most active AChE inhibitors all demonstrated a more selective inhibition of AChE, as opposed to butyrylcholinesterase inhibition, than did THA. Compounds 3 and 22 were equally active to THA in potentiating rat ileal contractions. Binding studies demonstrated M1 and M2 cholinergic receptor affinities slightly greater than or equal to THA. Differential receptor binding studies showed compound 12 resembled THA in agonist/antagonist activity. Compounds 11-13 significantly elevated mouse brain acetylcholine levels, when administered at 80% of their approximate lethal doses, but were less active than THA or physostigmine. 相似文献
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