特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病的临床研究

目的：评价特必萘芬（疗霉舒） 治疗慢性皮肤癣菌病的疗效。方法：采用特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病患者６０ 例。特必萘芬０．２５,每日１ 次,共用７ ｄ,然后用特必萘芬０ ．２５ ,隔日１ 次,连服１１ ～１５ 周。采用扫描电镜观察特必萘芬在甲内对真菌形态的影响。结果：痊愈５１ 例（５１／６０）;显效８ 例（８／６０）;无效１ 例（１／６０）。半年后复发２ 例（２／６０） 。服特必萘芬１ 周后病甲中的真菌可见菌丝断裂,胞壁破坏。１ 个月后见凝固、坏死。结论：特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病疗效好。     

4''-氧代乙酸-7-羟乙氧基-葛根黄豆苷元的小鼠体内分布研究

目的：制备合成了葛根4’-氧代乙酸-7-羟乙氧基-黄豆苷元(DZ18),研究DZ18在小鼠体内的分布。方法：采用HPLC法研究了DZ18静注后小鼠体内的脏器分布规律．对DZ18的血浆蛋白结合率进行了考察。结果：DZ18在心、脑、肝中浓度比较高，DZ18的血浆蛋白结含率随药物浓度的增加而减少。结论：该药主要分布在心、脑等器官，有利于发挥其治疗心脑血管疾病的作用。     

脑精素注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立脑精素注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:将脑精素注射液稀释30倍,以标示灵敏度为0.5EU·mL~(-1)的鲎试剂检查是有效的。结论:鲎试验法取代家兔法对脑精素注射液进行热原检查是可行的。     

对现代病证结合论治方法的整理与研究

半目前病证结合论治方法整理归纳为：西医诊病，中医治证；中医疾病的病证结合论治；用中医理论辨西医疾病之基本病机论治；西医疾病分期论治；专病专方治疗；专病专药治疗；中西医药联合治疗。并对每种形式的特点进行了分析研究。     

实验性脑损伤后脑组织内腺苷、肌苷含量的变化及其意义

研究大鼠急性脑损伤后腺苷含量变化及其生代代谢。方法：采用大鼠液压脑损伤模型,用高效液相色谱法测定大鼠脑损伤前后脑皮质内腺苷和肌苷含量。结果：大鼠脑损伤后１０ｍｉｎ,伤侧大脑皮质内腺苷含量即明显升高,与对伤后３０ｍｉｎ升至最高值,伤后２ｈ腺苷含量恢复正常水平。结论腺苷参与继发性脑损伤后的病理生理过程。     

抗E所致溶血性输血反应5例报告

输血是临床急救和一般治疗的重要措施 ,但输血也可产生不良反应 ,严重者导致死亡。有关Ｒｈ抗体引起的溶血性输血反应报道较多 ,这种溶血反应绝大多数为抗Ｄ抗体所致。我院输血科自 1991年 8月至 1997年 3月共发现 5例抗Ｅ抗体引起的严重溶血输血反应 ,现报告如下。1　临床资料5例溶血性输血反应归纳于附表内。全部输血反应均有畏寒发热、血红蛋白尿、黄疸 ,且均检获抗Ｅ抗体。附表　抗Ｅ抗体所致溶血性输血反应姓名性别年龄 (岁 )诊　　　断输血史 (次 )血型血清学检测抗体检则罗××男 3 1肝硬化 ,门脉高压 ,食道静脉曲张 8Ｂ ,ＣＣＤｅ抗Ｅ张××男 15变应性亚败血症 4Ｏ ,ＣｃＤｅ抗Ｅ     

消瘢方预防猪血清免疫性肝纤维化的实验研究

目的：探讨消瘢方对猪血清免疫性肝纤维化的预防作用。方法：60只SD雄性大鼠被随机分为4组：正常对照组、模型组、消瘢方高、低剂量预防组。除正常对照组外，所有大鼠均腹腔注射猪血清（1次／3d，共12周），实验结束后处死大鼠，收取血清及肝组织标本，测定谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）、血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）及透明质酸（HA），利用HE及Masson染色对肝组织纤维化程度进行评价，并观察肝组织胶原的分布及α平滑肌肌动蛋白（α—smooth muscleactin，α—SMA）的表达。结果：消瘢方能显著降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST、PCⅢ及HA水平，减少肝组织胶原的分布及α—SMA的表达，能显著改善肝纤维化程度。结论：消瘢方能有效预防肝纤维化的发生、发展，其作用可能与保护肝细胞，抑制细胞外基质合成及HSC活化有关。     

健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利对胃运动效应的比较

目的比较健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利对大鼠胃运动效应的异同。方法采用胃饲树脂小球并计数的方法计算胃排空率及采用高灵敏度感应片传感器记录在用不同剂量的健脾消胀制剂以及枸橼酸莫沙必利灌胃前后的胃肠平滑肌运动改变。结果健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利胃排空率均快于对照组（各组P值均小于0．05），且呈剂量依赖性。两种药物对应剂量组之间无显著差异。健脾消胀制剂30min内使胃运动幅度增强（P〈0．001，P〈0．001，P〈0．01），增强胃运动的效应早于枸橼酸莫沙必利。结论健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利均能增强胃肠运动，健脾消胀制剂增强胃运动的效应早于枸橼酸莫沙必利。     

影响中药功效的若干因素

在我国辽阔的土地和海域分布着种类繁多、产量丰富的天然药材资源。这些宝贵资源的开发与有效利用已有悠久的历史，是我国医药学发展的物质基础。随着现代中药药理研究的不断深入，中药的药理作用以及药物相互交叉、相互联系的协调作用有了现代理论依据并在临床取得了确切的效果。虽然中药的现代研究无论在深度和广度上都取得了瞩目的成就，使中药得到更广泛的推广和应用。     

5氮杂胞苷诱导NB细胞Caspase 8表达及对TRAIL敏感性的研究

目的探讨5氮杂胞苷(5-Azacytidine)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞株SH-SY5Y凋亡的影响及其发生机制.方法应用RT-PCR方法检测5氮杂胞苷作用前后SY5Y细胞Caspase 8的表达;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪(FCM)检测TRAIL、5氮杂胞苷+TRAIL、5氮杂胞苷+Caspase 8抑制剂+TRAIL对SY5Y细胞生长及凋亡的影响.结果SY5Y细胞不表达Caspase 8,5氮杂胞苷作用1、3和5d的SY5Y细胞Caspase 8表达逐渐增加;SY5Y细胞对TRAIL不敏感,经5氮杂胞苷诱导表达Caspase 8的 SY5Y 细胞对TRAIL敏感,并呈现一定的时间和剂量依赖性.联合用药组细胞凋亡率分别为(28.6±4.0)%、(38.5±4.2)%和(42.3±6.2)%,与单独用TRAIL组[(9.5±2.0)%、(10.7±1.8)%和(11.2±1.5)%]比较,差异有统计学意义,F值分别为41.131、45.014和49.405,P值均为0.000;Caspase 8抑制剂组细胞凋亡率分别为(11.8±2.0)%、(13.5±2.9)%和(15.1±3.4)%,与相应浓度的5氮杂胞苷+TRAIL组相比,细胞凋亡率明显降低,F值分别为41.131、45.014和49.405,P值均为0.000,说明Caspase 8抑制剂可明显降低TRAIL对表达Caspase 8的SY5Y细胞的杀伤作用.结论5氮杂胞苷能增强SY5Y细胞对TRAIL的敏感性,其发生机制可能与Caspase 8表达上调有关.