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61.
悬雍垂保留在悬雍垂腭咽成形术中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨悬雍垂保留在悬雍垂腭咽成形术(UPPP)中的作用。方法 比较43例UPPP与43例保留悬雍垂的改良UPPP的术中术后并发症、术后症状改善程度以及术后咽腔测量结果。结果 术中术后大出血、开放性鼻音、进流食返呛人鼻腔等并发症:改良UPPP明显低于UPPP(P<0.05);咽异物感:改良UPPP极明显低于UPPP(P<0.01)。术后1年患者主观症状改善程度:明显改善者,改良UPPP高于UPPP,无改善者,UPPP高于改良UPPP,有显著性差异(P<0.05)。术后1年咽腔扩大程度:下腭咽横径、前后径,改良UPPP较UPPP两者均明显扩大(P<0.05)。结论 UPPP中保留悬雍垂可明显降低术中术后大出血、开放性鼻音、进流食返呛人鼻腔、咽异物感等并发症,术后症状明显改善,咽腔得到明显扩大。 相似文献
62.
A study on various symptoms of chronic hepatitis treated with radix astragali and its regulative effect to levels of serum hormone 下载免费PDF全文
Ke-zhou Liu Zhong-hang Tong Ming-tai Zhang Wei-zheng Gu Zhi-rong Huang Bi-he Shen Pei-ren Cai Gui-lang Zhu Wen-nan He Lan-sheng Feng Lie-ming Ding Zhi Chen Jian-hua Jin Xiu-zhi Zhang Qian-yan Yu Shui-jin Tong Ping Ye 《中国结合医学杂志》1995,1(2):118-121
Sixty-seven cases of chronic hepatitis were treated with Radix Astragali. After treatment (2-month course), the clinical improvement rate in 38 cases of the Stagnation of the Liver-Qi and Deficiency of the Spleen type was 92.1%, and in 26 cases of the Deficiency of Liver Yin and Kidney Yin type was 88.5%, more effective than in the control group (P<0.05). The regulative effect to the levels of serum hormone was observed in the patients of the Stagnation of the Liver-Qi and Deficiency of the Spleen type treated with this medicine. The results showed that the levels of serum triiodothyronine, estradiol (female) and testosterone (male) were increased after treatment (1.40±1.38 ng/dl, 129.30±1.23 pg/ml and 496.24±1.47 ng/dl). Pre-treatment levels were 1.22±1.49 ng/dl, 104.60±1.45 pg/ml and 398. 17±1.55 ng/dl respectively (P<0.05); however, the level of serum prolactin (2.75±4.46 ng/ml) was lower after treatment than before treatment (3.20±3.82 ng/ml,P<0.05). No obvious changes were observed in the levels of serum follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, thyroid stimulating hormone, thyroxine, triiodothyronine uptake ratio and cortisol after treatment. 相似文献
63.
目的观察由黄芪、白术、淫羊藿组成的复方制剂(壮骨肾宝)对实验性小鼠高脂血症的影响。方法用蛋黄乳液快速致小鼠单纯性高胆固醇血症和喂养高脂饲料致高脂血症模型 ,观察预防性给予不同剂量的壮骨肾宝后对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL -ch)的影响。结果壮骨肾宝中、高剂量能使血清TC降低(P<0.05),HDL -ch升高(P<0.01) ,但对TG的影响不大。结论壮骨肾宝有一定降血脂作用 ,并与剂量有关 相似文献
64.
头孢氨苄缓释片在健康人体内的生物利用度和药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较头孢氨苄缓释片和普通胶囊的生物利用度和药物动力学。方法:10例健康志愿者分别单剂量口服500mg头孢氨苄缓释片和普通胶囊,血药浓度测定方法为HPLC法。结果:两种剂型体内过程均符合一室开放模型,缓释片的达峰时间(Tmax)为(2.58±0.59)h,峰浓度(Cmax)为(10.08±1.68)μg/ml.吸收速率常数(Ka)为(0.90±0.53)/h,消除速率常数(Ke)为(0.26±0.02)/g,半衰期(T1/2)为(2.67±0.23)h,清除率(Cl)为(6.93±1.71)L/h,分布容积(Vd)为(26.66±6.72)L,药一时曲线下面积(AUC)为(48.31±9.32)μg·h/ml。两种剂型T一C一Ka、Ke、T1/2和Cl均存在显著性差异(P<0.01),Vd、AUC无显著性差异(P>0.05);缓释片的相对生物利用度为(104.90±8.35)%。结论:缓释片的吸收减慢,Tmax推迟,T1/2延长,可减少服药次数,提高药物治疗的顺应性。 相似文献
65.
中国蒙,汉族酒依赖与醇脱氢酶和醛脱氢酶基因多态性的相关研究 总被引:7,自引:1,他引:6
为探讨醇脱氢酶(ADH)基因和醛脱氢酶(ALDH)基因多态性与酒依赖患病的相互关系,用耳血干血痕聚合酶链反应、等位基因特异性寡核苷酸探针方法,检测乙醇代谢酶ADH和ALDH基因型在我国蒙、汉民族酒依赖与非酒依赖者中分布频率。结果显示在酒依赖组(汉族52例,蒙族31例)与正常对照组(汉族48例,蒙族35例)之间:汉族的ALDH2基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性(P<0.01),而蒙族则表示为ADH2基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性(P<0.01)。这提示汉族酒依赖的发病与ALDH2基因有关,蒙族则与ADH2基因有关。 相似文献
66.
肌腱结嵌压固定法重建前交叉韧带生物力学实验研究 总被引:4,自引:4,他引:0
目的探讨绳肌腱结嵌压固定法重建前交叉韧带(ACL)影响初始固定效果的相关因素及对策。方法采用猪膝关节模拟重建ACL不同术式,即绳肌腱结股骨隧道嵌压固定和胫骨端肌腱编织缝合骨桥打结固定法,与骨-髌腱-骨两端界面螺钉固定法,比较其生物力学初始固定最大拔出载荷、抗拉刚度和位移等生物力学指标。结果最大抗拉载荷肌腱结组与正常ACL组接近,无显著性差异;肌腱结组大于骨-髌腱-骨界面螺钉固定组。抗拉载荷在100N和400N时的位移两组无显著性差异。胫骨端肌腱编织缝合骨桥上打结固定组最大抗拉载荷大于BPTB界面螺钉固定组和肌腱编织缝合后界面螺钉固定组。抗拉刚度正常ACL组>骨-髌腱-骨组>绳肌腱结组。最大位移正常ACL<髌腱骨组<肌腱结组。结论绳肌腱结嵌压固定法抗拉强度和刚度完全可以满足重建后ACL的生理需求;术中克服位移因素,是有效防止ACL重建术后松弛的关键。 相似文献
67.
丙种球蛋白治疗危重早产儿临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为评估IVIG治疗危重早产儿的临床疗效。方法 将危重早产儿116例采取随机分为治疗组和对照组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗措施上,加用IVIG静脉滴注,比较治疗组与对照组患儿病情平稳率及死亡率。结果 IVIG治疗危重早产儿病情平稳率第5天达75.8%第10天达93.3%,而对照组分别为50%和70.4%;病死率治疗组为6.4%,对照组为11.1%,均优于常规对照组。结论 危重早产儿用IVIG治疗疗效较满意,值得推广。 相似文献
68.
金尔伦治疗急性颅脑损伤的剂量效应研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨金尔伦(盐酸纳洛酮)在治疗大鼠液压脑损伤后神经功能恢复和病理损害程度的剂量效应.方法将104只SD大鼠随机分为4组,伤后早期分别腹腔注射0.03 mg/Kg(小剂量组)、0.3 mg/Kg(中剂量组)、3 mg/Kg(大剂量组)金尔伦和等量生理盐水(对照组),连续7 d.结果中、大剂量组动物伤后脑神经功能恢复、脑水肿减轻程度及光、电镜检查显著优于对照组及小剂量组.结论伤后早期使用中剂量和大剂量金尔伦(盐酸纳洛酮)对大鼠液压颅脑损伤有明显的治疗效果. 相似文献
69.
70.
Dong-Hai Xiong Hui Shen Peng Xiao Yan-Fang Guo Ji-Rong Long Lan-Juan Zhao Yao-Zhong Liu Hong-Yi Deng Jin-Long Li Robert R Recker Hong-Wen Deng 《Journal of bone and mineral research》2006,21(3):424-437
A genome-wide screen was conducted using a large white sample to identify QTLs for FNCS geometry. We found significant linkage of FNCS parameters to 20q12 and Xq25, plus significant epistatic interactions and sex-specific QTLs influencing FNCS geometry variation. INTRODUCTION: Bone geometry, a highly heritable trait, is a critical component of bone strength that significantly determines osteoporotic fracture risk. Specifically, femoral neck cross-sectional (FNCS) geometry is significantly associated with hip fracture risk as well as genetic factors. However, genetic research in this respect is still in its infancy. MATERIALS AND METHODS: To identify the underlying genomic regions influencing FNCS variables, we performed a remarkably large-scale whole genome linkage scan involving 3998 individuals from 434 pedigrees for four FNCS geometry parameters, namely buckling ratio (BR), cross-sectional area (CSA), cortical thickness (CT), and section modulus (Z). The major statistical approach adopted is the variance component method implemented in SOLAR. RESULTS: Significant linkage evidence (threshold LOD = 3.72 after correction for tests of multiple phenotypes) was found in the regions of 20q12 and Xq25 for CT (LOD = 4.28 and 3.90, respectively). We also identified eight suggestive linkage signals (threshold LOD = 2.31 after correction for multiple tests) for the respective geometry traits. The above findings were supported by principal component linkage analysis. Of them, 20q12 was of particular interest because it was linked to multiple FNCS geometry traits and significantly interacted with five other genomic loci to influence CSA variation. The effects of 20q12 on FNCS geometry were present in both male and female subgroups. Subgroup analysis also revealed the presence of sex-specific quantitative trait loci (QTLs) for FNCS traits in the regions such as 2p14, 3q26, 7q21 and 15q21. CONCLUSIONS: Our findings laid a foundation for further replication and fine-mapping studies as well as for positional and functional candidate gene studies, aiming at eventually finding the causal genetic variants and hidden mechanisms concerning FNCS geometry variation and the associated hip fractures. 相似文献