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目的观察奥兰扎平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法选择58例精神分裂症病人,开始给予奥兰扎平5mg*d-1,3d后根据临床疗效、副反应情况酌情增加剂量,最大剂量不超过20mg*d-1,治疗8周.治疗前及治疗后每2周用PANSS、CGI、TESS量表评定1次.结果治疗后PANSS总分、各因子分较治疗前显著下降(P<0.01),副反应主要有抗胆碱症状、过度镇静、体重增加、一过性丙氨酸氨基转移酶升高.结论奥兰扎平是一种安全、有效、副作用较轻的抗精神病药. 相似文献
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短串联重复序列HumFGA、D3S1359的法医学应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对短串联重复序列(short tandem repeats,STR)的两个高多态位点HumFGA(human alpha fibrinogen,人类α-纤维蛋白原基因)、D3S1359的法医学应用进行研究,并通过实际检测案件统计结果进行评估。实验结果表明:两位点灵敏度高,分别为0.2、0.5ngDNA;同一性和可重复性均较理想;种属特异性好,常见动物未发现扩增产物,仅灵长类动物(黑叶猴和猕猴)有扩增条带;复合扩增体系效果良好;在352次减数分裂中,D3S1359未发现突变,HumFGA检测到1次,突变率为0.28%;实际案件统计和应用结果也显示两位点是多态性高,实用性强的两个遗传标记系统。HumFGA和D3S1359在法医学个人识别与亲子鉴定案例中有较大应用价值。 相似文献
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目的 对胸腰段脊柱脊髓,马尾神经损伤患者的外科治疗及几种内固定方法的疗效进行探讨。方法 对166例患者的治疗进行回顾分析。该组患者中椎体爆裂性骨折37例,椎体压缩骨折超二分之一109例,椎体骨折脱位14例,多节段或跳跃骨折6例,脊髓损伤按Frankel分级,A级59例,B级46例,C级42例,D级19例,治疗采用后路减压复位122例,前路减压复位,髂骨植骨融合44例。结果 术后123例获3-18个月随访,随访患者中随4例RF钉断裂,5例Harrington上钩脱落,6例棍断裂,其余患者内固定稳固,脊髓,马尾神经恢复,除35例仍为A级外,余脊髓神经功能恢复1-3个级别。结论 各种不同内固定可保持或增强脊柱的稳定,胸腰段脊柱脊髓损伤的外科治疗应根据骨折类型,脊髓及马尾神经损伤程度选择手术入路及内固定材料。 相似文献
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目的 研究血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )和AngⅡ受体抑制剂氯沙坦对腹膜淋巴孔的调控作用并探讨其机制。方法 分别在健康小鼠腹膜腔注射0.9%氯化钠溶液、AngⅡ、氯沙坦和AngⅡ +氯沙坦 ,2h后处死实验小鼠 ,取小鼠膈腹膜 ,作扫描电镜观察、计算机图像处理和定量分析。结果 注射AngⅡ后 ,腹膜腔腹膜淋巴孔的直径和分布密度分别为 (4.42±0.57) μm和 (53.60±10.07)/0.1mm2,较正常对照组[分别 (2.89±0.86) μm和(27.74±7.49)/0.1mm2]增大和增多(P<0.05)。注射氯沙坦后 ,淋巴孔的孔径和开放数目分别为 (2.02±0.48) μm和 (12.87±3.12)/0.1mm2 ,较正常对照组减小和减少(P<0.05)。联合应用AngⅡ和氯沙坦时 ,淋巴孔的孔径较正常对照组减小、分布密度减少。结论 AngⅡ可使腹膜淋巴孔孔径增大 ,开放数目增多 ;氯沙坦可使淋巴孔孔径减小 ,开放数目减少 ;联合应用AngⅡ和氯沙坦 ,AngⅡ对腹膜淋巴孔的调控作用被逆转 相似文献
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后发障是儿童白内障最常见的并发症,是导致术后视力下降的主要原因,故降低后发障的发生率对提高术后视力及减少弱视的发生非常重要,以往文献报道大多是术后行ND-YAG激光后囊切开术来治疗后发障。笔者近年对儿童白内障采用白内障摘除人工晶体植入联合后囊连续环形撕囊术预防人工晶体术后后囊混浊,效果肯定,报告如下。 相似文献
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Sherry X Yang Richard M Simon Antoinette R Tan Diana Nguyen Sandra M Swain 《Clinical cancer research》2005,11(17):6226-6232
PURPOSE: To delineate gene expression patterns and profile changes in metastatic tumor biopsies at baseline and 1 month after treatment with the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor erlotinib in patients with metastatic breast cancer. EXPERIMENTAL DESIGN: Patients were treated with 150 mg of oral erlotinib daily. Gene expression profiles were measured with Affymetrix U133A GeneChip and immunohistochemistry was used to validate microarray findings. RESULTS: Estrogen receptor (ER) status by immunohistochemistry is nearly coincided with the two major expression clusters determined by expression of genes using unsupervised hierarchical clustering analysis. One of 10 patients had an EGFR-positive tumor detected by both microarray and immunohistochemistry. In this tumor, tissue inhibitor of metalloproteinases-3 and collagen type 1 alpha 2, which are the EGF-down-regulated growth repressors, were significantly increased by erlotinib. Gene changes in EGFR-negative tumors are those of G-protein-linked and cell surface receptor-linked signaling. Gene ontology comparison analysis pretreatment and posttreatment in EGFR-negative tumors revealed biological process categories that have more genes differentially expressed than expected by chance. Among 495 gene ontology categories, the significant differed gene ontology groups include G-protein-coupled receptor protein signaling (34 genes, P = 0.002) and cell surface receptor-linked signal transduction (74 genes, P = 0.007). CONCLUSIONS: ER status reflects the major difference in gene expression pattern in metastatic breast cancer. Erlotinib had effects on genes of EGFR signaling pathway in the EGFR-positive tumor and on gene ontology biological process categories or genes that have function in signal transduction in EGFR-negative tumors. 相似文献
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