全文获取类型
收费全文 | 131294篇 |
免费 | 13030篇 |
国内免费 | 8772篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1388篇 |
儿科学 | 2057篇 |
妇产科学 | 898篇 |
基础医学 | 8130篇 |
口腔科学 | 2581篇 |
临床医学 | 15673篇 |
内科学 | 11807篇 |
皮肤病学 | 1447篇 |
神经病学 | 3471篇 |
特种医学 | 5659篇 |
外国民族医学 | 11篇 |
外科学 | 13512篇 |
综合类 | 35057篇 |
现状与发展 | 30篇 |
预防医学 | 14351篇 |
眼科学 | 1828篇 |
药学 | 15935篇 |
196篇 | |
中国医学 | 12534篇 |
肿瘤学 | 6531篇 |
出版年
2024年 | 589篇 |
2023年 | 1678篇 |
2022年 | 4362篇 |
2021年 | 5295篇 |
2020年 | 4535篇 |
2019年 | 2655篇 |
2018年 | 2931篇 |
2017年 | 3875篇 |
2016年 | 2978篇 |
2015年 | 5302篇 |
2014年 | 6886篇 |
2013年 | 8457篇 |
2012年 | 12259篇 |
2011年 | 13131篇 |
2010年 | 11269篇 |
2009年 | 10146篇 |
2008年 | 10243篇 |
2007年 | 9970篇 |
2006年 | 8955篇 |
2005年 | 7133篇 |
2004年 | 5041篇 |
2003年 | 4423篇 |
2002年 | 3277篇 |
2001年 | 2863篇 |
2000年 | 2099篇 |
1999年 | 927篇 |
1998年 | 298篇 |
1997年 | 285篇 |
1996年 | 247篇 |
1995年 | 203篇 |
1994年 | 198篇 |
1993年 | 103篇 |
1992年 | 72篇 |
1991年 | 75篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 10篇 |
1965年 | 10篇 |
1964年 | 10篇 |
1962年 | 10篇 |
1959年 | 8篇 |
1957年 | 12篇 |
1955年 | 7篇 |
1954年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
目的 探讨成纤维细胞生长因子23(FGF-23)在维持性血液透析(MHD)患者磷和维生素D代谢中的作用及相关调控机制。 方法 采用酶联免疫分析法(ELISA)对59例MHD患者(血透组)及20例健康志愿者(对照组)进行血清全段FGF-23测定,同时应用放免法测定血清1,25-二羟维生素D(1,25(OH)2VitD)水平。血透组患者测定血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、钙(Ca)、磷(P)及全段甲状旁腺激素(iPTH)等指标。 结果 血透组血清FGF-23水平明显高于对照组[(215.23±123.55)比(28.72±11.49) ng/L,P < 0.01],而血清1,25(OH)2VitD水平明显低于对照组[(13.25±8.73)比(42.24±12.45) μg/L,P < 0.01]。Pearson相关分析显示,血透组血清FGF-23水平与血清P、Scr、Ca、iPTH及透析疗程时间呈正相关(P < 0.05);与血清1,25(OH)2VitD水平和年龄呈负相关(P < 0.05);而与性别、血压、血清Alb、Hb、BUN等指标无相关。多元回归分析显示,血清P、Ca、Scr、iPTH和1,25(OH)2VitD是影响血清FGF-23的主要变量,5者组成的模型解释了总变异的约62%(R2=0.623,P < 0.01)。 结论 MHD患者血清全段FGF-23水平明显增高,而1,25(OH)2VitD水平明显降低。FGF-23的调控是由复杂的多种因素共同作用的结果,血清P、Ca、Scr、iPTH和1,25(OH)2VitD是影响血清FGF-23水平的主要调控因子。 相似文献
82.
罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制的探讨 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 探讨罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制。方法 将大鼠分为正常组、糖尿病组、小剂量罗格列酮组、大剂量罗格列酮组。药物干预4周后,检测各组大鼠的血糖(BS)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、肌酐(Scr)水平及尿白蛋白定量(24h)。随后处死大鼠,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)及铜锌超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、核转录因子-κB(NF-κB)的活性。同时留取。肾脏组织作PAS染色行病理检查。RT-PCR和免疫组化法检测。肾组织中单核细胞化学吸引蛋白质1(MCP-1)mRNA及蛋白质的表达。结果 与糖尿病组相比,大剂量罗格列酮干预组BS、TC、TG差异无统计学意义;而。肾组织MDA含量、MCP-1mRNA及蛋白质表达、NF-κB活性差异有统计学意义(P〈0.05),SOD、GSH-Px、T-AOC活性显著上升;肾小球面积及体积减小。结论大剂量的罗格列酮可显著改善糖尿病大鼠的。肾脏损害,其机制可能与其抗氧化,抑制NF-κB活性,降低MCP-1的含量有关。 相似文献
83.
84.
目的以股骨头骨坏死样本的Micro-CT断层图像为基础,对其进行空间结构评估。方法2003年11月~2005年6月,收集股骨头骨坏死患者行全髋关节置换术时取出的股骨头样本6个,对样本进行Micro-CT断层扫描,获取股骨头骨坏死样本的计算机三维图像,图像空间分辨率为36μm×36μm×36μm。手工选取兴趣区,随后采用骨体积分数(BV/TV)、骨小梁间隙(Tb.Sp)、骨小梁厚度(Tb,Th)、骨小梁数目(Tb.N)、骨表面积体积比(BS/BV)、结构模型指数(SMI)、骨小梁模型因子(Tb.Pf)等三维空间参数分别对股骨头骨坏死标本的正常区域、硬化带和塌陷区进行评价。结果晚期股骨头骨坏死硬化区和塌陷区的骨小梁空间结构明显改变:硬化区Bv/Tv明显增加,Tb.Th明显增厚,Tb,Sp变窄,SMI与正常区域的骨小梁无差别;而塌陷区Bv/Tv明显减少,BS/BV增大,Tb.N和Tb.Pf增加,Tb,Th改变不明显。结论Micro-CT作为一种新的检测手段,能够在不损伤样本的条件下快速获取股骨头骨坏死样本断层图像,具有精度高、检测快、可进行三维重建分析的优点。晚期股骨头骨坏死不同区域的骨三维结构呈现出不同的空间结构特征。 相似文献
85.
本文采用实验研究方法,通过对大鼠运动后红细胞数量,Hb浓度及体重等一般情况的检测,拟对其施加不同负荷的训练,观察训练后大鼠红细胞膜流动性及红细胞膜脂质成分的变化,进一步讨论运动后红细胞功能及机体机能所发生的变化。实验结果表明,小负荷的运动训练通过改善RBCM脂质组成,增加p/c比值、增强其抗氧化能力等增加RBCM流动性,使红细胞的变形能力增加,有利于其运氧功能的发挥。大负荷训练后RBCM流动性下降,提示不同负荷的运动训练会引起机体产生不同的变化,进而导致机体运动水平上的差异,整体携氧能力下降。 相似文献
86.
国人上矢状窦窦腔内结构的内镜解剖 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察国人上矢状窦窦腔内结构,特别是纤维索和蛛网膜颗粒的完整解剖形态。方法成人头颅标本5具,去除颅盖,应用内镜观察研究上矢状窦窦腔内纤维索及蛛网膜颗粒的原始结构特征;并纵行剖开管腔,显微镜下观察纤维索、蛛网膜颗粒。结果内镜下观察上矢状窦管腔内纤维索大致分3种类型:瓣膜状(47.1%)、小梁状(30.6%)、板层状(22.3%)。蛛网膜颗粒多集中于上矢状窦中段侧壁及静脉隐窝处呈指状突起突入窦腔。结论内镜较常规解剖手段可以更直观地观察上矢状窦窦腔内结构的完整形态特征。 相似文献
87.
深低温冷冻肌腱细胞活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究深低温冷冻方法对肌腱细胞活性的影响,比较程序性降温和普通深低温冷冻法对腱细胞活性的影响.方法纯种SD大鼠24只(出生21 d),随机分为3组,取双侧跟腱.新鲜肌腱对照组(A),常规深低温冷冻组(B),程序性降温深低温冷冻组(C).采用相同的方法对3组肌腱细胞进行细胞培养.相差显微镜观察原代和传代后细胞的生长,绘制细胞的生长曲线,考察细胞的活性;对细胞进行成纤维细胞染色、胶原染色和对细胞进行形态观察(扫描电镜);水解法定量分析细胞培养基中羟脯氨酸浓度的变化,检测细胞合成胶原的能力.结果原代细胞培养时A组细胞的生长速度快于B组和C组(P<0.01),C组细胞的生长速度快于B组(P<0.01),这种生长速度的差异在细胞传代后消失.细胞的形态学和组织学符合成纤维细胞形态.3组细胞培养基中羟脯氨酸浓度变化的差异无统计意义(P>0.05).结论经深低温冷冻处理的肌腱中仍存在具有活性的腱细胞,但数量显著少于新鲜肌腱中活细胞的数量.应用计算机控制程序性慢速降温方法处理的肌腱其活细胞的数量有所提高,但仍低于新鲜肌腱中活细胞的数量. 相似文献
88.
Microsomal glutathione transferase 1 is not S-nitrosylated in rat liver microsomes or in endotoxin challenged rats. 总被引:1,自引:0,他引:1
In vitro activation of purified rat microsomal glutathione transferase 1 (MGST1) by S-nitrosylation has been recently reported. This study was designated to explore its in vivo relevance. Unexpectedly, we failed to detect S-nitrosylated MGST1 in rat liver microsomes treated with S-nitrosoglutathione (GSNO); neither did we observe MGST1 S-nitrosylation in endotoxin challenged rats. However, by using matrix-assisted laser dissociation/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS), we identified several other proteins which are susceptible to S-nitrosylation in liver microsomes, including retinol dehydrogenase type I (RODH I), aldolase B, cytochrome P4502C11, and peroxiredoxin 1. Our results suggest that MGST1 S-nitrosylation is unlikely to be involved in the protection mechanism against nitrosative stress caused by endotoxin challenge. Further studies on the novel S-nitrosylable microsomal proteins are also warranted. 相似文献
89.
介入化疗结合立体适形放射治疗晚期胰腺癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨晚期胰腺癌的介入化疗加立体适形放射治疗的临床疗效。先选择性胰腺动脉化疗,药物:CF 300 mg、5-FU 1 000~1 500 mg、DDP 60~80 mg和健择1.2~2.0 g,共4次。介入化疗后或两次介入之间行立体定向放射治疗,放疗采用4~6个适形野,总剂量为35~45 Gy,4~8 Gy/次,每周3次,21例患者CR率42.85%(9/21),PR率42.85%(9/21),SD 4.76%(1/21),PD 9.52%(2/21),总有效率(CR PR)85.70%(18/21)。初步研究结果提示,主观指标评估,2例临床症状完全消失,17例主观症状有所改善。介入化疗结合立体放射治疗晚期胰腺癌不失为临床选用的治疗手段。 相似文献
90.
Ji-qiang Chen Qiang Xia Qiang-min Xie Er-qing Wei Li-qin Fu 《中国药理通讯》2006,23(2):25-25
According to traditional teaching mode, the courses in preclinical medicine including pharmacology are separately run. This mode causes a series of disadvantages including loose connection between knowledge in different disciplines and weak ability to bridge basic preclinical knowledge and clinical practice. In order to overcome the disadvantages and promote the teaching efficiency, we constructed a new integrated course-Course of Basic Medical Sciences, which includes 6 traditional courses, anatomy, histology and embryology, physiology, pathology, pathophysiology and pharmacology. We integrated these courses based on the human organ systems and according to the principle-" From macro to micro, From morphological to functional, From normal to abnormal and From disease to drug therapy" and published the series of textbook in 2004. The contents of pharmacology are taught just after pathology and pathophysiology in every organ system. In comparison with the traditional teaching mode, teachers of pharmacology need not spend a lot of time to review preceding knowledge of anatomy and histology, physiology, pathophysiology and pathology. This is helpful in saving time and improving the teaching efficiency. 相似文献