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51.
应用微阵列初步分析髓母细胞瘤的基因表达谱   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 应用微阵列技术研究髓母细胞瘤的分子发病机理。方法 收集新鲜髓母细胞瘤 4例及正常脑组织 1份的组织标本 ,提取总 RNA,逆转录成 32 P标记的 c DNA探针 ,与 Atlas人肿瘤芯片杂交 ,通过放射自显影获得基因谱 ,应用 Atlas Image TM1.0 1a分析。结果 与正常脑组织相比 ,髓母细胞瘤下调基因 6个 ,上调基因 35个 ;逆转录 -聚合酶链反应技术验证结果与芯片检测结果相符。除少数基因外 ,大部分基因的表达趋势与肿瘤生物学特性相符。结论 髓母细胞瘤是与星形细胞起源胶质瘤具有不同分子发病机理的多基因病变 ,不同基因之间可能存在复杂的相互作用和联系 ,值得进一步研究。  相似文献   
52.
53.
采用套式聚合酶链反应结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术,并构建载脂蛋白CII(ApoCII)基因二核苷酸串联重复序列(TG)n(AG)m及(AG)m序列等位基因梯阶标准;检测正常汉族人群基因型和等位基因频率分布,检出36种(TG)n(AG)m序列基因型、12种等位基因。等位基因为17、18、26-35,其频率分别为0.061、0.011、0.002、0.002、0.054、0.255、0.372、0.084、0.026、0.039、0.052、0.041。检出7种(AG)m序列基因型、4种等位基因。等位基因为6、7、8、9,其频率分别为0.002、0.152、0.812、0.034。与欧洲白种人比较,ApoCII基因二核苷酸串联重复序列(TG)n(AG)m及(AG)m序列等位基因频率分布均具有明显的种族差异性(P<0.01,P<0.01)。  相似文献   
54.
55.
目的 研究单克隆抗体CK2 0在恶性上皮性肿瘤和卵巢转移性腺癌组织中的表达及其意义。方法 应用S P法对鼻咽非角化性癌、乳腺浸润性导管癌、肺的鳞癌和腺癌、卵巢黏液性囊腺癌、胃腺癌和结肠直肠腺癌各组总计 6 7例和 4 1例分别进行了CK2 0和CK19检测。结果 CK2 0阳性率 :肺腺癌 1/ 7(14 3% ) ,卵巢浆液性和黏液性腺癌 3/ 12 (33 3% ) ,胃腺癌 3/ 9(33 3% ) ,结肠直肠腺癌组 2 1/ 2 2 (95 5 % ) ,其他癌组织均呈阴性。结肠直肠腺癌组组与其他各组间比较差异有显著性 (P <0 0 1)。CK19在上述 4 1例癌组织中均呈强阳性表达。结论 CK2 0表达对鉴别结肠腺癌和直肠腺癌与肺腺癌和乳腺浸润性导管癌具有高度特异性和较高的敏感性 ;CK2 0高表达对鉴别卵巢原发性腺癌与卵巢的结肠腺癌或直肠腺癌转移具有一定的意义  相似文献   
56.
本文报告了90例发热惊厥(FC)患儿的脑电图检查结果,认为对FC患儿的脑电图检查时间应在退热至少2周后进行;FC起病年龄低者再发率高,且脑发育成熟前起病的FC患儿脑损伤轻严重;对于某些患者,引起FC的体温逐渐降低,这些患儿转为无热惊厥(癫痫)的可能性明显增高;家族史不仅会影响FC的发病倾向而且会影响FC的复发及转归。  相似文献   
57.
Reperfusion after ischemia results in endothelial cell injury and Kupffer cell activation. Inflammatory cytokines thus released can induce major histocompatibility complex antigens and increase the immunogenecity of the graft. An orthotopic rat liver allotransplant model was used to test the hypothesis that prevention of reperfusion injury by infusion of polyethylene glycol superoxide dismutase (PEG-SOD) would result in long-term allograft survival in the presence of subthreshold immunosuppressive dosages. ACI rats were used as donors, and Lewis strain rats as recipients. Orthotopic liver transplantation was initially performed to identify a subthreshold dose of the immunosuppressant FK-506, which would be unable to extend survival longer than control untreated rats with this strain combination. After testing three intramuscular FK-506 doses of 0.04, 0.08, and 0.16 mg/kg, it was observed that an FK-506 dose of 0.04 mg/kg/day for 14 days was unable to extend survival longer than in untreated recipients. This dose of FK-506 was used in combination with PEG-SOD at doses of 1000, 3000, 10,000, or 30,000 units. Recipient animals were treated intravenously with PEG-SOD as a loading dose to facilitate tissue penetration on day 1, and beginning on the day of transplantation, every 2 days for the duration of the study. Results of histologic studies and mean survival time were compared in untreated recipients and in rats treated with PEG-SOD plus 0.04 mg/kg/day FK-506. Mean survival time was increased significantly in these animals (p < 0.007) to 40.6 ± 25.6 days as compared with either untreated rats (10.0 ± 2.7 days) or rats treated with 0.04 mg/kg FK-506 alone (13.7 ± 4.2 days). Histologic examination demonstrated a significant reduction in the cellular infiltrate in rats treated with PEG-SOD plus FK-506, as compared with recipients treated with either agent alone or left untreated. Our results therefore suggest a potential approach to reducing immunosuppression in transplantation. (J ALLERGY CLIN IMMUNOL 1995;95:1276-81.)  相似文献   
58.
低强度脉冲电磁场对大鼠骨质疏松的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察低强度脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fields,PEMFs)对去卵巢诱导骨质疏松症的大鼠生化指标和骨应力的影响。方法:雌性SD大鼠30只,随机等分为3组(n=10),分别为假手术组(Sham)、骨质疏松模型组(Model)、脉冲电磁场照射组(PEMFs)。经适应4wk后,在25mg·Kg^-1戊巴比妥钠腹腔麻醉下,Model组和PEMFs组摘除双侧卵巢.Sham组找到但不切除卵巢。各实验组均在相同环境下饲养,模型制备4wk后开始治疗,由GZY型低强度低频率脉冲电磁场发生仪产生低频脉冲磁场,根据实验要求,我们使用亥姆霍兹线圈形成均匀磁场,PEMFs组经照射刺激治疗,频率14.3Hz,场强2Gs.日照8h。Model组和Sham组正常饲养。治疗8wk后,对各组大鼠血清、尿液中ALP和Ca以及骨应力进行检测。结果:(1)ALP、Ca检测结果:与Model组相比,PEMFs组ALP值、Ca值差异均有统计学意义(P〈0.05)。其中,血清中ALP值,Model组为(275.16±228,57),PEMFs组为(179.30±87.68);Ca值,Model组为(2,66±0,13),PEMFs组为(2.52±0.05)。(2)骨应力检测结果:Model组为(923.60±34.15Pa),PEMFs组为(1152.85±118,20Pa),组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:研究发现,PEMFs对于促进骨重建、提高Ca吸收和骨应力恢复具有积极作用。  相似文献   
59.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a prevalent disorder in children. The etiology of this disease is not clear. Genetics studies have suggested the involvement of the dopamine DRD-4 receptor gene and dopamine transporter gene (DAT1). Clinical studies have shown that monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitors are effective in the treatment of ADHD. These findings suggest that monoamine oxidase (MAO) genes might be involved in the origin of ADHD. In the present work, the DXS7 locus of chromosome X, which is closely linked to MAO genes, was selected as a marker to study the possible association between ADHD and MAO genes in the Chinese population. Haplotype-based haplotype relative risk (HHRR) and the transmission disequilibrium test (TDT) methods were employed to analyze the association and the linkage disequilibrium, respectively. Significant association (X(2) = 15.86; 1 df; P < 0.001) and linkage (X(2) = 14.88; 1 df; P < 0.001) were detected between the 157-bp allele of the DXS7 locus and the DSM-III-R-diagnosed ADHD (N = 72) in trios composed of father, mother, and affected offspring. The data suggested that ADHD was associated and in linkage with DXS7 locus.  相似文献   
60.
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