全文获取类型
收费全文 | 138篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 23篇 |
内科学 | 19篇 |
神经病学 | 12篇 |
特种医学 | 10篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 41篇 |
预防医学 | 25篇 |
药学 | 6篇 |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有160条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的 以体外原代培养海马神经元网络为模型,应用钙成像技术,观察不同浓度乙酰胆碱(ACh)对海马神经元网络同步自发钙振荡的调控作用.方法 取(18±1)d的SD胎鼠,分离海马组织,制成细胞悬液,进行细胞培养.培养9~13d的海马神经元用于实验.分别加入不同浓度的ACh,应用钙成像技术,观察其对钙振荡频率的影响.结果 加入1μmol/L ACh后,钙振荡频率增加至对照期的(116.10±2.63)% (x±s,n=16);加入10μmol/L,100μmol/L ACh后,钙震荡频率增加到对照期的(138.39±4.03)%(n=27)和(141.37±2.33)%(n=21);而加入500μmol/L ACh钙震荡频率在前4min可增加到对照期的(156.81±1.65)%(n=18),但在后6min时段内海马神经元网络同步自发钙震荡频率减慢,到16~18min,钙震荡频率减慢至对照期的(52.27±0.55)%(n=18).结论 ACh在一定浓度范围内可以加快海马神经元网络同步自发钙振荡频率,调节神经元网络兴奋性. 相似文献
42.
43.
目的 探讨脊髓髓内动静脉畸形的栓塞方法。方法 2 5例脊髓髓内血管畸形患者 ,均行血管内栓塞治疗 ,早期 4例在肋间动脉或腰动脉直接注射硬脑膜颗粒或PVA等 ,近期 9例将微导管插至供血动脉远端以PVA栓塞 ,1例先以NBCA栓塞供血动脉上的动脉瘤 ,再以Embosphere栓塞AVM。 7例以NBCA栓塞。 5例直接手术切除病灶 ,2例栓塞联合手术治疗。结果 2 0例栓塞后造影证实 12例几乎完全栓塞 ,8例为大部分栓塞 ,经半年~ 2年随访 ,16例临床症状均有不同程度改善 ,4例临床症状无明显变化 ,均未出现出血症状。结论 对于髓内幼稚型和不能手术的团块型AVM ,血管内栓塞治疗为首选治疗。 相似文献
44.
324例男性不育患者Y染色体微缺失分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨Y染色体微缺失与男性特发性不育及非特发性不育间的关系。方法利用染色体核型分析、PCR技术、血清内分泌激素及精浆果糖定量检查,对324例男性不育患者(特发性不育206例,非特发性不育118例)和60例正常生育男性进行研究。结果60例正常男性未检测出微缺失;206例特发性不育患者微缺失20例(20/206,9.71%);21例染色体异常患者微缺失5例(5/21,23.81%);91例精索静脉曲张患者微缺失10例(10/91,10.99%);2例唯支持细胞综合症和4例高泌乳素血症患者未见缺失;35例微缺失患者精浆果糖不正常5例(5/35,14.29%),激素水平不正常27例(27/35,77.14%)。结论Y染色体微缺失是导致男性特发性不育及非特发性不育的重要原因。 相似文献
45.
目的观察大豆异黄酮(SI)对大鼠血浆脂蛋白的影响及抗氧化作用。方法50只Wistar大鼠随机分为5组,分别接受基础饲料、高脂饲料及高脂饲料添加SI30、90和270mg/kg饲养。7周后采血浆及脑、肝组织,测定各项指标。结果SI显著抑制高脂饲料所致的血浆甘油三酯升高及血浆脂蛋白的改变(P〈0.01)。SI90mg/kg剂量能提高高脂饲料引起的高脂血症大鼠体内抗氧化水平(P〈0.01)。结论适当剂量SI有降低高甘油三酯及血浆脂蛋白[LP(a)]的作用,并能改善高脂所致体内异常的过氧化状态,提高机体的抗氧化能力。 相似文献
46.
目的:评价速凝止血敷料对犬静脉窦破裂出血的止血效果.方法:采用枪伤结合手术的方法建立犬上矢状窦破裂出血模型(n=15),15只犬分为2组,速凝止血敷料组和即速纱对照组,分别应用自行研制的速凝止血敷料(n=10)和即速纱 (n=5)进行止血,观察比较止血1 h后两组的存活时间、出血量及血液学参数.结果:成功建立犬上矢状窦破裂出血模型.速凝止血敷料组止血1 h后犬血液学参数与制模前无显著差异,且存活时间明显长于即速纱对照组(P<0.05),出血量明显少于即速纱对照组(P<0.05).结论:速凝止血敷料对犬上矢状窦破裂出血止血满意,是一种良好的止血敷料. 相似文献
47.
目的 探讨眶上内侧缘切开穿刺眼上静脉介入栓塞海绵窦区硬脑膜动静脉瘘(AVF)的方法和疗效.方法 眶上内侧缘切开穿刺眼上静脉使用微弹簧圈介入栓塞海绵窦区硬脑膜AVF 16例.结果 所有患者均临床治愈,1例虽将海绵窦致密填塞,但仍有少量翼丛引流,压颈1个月后消失.栓塞术后并发症主要表现为头痛和呕吐.2例术后出现轻度复视,后自行恢复,无一例出现永久性介入相关并发症.临床随访5个月到6年,患者均无临床症状复发.结论 眶上内侧缘切开穿刺眼上静脉入路介入栓塞是海绵窦区硬脑膜动静瘘治疗安全有效的方法 之一. 相似文献
48.
硬脊膜动静脉瘘的诊断和治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
硬脊膜动静脉瘘(Spinal dural arteriovenous fistulaSDAVF)是一种常见的脊髓血管畸形,多发于50~60岁的男性,是不明原因的获得性病变[1]。其预后取决于就诊时的神经功能缺失情况[2]。由于本病的临床表现常不具有特异性,所以部分病例的诊断相当困难,早期认识本病非常重要。现就本病的病理、诊断及治疗进展进行综述。一、病理及病理生理SDAVF的瘘口常位于椎间孔处脊神经后根的硬脊膜袖口处,可单发或多发,引流静脉增粗并可返流入脊髓表面静脉或静脉丛。供血动脉为根软膜动脉。椎间孔硬脊膜袖口处的动静脉交通使正常的向心引流模式发生逆转… 相似文献
49.
抗细胞膜DNA抗体的测定及其在系统性红斑狼疮诊断中的意义 总被引:6,自引:1,他引:6
目的建立抗细胞膜DNA(mDNA)抗体测定的方法,研究其在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的敏感性和特异性,以及与SLE临床特点及免疫学异常的关系.方法检测SLE患者、疾病对照组和正常对照组血清中的抗mDNA抗体,并分析SLE患者的各种临床表现及实验室指标与抗mDNA抗体的关系.同时研究细胞膜DNA分子在不同细胞表面的表达,用DNA酶、RNA酶及胰酶鉴定抗原性质.结果抗mDNA抗体在SLE中检测敏感性73.3%(152/207),特异性96.4%,疾病对照组阳性率5.4%(9/167),82名正常对照组均为阴性,抗mDNA抗体阳性率在SLE组明显高于疾病对照组和正常对照组(P<0.01).抗mDNA抗体在其他自身抗体阴性的SLE患者中有较高的检出率,在抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗Sm抗体、快速狼疮因子(DNP)、抗组蛋白抗体(AHA)、抗核小体抗体(AnuA)阴性的SLE患者中抗mDNA抗体的阳性率分别是73.8%、62.7%、65.3%、57.8%和51.6%.该抗体阳性组SLE患者皮疹,脱发,关节痛,白细胞和C3、C4减低及IgG、IgA、IgM升高较为常见,但与SLE患者病情活动指数无关.本文还证实细胞膜DNA在人B细胞、T细胞上均有表达,以Raji细胞株表达较好.用DNA酶预处理的细胞涂片再行检测后膜荧光图形消失,而用RNA酶、胰酶预处理后并不消失,证实其为膜DNA抗原.结论抗mDNA抗体是一种诊断敏感性高、特异性强的SLE血清学指标之一,尤其对抗dsDNA、抗Sm、抗DNP、AHA、AnuA阴性的SLE的诊断有参考意义. 相似文献
50.
癌基因高表达人上皮细胞转化模型的构建及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 构建癌基因高表达人支气管上皮细胞模型并应用于致癌物诱导细胞恶性转化活性的检测.方法 在永生化人支气管上皮细胞株16HBE中依次导入人端粒酶催化亚基(hTERT)、癌基因H-RasV12或c-Myc或空白载体,构建细胞株16HBETR、16HBETM和16HBETV.检测所构建细胞株的生物学特性如细胞形态、细胞生长、染色体畸变等指标.用已知致癌物硫酸镍(NiSO4)和二氢二醇环氧苯并(a)芘(BPDE)多次染毒,利用软琼脂试验及荷瘤试验检测化学物诱导细胞转化的活性.结果 经过端粒酶活性测定以及蛋白印迹验证上述转基因16HBE细胞株均构建成功.癌基因H-Ras和c-Myc的表达分别使细胞的增殖加速30.3%和10.4%,但是细胞染色体的畸变率没有发生改变.癌基因高表达细胞株只在软琼脂中形成少数背景克隆,但不能在裸鼠皮下形成肿瘤.BPDE诱导16HBETR、16HBETM细胞发生恶性转化的间期分别为5周、11周,比对照组细胞16HBETV的20周分别提前了15周和9周;而硫酸镍诱导16HBETR、16HBETM细胞转化的间期分别为11周、14周.比对照组细胞的32周分别提前了21周和18周.结论 癌基因高表达的细胞转化模型可大大缩短试验间期,有望应用于环境致癌物的筛查及化学致癌机制的研究. 相似文献