男性青少年性腺功能减退症患者短期雄激素替代治疗对血脂和hsCRP水平的影响

目的 探讨性腺功能低减的青少年男性，短期雄激素替代治疗对血脂和超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。方法 本研究为前瞻性自身对照研究，共纳入33例性腺功能减退青少年男性。行短期（9个月）雄激素替代治疗，比较治疗前后血睾酮水平、第二性征发育程度、身高、握力、血红蛋白、血脂和hsCRP的差异。结果 （1）替代治疗后，睾酮水平明显升高，第二性征明显发育，身高、握力、血红蛋白显著增加（P值均〈0.05）；（2）短期雄激素替代治疗后，总胆固醇（TC），低密度脂蛋白（LDL-c），高密度脂蛋白（HDL-c）和甘油三酯（TG）部有所下降，但无统计学差异（P〉0．5）。超敏CRP显著下降（P=0.025）。结论 （1）性腺功能低减的青少年男性，短期雄激素替代治疗，可以促进第二性征发育，增加身高、握力和血红蛋白；（2）短期雄激素替代治疗，对血脂无显著性影响。但是，可以使hsCRP明显下降。     

生化汤源流及后世应用考

阐述生化汤源流及其功用 ,对傅氏活用生化汤的经验做了简要分析 ,从以病论方、以证论方、以药论方三方面总结现代应用生化汤的状况 ,初步探索生化汤的临床应用规律。     

间日疟原虫深圳株红内期SSUrDNA基因片段的克隆与序列分析

目的 体外扩增间日疟原虫深圳株红内期小亚单位核糖体核糖核酸编码基因(SSUrDNA)片段，研究其结构与功能。方法 设计一对特异性引物，采用聚合酶链反应(PCR)从间日疟原虫患者血样中扩增出间日疟原虫SSUrDNA片段，以PUC19质粒T载体构建重组子导入大肠杆菌JM109；阳性克隆双酶切鉴定后，双脱氧末端终止法测定序列。结果 间日疟原虫SSUrDNA扩增片段大小为341bp；阳性克隆双酶切及PCR扩增均得到预期大小的片段；序列测定插入片段为341bp，与Sal I株顺序相比，仅在第151位处缺失一个碱基C。结论 成功克隆了间日疟原虫SSUrDNA片段．该序列在间日疟原虫虫株间高度保守。     

抗结核药物致药物性肝病208例临床分析

目的　分析总结抗结核药物致药物性肝病的情况 ,提高本病的诊断治疗水平。　方法　回顾性调查 1994～ 2 0 0 3年抗结核药物致药物性肝病 176例 ,并分析 10年来每年的发病率、变迁及临床情况。　结果　含异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的抗结核治疗方案致本病的发病率是 2 16% ,10年来每年的发病率在逐年增加 ,平均发病时间是68 98d ,1月内发病的占 68 71% ,2个月内的占 80 2 9% ;2 0 8例中无症状者占 43 75 % ,有症状者占 5 6 2 5 % ,治疗前后ALT、AST、TBIL相比差异有显著性 (P <0 0 1)。　结论　抗核药物治疗结核病时应重视本病 ,治疗期间应定期监测肝功能     

Morphometric diagnosis of bladder tumor

This paper reports the morphometric analysis results of 100 cases of bladder tumor cells with a Q-900 computer-assisted image analysis system. According to the nuclear area, axis ratio and area ratio of tumor nuclei, bladder transitional cell tumors were divided into 4 grades. This system is called the morphometric grading system (M grading). The results show that the higher the M grading, the lower the survival rate and the higher the recurrence rate. As the M grade increases the tumors could be accompanied by muscular invasion. When recurring, the tumor has a poor prognosis if M grading increases. We conclude that the morphometric grading system is able to yield a quantitative pathologic diagnosis and can predict the biological behavior of bladder tumors. Recently, new techniques for diagnosing and predicting the biological behavior of bladder tumors have been developed. One such technique is morphometric analysis of bladder transitional cell carcinoma with computer-assisted image instruments [1]. Because this morphometric method is easily applicable to pathological section routinely stained with HE and the results are reproducible and more objective, the studies about morphometric analysis of bladder tumor have increased in recent times. This paper reports the preliminary morphometric analysis results of bladder tumor cells examined by a Q-900 image analysis instrument for 100 cases.     

医院检验科设备的维修分析

医院检验科设备是为临床提供诊断依据最基础也是最常用的检验手段之一，本文简要介绍了检验科设备在日常工作中容易发生的故障判别及修复时的要点。     

致密性髂骨炎误诊腰突症1例报道

典型病例 患者，女，33岁。间断反复左腰腿痛伴发作性跛行7年，加剧3天。患者由家人搀扶，痛苦表情，跛行步态，并携有腰椎CT片。患者诉7年前首次发作，到某医院骨科就诊，经CT检查并诊断为腰突症。给予牵引、理疗、骶管注射等治疗2周，症状未见明显改善。患者当时终止治疗，回家静养，症状慢慢有所改善。过后时有发作，都以“腰突症”处理，病情缠绵至今。     

Regression of lymphomatous skin deposits in a chronic lymphocytic leukemia patient treated with the Toll-like receptor-7/8 agonist, imiquimod.

The identification of clinically relevant, active immunomodulatory agents is important for developing immunotherapeutic approaches to chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell lymphomas that are not curable with conventional chemotherapy. In this investigation, the imidazoquinoline Toll-like receptor (TLR)-7/8 agonist, imiquimod, was found to mediate the clearance of a lymphomatous skin lesion in a CLL patient. Imidazoquinolines also activated TLR-7/8 signaling pathways, resulting in increased expression of costimulatory molecules on circulating tumor cells. These observations extend the therapeutic spectrum of imiquimod to cutaneous B-cell lymphomas and suggest the use of TLR-7/8 agonists in CLL immunotherapy.     

血小板激活因子拮抗剂YM-264对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响

应用鸡卵清蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性气道炎症反应模型研究血小板激活因子选择性拮抗剂ＹＭ－２６４对抗原引起气道嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）浸润的影响。结果发现，正常小鼠支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中未见到ＥＯＳ；致敏小鼠给予抗原多次反复吸入刺激后，ＢＡＬＦ中ＥＯＳ急剧增多。在ＹＭ－２６４治疗各组中，ＹＭ－２６４的不同剂量分别导致ＥＯＳ数下降２７．０％、４８．２％及６７．９％。还发现ＹＭ－２６４抑制ＥＯＳ对气道的浸润伴随着白细胞介素（ＩＬ）－５水平的明显下降。提示ＹＭ－２６４通过抑制ＩＬ－５的产生从而抑制了ＥＯＳ在气道的聚集。