雌二醇诱导小鼠胸腺细胞程序性死亡

研究雌二醇对培养小鼠胸腺细胞的影响，发现用１μｍｏｌ／Ｌ、１００ｎｍｏｌ／Ｌ和１０ｎｍｏｌ／Ｌ１７β－雌二醇处理胸腺细胞２ｈ能诱导胸腺细胞产生典型的程序性死亡形态学和特征必一ＤＮＡ“梯形”结构，并具有剂量依赖性。同时，Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ和放线菌酮亦能抑制雌二醇诱导的胸腺细胞程序性死亡。     

心率与血压变异性的多变量、多维信号分析进展

心率变异性与血压变异性反映心血管系统自主神经的调制活动，近年研究已向多变量、多维、动态分析方向发展。心率与血压变异性的多变量系统辨识、时频分析及非线性动力学分析等技术方法，将在心血管疾病的危险性预报、病情评估、疗效评价及特种环境医学等领域有更多应用。     

高血压病各期肾内动脉血流变化及其临床意义

目的：研究高血压病各期肾内动脉血流变化。方法：应用彩色多普勒血流显像（ＣＤＦＩ）检查６５例高血压病不同分期的肾内动脉血流动力参数，并以３０例正常人为对照。结果：Ⅰ期组肾内动脉血流频谱各项参数与对照组比较，均未见统计学差异（Ｐ＞０．０５）。Ⅱ期组肾内动脉的ＲＩ明显高于Ⅰ期组（Ｐ＜０．０１），Ｖｄｍｉｎ明显低于Ⅰ期组（Ｐ＜０．０１），Ｖｓｍａｘ在两组间差异不明显（Ｐ＞０．０５）。Ⅲ期组肾内动脉的ＲＩ明显高于Ⅱ期组（Ｐ＜０．０１），Ｖｄｍｉｎ、Ｖｓｍａｘ均明显低于Ⅱ期组（Ｐ＜０．０１）。高血压病组肾功能在正常范围者，已有部分病例ＲＩ增高。结论：肾内动脉血流阻力异常较肾功能异常出现为早，ＲＩ是评价肾内动脉血流阻力的客观指标。     

从温胆汤的方药组成分析其治疗作用

温胆汤作为中医临证祛痰之剂已被广泛运用 ,其疗效卓著 ,论述颇多 ,深得中医同仁赞同。而温胆汤的方药组成 ,主治功效 ,诸书异议 ,众说云云 ;特别是现代方书 ,将温胆汤归属清热化痰方类 ,称其为 :“温胆汤具理气化痰 ,清胆和胃之功”;使笔者感悟模糊 ,百思不得其解 ,遂速翻书查     

家兔早期酒精性股骨头坏死的生物化学改变

为探讨长期过量饮酒时家兔血清生物化学改变及其在股骨头缺血性坏死（ANFH）中所起的作用。取健康家兔80只，随机分为实验组和对照组，每组40只。采用灌胃法，实验组给予烈性酒（（乙醇）＝45％）10ml／（kg·d），对照组给予100g／L的葡萄糖溶液10ml／（kg·d）。2组动物在实验第1、2、3、6个月时分批处死。结果显示：实验组动物血清LPO、GGT、ALT、AST、TG和CH升高，SOD降低；病理组织学检查见脂肪肝和股骨头缺血性坏死呈早期改变。提示：生化代射异常变化与酒精性ANFH的发生发展密切相关。     

间期细胞核中abl和bcr基因的三维空间分布在bcr／abl融合基因形成中的作用

目的 从生物体视学角度分析bcr/abl融合基因的形成机制。方法 应用荧光原位杂交和激光共聚焦扫描显微镜技术，观察γ－射线对IM9细胞中的bcr和abl基因在间期核内三维空间分布的影响。结果 abl和bcr基因在间期核内有其特定的分布区域，且该分布区域在细胞周期中呈规律性的动态变化。放射性照射会使abl和bcr基因之间的距离缩短。结论 abl和bcr基因在间期细胞核内的易接近性是bcr/abl融合基因形成的因素之一。     

肢端皮肤角化过度增生症的手术治疗

目的介绍肢端皮肤角化过度增生症１０例的治疗体会，其中掌跖角化病９例，疣状表皮结构不良１例。方法采用病变皮肤切除皮肤移植术治疗，其中两例有深部组织外露和放射性溃疡选用皮瓣修复，其余行皮片移植。结果１０例均获满意效果，追踪观察８年以上，无复发，能保持接近正常的功能活动。结论手部以皮片效果最佳，足底应用皮瓣修复，耐磨性较皮片为好，但因皮瓣缺乏纤维隔结构，走路时皮瓣与深部组织间产生相对滑动，也容易造成破溃，必须注意妥为保护     

我国散发性戊型肝炎病毒细胞培养分离株的鉴定

我国散发性戊型肝炎病毒细胞培养分离株的鉴定１００８５０北京军事医学科学院微生物流行病研究所苑锡同，李晓萸，黄如统，李德荣关键词肝炎病毒，戊型；病毒细胞培养；病毒鉴定；聚合酶链反应；核酸杂交中国图书资料分类号Ｑ９３９．４我国戊型肝炎存在着流行和散发两种...     

M129V polymorphism in the prion protein gene is not associated with mesial temporal lobe epilepsy in a Han Chinese population

Background and purpose:  Prion protein (PrP) predominantly localized at synapses can modulate neuronal excitability. The prion protein gene ( PRNP ) has been considered one of the candidate genes that play a role in seizure susceptibility. A recent study demonstrated that the 129V allele in the PRNP gene was associated with susceptibility to temporal lobe epilepsy (TLE) in female patients in an Italian population. We screened variations in the open-reading frame (ORF) of the PRNP gene and also replicated the association of the M129V polymorphism with TLE in a Han Chinese population.
Methods:  The M129V polymorphism was genotyped in 320 MTLE patients and 558 non-epilepsy controls. All subjects were Han Chinese.
Results:  No novel polymorphism in the ORF of the PRNP gene was detected. Differences in the genotype distributions and allele frequencies of this polymorphism between cases and controls were insignificant ( P  =   0.24). Further analysis with stratification of the results by gender or age and analysis of clinical features in relation to M129V genotypes also yielded negative findings.
Conclusions:  The present study provides evidence that the M129V polymorphism in the PRNP gene is not associated with MTLE in a Han Chinese population.