芳香PET树脂母粒的研制

通过丙烯酸和丙烯酸正丁酯溶液共聚合，得到丙烯酸－丙烯酸正丁酯共聚物，该树脂与环氧氯丙烷反应后再与PET树脂切片继续反应，可使PET树脂切片表面形成聚丙烯酸酯自膨润型吸油网络结构，将表面具有聚丙烯酸酯自身膨润型吸油网络结构的PET树脂切片（简称为留香剂）在油溶性香精中浸泡，香精就被吸附在留香剂表面，即得到芳香PET树脂母粒。用SEM观察了母粒的表面结构形态。     

特发性甲状旁腺功能低下（附13例分析）

本文观察分析了13例特发性甲状旁腺功能低下患者、查PTH6例。患者血清中除有本病低血钙、高血磷的固有特征外，其它微量元素也有改变，如血清镁值减低。这与文献[1]的报道相符。碱性磷酸酶2例明显升高。磷廓清率S例降低。肾小管磷重吸收率5例升高。放免甲功：抗甲状腺微粒体2例升高。T细胞亚群1例低于正常值。本病有家族性，与遗传有关。     

钕钇铝石榴石激光治疗后囊混浊（353例）

采用钕钆铝石榴石激光切除白内障囊外摘除术后１０１例后房人工晶体植入后２５２例的后囊混浊共３５３例，激光治疗疗后视力均明显提高，矫正视力＞１．０者占８２．４％，无１例＜０．５。无明显并发症。     

眼球挫伤与锌

从１９９１年１１月到１９９２年８月对５０例眼挫伤的血清锌进行测定，３６例异常占７２％，其中有眼底改变占７５％。视神经视网膜挫伤锌值增高。低锌影响杆细胞及锥细胞代谢致视力低下，低锌影响视色素合成及色素上皮代谢，造成伤后视网膜色紊乱。     

山莨菪碱防治甘油所致急性肾功能衰竭的实验研究

在１２９只ＳＤ大鼠的实验中动态观察了山莨菪碱对甘油所致急性肾功能衰竭时不同时期的Ｂｃｒ，ＢＵＮ，ｐＨ病理改变及死亡率的影响，结果表明：山莨菪碱能降低ＡＲＦ第５天大鼠死亡率以及Ｂｃｒ，ＢＵＮ水平。改善病理损害，对ＡＲＦ起到预防及治疗效果，山莨菪碱的预防效果优于治疗效果，预防是ＡＲＦ防治的关键，但山莨菪碱在治疗过程中要引起“冲刷综合征”导致洗脱性酸中毒，应引起注意。     

半乳糖-半乳糖胺检测法在大肠癌筛选中的应用

应用半乳糖-半乳糖胺检测法对118份直肠粘液标本作了检查。在30例大肠癌病人中其阳性率达90％,在65例肠粘膜正常人中,其阴性率达92.3％;另外20例大肠息肉病人中,其阳性率为15％,3例溃疡性结肠炎病人中阳性率为66.7％。结果表明:该法有较高的敏感性(90％)和特异性(92.3％),方法简便,结果易重复,在大肠癌普查中具有较大的应用潜力;在大肠息肉和溃疡结肠性炎中也有一定的阳性率,提示该法可用于某些大肠癌癌前状态恶变的监测。     

子宫颈上皮不典型增生与宫颈癌细胞超微结构的观察比较

光镜和电镜观察慢性宫颈炎上皮不典型增生42例,宫颈癌21例,正常对照7例。上皮不典型增生之一是位于深部的储备细胞增生,细胞的核质比大,细胞器少,分化较低。鳞状上皮不典型增生细胞特点是核质比增大,核形不整,核膜内陷,细胞器增多,桥粒和张力原纤维减少。鳞癌细胞的核质比更大,核膜内褶深,细胞器更多,桥粒和张力原纤维很少或消失,分化低的癌细胞尤明显。粘液性腺癌腺上皮深部可见储备细胞转化的癌细胞。     

抑郁障碍对血液透析患者的影响

目的 探讨尿毒症患者产生抑郁障碍的可能因素及其对血液透析的影响，并尝试药物治疗，改善患者的生活质量。方法 选择无精神病史的规律性血透患者51例，进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD，24项版本)评分，并分为抑郁组和非抑郁组；在组间进行性别、年龄、文化程度和经济状况的比较，观察患者透析充分性、营养、就业率及顺应性在组间的差异。选择重度抑郁状态者予博乐欣(75-150mg/d)抗抑郁治疗，观察疗效。结果 (1)35．3％的患者存在抑郁障碍；(2)两组的年龄、性别、文化程度和婚姻障碍情况均无显著差异；(3)两组间在医疗付费方式、透前规律性肾科门诊及顺应性、充分性、营养状态方面存在显著差异；(4)在18例中选7例抗抑郁治疗，1个月后HAMD评分均有不同程度下降。结论 抑郁障碍在血透患者中是常见的。它可造成血透患者的顺应性下降、营养不良、透析不充分等。抗抑郁的药物治疗可望改善患者的抑郁状态。     

32 胆囊切除术是否常规胃肠减压、留置导尿的探讨

为探讨胆囊切除术常规胃肠减压、留置导尿的利弊。笔者回顾分析10年间行单纯胆囊切除术726例患者的临床资料。其中常规胃肠减压、留置导尿(I组)380例，非常规肠胃减压、留置导尿(Ⅱ组)346例。结果示I组痛苦和不适明显增加，胃肠功能恢复未见明显改善，有2例因插胃管致环杓关节脱位，55例拔除胃管后有咽喉部疼痛或吞咽不适感，35例出现尿路感染。Ⅱ组术后12例出现腹胀，对症治疗后5例仍需胃肠减压；有23例因尿潴而留置导尿，出现尿路感染2例。提示术前常规胃肠减压，留置导尿弊多利少。但有少数患者术前或术后需胃肠减压或留置导尿。     

A tumor-targeted and conditionally replicating oncolytic adenovirus vector expressing TRAIL for treatment of liver metastases.

We have constructed a new capsid-modified adenovirus (Ad) vector that specifically replicates in tumor cells and expresses TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL). The Ad capsid contains short-shafted fibers derived from Ad serotype 35, which allow for efficient infection of malignant tumor cells, and largely avoids innate toxicity after intravenous application. Replication-dependent homologous recombination in Ad genomes was used to achieve tumor-specific expression of Ad E1a (to mediate viral replication) and TRAIL (to mediate apoptosis and enhance release of progeny virus from infected cells). We demonstrated that our oncolytic vector (Ad5/35.IR-E1A/TRAIL) induced apoptosis in human tumor cell lines derived from colorectal, lung, prostate, and liver cancer. Both in vitro and in vivo tumor models showed efficient intratumoral spread of this vector. In a model for metastatic colon cancer, tail vein infusion of Ad5/35.IR-E1A/TRAIL resulted in elimination of preestablished liver metastases. Intravenous injection of this vector caused a transient elevation of serum glutamic pyruvic transaminase in tumor-bearing mice, which we attributed to factors released from apoptotic tumor cells. Liver histology analyzed at day 14 after virus injection did not show signs of hepatocellular damage. This new oncolytic vector represents a potentially efficient means for gene therapy of metastatic cancer.