长效避孕皮下埋植剂体外缓释行为研究

本文对以加成型硅橡胶为基质的左旋18—甲基炔诺酮长效避孕埋植剂的体外释放行为及对可能影响其释放量的诸因素,进行了观察与研究,结果表明:此长效避孕皮下埋植剂的体外释药行为,符合零级释药动力学规律。释药量受控释膜厚度,控释膜交联密度及释药面积的影响。体外释放药物曲线无明显爆破峰。     

酒精胎骨混悬液注射移植促进骨愈合实验研究

用酒精兔胎骨混悬液为植骨材料，以兔双侧桡骨中段３ｍｍ宽骨缺损横断骨折及肱三头肌为动物模型，通过注射将骨植入实验侧骨折端及肌肉内，对侧注入等量生理盐水作自身对照。术后进行免疫学、放射学、组织学及生物力学检查，结果表明：植骨不引起明显免疫排斥反应；植骨侧新骨形成多，骨折愈合快，抗弯应力强度大；肌内诱导成骨明显。酒精胎骨混悬液注射移植是一种简而有效的植骨材料和方法。     

免疫抑制剂SIIA9268A的研究.Ⅰ.发酵、分离及理化性质

在用含ｒａｐａｍｙｃｉｎ结合蛋白基因（ＲＢＰ）的啤酒酵母ＲＳ１８８Ｎ及其变株ＲＳ１８８Ｎ△ｒｂｐ：：：ＬＥＵ筛选免疫抑制剂的过程中，得到活性菌株Ｎｏ．ＳＩＩＡ９２６８（鉴定为吸水链霉菌东湖变种）。应用硅胶柱层析和制备ＴＬＣ等方法从其发酵液中分离出活性化合物ＳＩＡ９２６８Ａ。经理化性质鉴定与ｒａｐａｍｙｃｉｎ同质。     

乌苯美司的药物动力学及对实验性肿瘤转移的治疗作用

目的：探讨乌苯美司对小鼠药物动力学及与实验性肿瘤转移治疗活性间的关系。方法：用放射免疫法测定小鼠在不同给药途径下的乌苯美司血清药物动力学及观察乌苯美司对黑色素瘤肺转移模型的治疗活性。结果：乌苯美司ｉｖ的Ｔ１２较短，初始血药浓度较高。ｉｖ和ｉｍ给药后的曲线下面积较大；ｐｏ及ｉｐ则较小。不同给药途径对实验性肿瘤转移均有治疗作用。结论：乌苯美司的血清Ｔ１２较短，其治疗活性取决于冲击和高剂量的给药方式。     

唾液NAG酶周期性变化及其应用研究

本研究对123例月经周期正常妇女的N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(简称NAG酶)进行162个周期的观察,使用对硝基苯—N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷作底物与唾液中的NAG酶进行酶促反应。在一定条件下NAG酶作用于底物产生N-乙酰-β-D氨基葡萄糖和对硝基酚,再加一定量的碱溶液终止其酶反应,使对硝基酚呈黄色,然后进行比色,并以尿样LH(单克隆抗体酶免疫法)作为对照观察周期性变化。结果表明:在排卵前和排卵期NAG酶活性上升,通常在下次月经前13～17天之间。准确率90％与尿样LH对照符合率95％。     

钩体基因疫苗对豚鼠延髓原癌基因表达的影响

我们的研究已表明，赖型０１７株钩体外膜疏水蛋白ＯｍｐＬ３９是稳定的免疫原，在此我们分别用ＯｍｐＬ３９与钩体死菌苗和生理盐水对照免疫豚鼠，研究ＯｍｐＬ３９的免疫保护作用和免疫机理，对ＯｍｐＬ３９的抗原特异性刺激引起中枢原癌基因（Ｃｆｏｓ基因）表达进行了观察。结果表明，ＯｍｐＬ３９在豚鼠体内能产生高效价的阳性抗体，免疫保护率为１００％。在ＯｍｐＬ３９对中枢Ｃｆｏｓ基因表达的影响中，我们观察到ＯｍｐＬ３９免疫的豚鼠较空白和死菌苗组Ｃｆｏｓ表达明显少于死菌苗组和空白对照组（ｐ＜００５）。提示ＯｍｐＬ３９能特异性地抑制Ｃｆｏｓ基因的表达，减轻强毒钩体对动物体内的病理损伤，有较死菌苗强的免疫保护作用。     

内蒙古赤峰地区鼠疫现状和流行趋势预测及控制措施的研究

赤峰地区于１９４８￣１９９６年发现了１６６３２．２ｋｍ＾２鼠疫自然疫源地，分布于１１个旗（县、区）。目前达到控制鼠疫面积１３９１７．８ｋｍ＾２，占疫源地总面积的８３．６８％。选取与疫源地相关的１２种量经因子进行聚类分析，结果可分为：１．疫源性长存区；２．动物鼠疫间断流行区；３．鼠疫动物病控制区；４．疫源性基本消除区。同时对措施进行了探讨。     

中学生自我差异和心理健康的关系

目的 分析中学生自我差异与心理健康的关系。方法 采用自行修订的自我差异量表和SCL—90对500名中学生进行调查。结果 初中生现实自我与理想自我的差异（AI）和现实自我与应该自我的差异（AO）这两类自我差异分数都显著高于高中生。中学生两类自我差异各因子与心理健康各因子之间都显著相关（P〈0.05）。AI道德自我差异对初中生的心理健康有预测作用;AI心理自我差异与AI自我认同差异对高中生的心理健康有预测作用。结论 应针对中学生的心理特点,提高其对自我的认识,减少诱发心理问题的因素,促进中学生心理健康。     

Direct inhibition of rat granulosa cell inhibin production by epidermal growth factor in vitro

The effect of epidermal growth factor (EGF) on inhibin production by rat granulosa cells has been investigated using a recently developed inhibin radioimmunoassay (RIA). Granulosa cells from intact immature diethylstilbestrol (DES)-treated rats were exposed to EGF (1-100 ng/ml) in the presence or absence of FSH for varying periods in vitro. An inhibitory effect of EGF on basal inhibin secretion was evident at day 2 of culture and was sustained over the subsequent 2 days. This action on basal inhibin secretion was dose-dependent, and maximal inhibition to 50% of control was observed at a dose of 100 ng EGF/ml at day 4. EGF also inhibited basal progesterone secretion in a similar manner. EGF caused a dose-dependent inhibition of FSH-stimulated inhibin secretion, with an ID50 (0.5 ng/ml, 0.08 nM) about one-eighth that in the absence of FSH. In addition, EGF also inhibited the stimulation of inhibin production by 8-Br-cAMP and prostaglandin E2. To exclude the possibility that EGF was toxic to the granulosa cells, several biochemical parameters related to cell growth were measured. EGF treatment did not alter cell number but slightly increased [3H]thymidine incorporation into cellular DNA. The effect of EGF on [35S]methionine incorporation into cellular protein was biphasic, being stimulatory at doses less than 10 ng/ml but inhibitory at 100 ng/ml. The present data have demonstrated a direct inhibitory effect of EGF on basal and FSH-stimulated inhibin production by granulosa cells suggesting an important regulatory role of this growth factor in the differentiation of ovarian function.