ATP生物发光法与MTT法检测卵巢癌体外化疗敏感性的比较

目的比较ATh法与MTT（四唑蓝）法对卵巢癌细胞体外化疗敏感性的预测价值。方法分别以ATP法和MTF法检测5种化疗药物对卵巢癌3AO细胞株的抑制作用。结果（1）ATP法与MTT法相关性良好（r＝0．9031）。（2）ATP法更加灵敏、稳定。ATP法在80个细胞时即可测出发光强度的改变;而MTT法细胞数达300时才能测出OD值变化。试验所需细胞浓度,ATP法与MTT法分别为1×104－5×104个／ml和1×106-5×106个／ml,ATP法比MTT法低得多。结论ATP法作为检测卵巢癌细胞体外化疗敏感性的手段优于MTT法。     

一氧化氮对透析低血压的影响

目的：了解一氧化氮（ＮＯ） 对透析低血压的影响。方法：使用分光光度法测定伴或不伴透析低血压的血液透析（ＨＤ） 患者血浆中ＮＯ 的稳定代谢产物亚硝酸盐（ＮＯ－２ ） 和硝酸盐（ＮＯ－３ ）的水平。结果：透析低血压患者的平均动脉压（ＭＡＰ）显著低于血压正常的ＨＤ患者,前者ＮＯ－２ 和ＮＯ－３ 的血浆水平显著高于后者;低血压及血压正常的ＨＤ患者的ＭＡＰ 分别与其ＮＯ－２ 和ＮＯ－３ 的血浆水平呈负相关。结论：ＨＤ患者ＮＯ 产生增加,可能促使透析相关性低血压的发生。     

Failure of stimulated skeletal muscle mainly contributed by passive force: an in vivo rabbit model

OBJECTIVE: To evaluate the role of active and passive muscle forces in the failure mechanism of stimulated muscle. DESIGN: An in vivo rabbit model. BACKGROUND: Eccentric contractions can result in a greater incidence of muscle injury. However, the relative role of the active and passive muscle force in the failure mechanism of the activated muscle is not well elucidated. METHODS: After anaesthesia, New Zealand white rabbits were fixed in a frame on a materials testing machine. The triceps surae muscle-tendon units were passively stretched to rupture with our without continuous nerve stimulation. The force and muscle length were simultaneously recorded. Active muscle force, passive muscle force, and ratio of the active to passive muscle were calculated and depicted against strain. RESULTS: The results showed that the mean maximal passive force of triceps surae muscle was 293.1 N at a strain of 38%. The mean peak active muscle force was 21.5 N at a strain of 21%. The ratio of active to passive muscle force reached its peak first, followed by the active muscle force, and then the passive muscle force. The ratio of active to passive muscle force at the peak total force was only 3.3%. CONCLUSIONS: The stimulated muscle can exert its maximal response at extreme physiological extension. Injury of the stimulated muscle is caused mainly by passive muscle force.     

疏肝起萎汤配合夫妻性感集中训练疗法治疗心因性勃起功能障碍147例疗效观察

目的:观察疏肝起萎汤配合夫妻性感集中训练疗法治疗心因性勃起功能障碍的临床疗效。方法:将406例患者随机分为3组,治疗组147例采用疏肝起萎汤(由柴胡、枳壳、白芍、淫羊藿、蜈蚣、川芎、陈皮、炙甘草组成)配合夫妻性感集中训练疗法治疗;对照Ⅰ组132例采用疏肝起萎汤治疗;对照Ⅱ组127例采用家庭性感集中训练疗法治疗。观察3组综合疗效和症状改善情况。结果:治疗组痊愈99例,好转37例,痊愈率67.35％,总有效率92.52％;对照Ⅰ组痊愈49例,好转34例,痊愈率37.12％,总有效率62.88％;对照Ⅱ组痊愈53例,好转36例,痊愈率41.70％,总有效率70.08％。治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组痊愈率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:疏肝起萎汤配合夫妻性感集中训练疗法治疗心因性勃起功能障碍,疗效确切。     

儿童寰枢椎半脱位的诊断与治疗

目的 探讨儿童寰枢椎半脱位的早期诊断与诒疗。方法 选择1992～2001年期问临床资料完整的32例寰枢椎半脱位患儿进行分析研究。结果 32例小儿经过Glission牵引、抗感染和对症处理，31例患儿症状体征完全消失，随访半年无复发。1例患儿经反复治疗，X线影像无明显改变。结论 寰枢椎半脱位是儿童期突发斜颈最常见的原因，早期诊断早期治疗预后良好。     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

香菇多糖对巨噬细胞一氧化氮和一氧化氮合酶活性的影响

目的研究香菇多糖(LTN)诱导巨噬细胞的一氧化氮(NO)生成和一氧化氮合酶(iNOS)的活性,探讨LTN的免疫调节作用机理.方法采用Griess反应和荧光法测定不同剂量的LTN作用小鼠腹腔巨噬细胞后NO的生成量和iNOS活性.观察mRNA转录抑制剂、蛋白质合成抑制剂和iNOS抑制剂对巨噬细胞NO的生成和iNOS活性的影响.结果LTN能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加,iNOS活性增高,并呈作用剂量依赖关系.3种抑制剂均能抑制LTN诱导的小鼠腹腔巨噬细胞N0的生成和iNOS活性.结论LTN能刺激小鼠腹腔巨噬细胞提高iNOS活性和NO的生成.提示LTN的免疫调节作用机制可能与LTN刺激巨噬细胞NO生成有关.     

紫杉醇诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡及对磷酸化Bcl-2的影响

目的：研究紫杉醇(Tax)抑制视网膜母细胞瘤(Rb)细胞生长并诱导其凋亡及磷酸化Bc-2在其中的作用。方法：应用^3H-胸腺嘧啶掺入分析法观察Tax对细胞生长的抑制作用，以DNA片段凝胶电泳分析细胞凋亡，用Western blot分析Tax对磷酸化Bcl-2的影响，用cDNA细胞转染法观察突变型Bcl-2阻断Tax的作用。结果：Tax可明显地抑制Y79细胞的生长，1μmoL／L Tax处理24小时，^3H-胸腺嘧啶掺入率下降达55．43％，Tax可诱导Y79细胞凋亡。在此过程中，Bcl-2被磷酸化。当Y79细胞被转染突变型Bcl-2后，Tax对Y79细胞的作用被阻断。结论：Tax可抑制Y79细胞生长并诱导其凋亡，磷酸化Bcl-2参与其过程。     

多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值

目的　研究多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值。方法　用该检测系统测定10 8例肺癌患者、48例肺良性病变患者和 14 5例正常人血清中 12种肿瘤标志物 (CA199,NSE ,CEA ,CA2 42 ,CA12 5 ,CA15 3 ,AFP ,ferritin ,free PSA ,PSA ,β HCG及HGH)的水平。 结果　肺癌组的芯片阳性率为 83 .3 3 %( 90 / 10 8) ,显著高于肺良性病变组 ( 5 2 .0 8% ,2 5 / 48)和健康组 ( 2 8.97% ,42 / 14 5 ) (P <0 .0 0 1) ;肺癌不同分期组间阳性率存在显著性差异 ,以Ⅳ期肺癌组阳性率最高 (P =0 .0 48) ,但不同病理类型肺癌组间无显著性差异(P =0 .5 19) ;不同分期之间CA199、CEA以及CA2 42血清水平存在显著性差异 (P =0 .0 41,P =0 .0 18和P =0 .0 0 2 ) ;CEA阳性率以腺癌组最高 ,与其它组织学类型肺癌比较无显著性差异 (P =0 .0 7) ;NSE阳性率以小细胞肺癌组最高 (P <0 .0 0 1) ;联合检测在提高诊断敏感性的同时 (P <0 .0 0 1) ,特异性有所下降 (P <0 .0 0 1)。结论　运用蛋白芯片联合检测多种血清肿瘤标志物可明显提高肺癌诊断的敏感性 ,同时对于确定其临床分期 ,鉴别病理类型以及监测疗效均有一定的意义。由于该法特异性及阳性预测值偏低 ,更适合于无明显症状的门诊患者和肺癌高危人群的筛查。     

反义端粒酶PNA对肺癌细胞株生长的体外抑制作用

目的　探讨反义端粒酶肽核酸 (PNA)片段对肺癌细胞株端粒酶活性及细胞株生长的抑制作用。方法　将人工合成的端粒酶反义PNA片段 ,应用脂质体转染法将反义端粒酶序列导入肺腺癌细胞株A5 49及小细胞癌细胞株NCI H44 6中 ,采用MTT法检测活细胞数 ,采用RT PCR ELLISA法检测端粒酶活性。结果　转染 72h后 ,A5 49、NCI H 44 6细胞株端粒酶活性 (A45 0值 )分别由 0 .5 82± 0 .0 3 9和 0 .5 71± 0 .0 43降低至 0 .2 94± 0 .0 48(P <0 .0 1)和 0 .2 76± 0 .0 5 1(P <0 .0 1) ;而两细胞株的活细胞数 (A5 80值 )分别由 0 .485± 0 .0 0 9和 0 .5 13± 0 .0 15降低至 0 .191± 0 .0 2 7(P <0 .0 1)和 0 .13 8± 0 .0 46(P <0 .0 1) ,细胞生长受到显著抑制。结论　反义端粒酶PNA片段具有抑制肺癌细胞株端粒酶活性的作用 ,并可抑制肺癌细胞的生长