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红霉素环11,12-碳酸酯的体外抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评 价红霉素环11,12-碳酸酯的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平皿二倍稀释法测定国产和进口红霉素环11,12-碳酸酯对临床分离致病菌的体外抗菌作用,并与红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、阿奇霉素和乙酰螺旋霉素进行了比较。结果 国产和进口红霉素环11,12-碳酸酯对579株临床分离菌的抗菌活性相近,对革兰氏阳性菌和厌氧菌的抗菌活性比红霉素强2~8倍,优于罗红霉素、克拉霉素、地红霉索、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍弱于阿奇霉素。红霉索环11,12-碳酸酯对金葡菌显示抑菌作用,对化脓链球菌在2~4倍MIC浓度时显示杀菌作用;红霉素环11,12-碳酸酯抗金葡菌和化脓链球菌的活性随着pH的增加而增强,接种量和血清浓度对国产红霉素环11,12-碳酸酯抗金葡菌和化脓链球菌的活性无明显影响。结论 红霉素环11,12-碳酸酯具有较强的体外抗菌活性,国产红霉素环11,12-碳酸酯抗菌活性与进口相近,优于红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、阿奇霉素和乙酰螺旋霉素。 相似文献
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手术加皮下埋藏腹腔化疗泵联合化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对晚期上皮性卵巢癌患者行手术及术中皮下埋藏腹腔化疗泵联合化疗,并对其疗效进行评价,以期对治疗提供帮助。方法:1995年8月~1997年8月收治的卵巢癌患者中24例行手术及术中皮下埋藏化疗泵,术后采用CAP方案联合化疗。顺铂50~70mg/m^2腹腔灌注,阿霉素40~60mg/m^2、环磷酰胺600~800mg/m^2静脉注射,平均4~5周为一疗程,总疗程6~12个。结果:Ⅲ期患者总有效率为77.8%;3年生存率50.0%,5年生存率25.0%。结论:彻底的手术加腹腔泵灌注腹腔化疗及静脉化疗是治疗晚期上皮性卵巢癌的有效途径,可提高患者的生活质量及生存率。 相似文献
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INDUCTION OF APOPTOSIS OF HUMAN LEUKEMIA CELLS BY α-ANORDRIN 总被引:2,自引:0,他引:2
AnordrinisacontraceptiveagentwhichwasfirstdevelopedinChina.Previousstudyshowedthataisomerofanordrin(ANO)exhibitedantitumoreffectbothinvilroandinvivo.l'2Itwasalsofoundthatatsmalldoses,ANQcouldinducedifferentiationofhumanpromyelocyticleukemia.HL-60cells.3However,themechanismofitsaniitumoractivitywasstillnuclear.Inthiswork,wefurtherinvestigatedthetumor-inhibitoryeffectofANOtoexplorethepossiblemechanismsofitsaction.MATERIALSANDMETHODSDrugANOwasproducedbyShanghaiNo.19PharmaceuticalF… 相似文献
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人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究 总被引:3,自引:1,他引:3
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml) rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14~ 的单核细胞,部分为CDla~ 的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值. 相似文献
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目的:探讨合成的第三代维甲类化合物(E)4[25,6,7,8tetrahydro5,5,8,8tetramethyl2naphthalenyl1propenyl]benzoicacid(Rol37410)对白血病细胞HL60的影响。方法:采用NBT还原能力测定检测细胞分化,电镜和程序性细胞死亡检测试剂盒(PCDasaykit)鉴别凋亡细胞,Fura2/AM荧光法测定胞浆内Ca2+浓度,PCRELISA试剂盒检测端粒酶活性,流式细胞术测定细胞周期分布。结果:Rol37410诱导HL60细胞分化的同时伴随细胞凋亡的发生。在HL60细胞凋亡和分化的过程中胞浆内Ca2+浓度增高,端粒酶活性明显受抑,多数细胞被阻止在G2/M期。结论:Rol37410可诱导HL60细胞凋亡和分化的同时发生。胞浆内Ca2+浓度的增高,端粒酶活性的降低以及细胞周期的阻止与细胞凋亡和分化的诱导有关 相似文献
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