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101.
针对学术期刊生存环境与生存态势,分析、论述了学术期刊的发展空间和方向,提出了学术期刊的电子直投出版模式。 相似文献
102.
南通市职业卫生现状及对策 总被引:2,自引:1,他引:2
随着科学技术的日益提高,我市的工业企业得到飞速发展,职业危害种类随之增加,职业安全成为社会和有关主管部门的重点关注问题。 相似文献
103.
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆抗原水平及其基因启动子-844G→A多态性与不稳定心绞痛(UAP)的关系。方法:UAP患者121例(UAP组)和冠状动脉造影正常者108例(对照组),以ELISA法测定其血浆PAI-1抗原水平。PCR扩增特定DNA片段,XhoI酶切和琼脂糖电泳确定基因型。结果:UAP组血浆PAI-1抗原水平为(68.15±45.29)μg/L,显著高于对照组的(53.39±20.62)μg/L(P<0.01)。血浆PAI-1抗原水平与冠状动脉病变支数呈正相关(r=0.139熏P<0.05),与血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)正相关,r分别为0.147,0.151,0.144(P<0.05)。AA、AG、GG3种基因型在2组间分布差别无统计学意义,但A等位基因与较高的血浆PAI-1抗原水平有关。UAP组AA及AG基因型者血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组。结论:PAI-1基因启动子-844G→A基因多态性与UAP无关,但A等位基因携带者存在较高的PAI-1血浆抗原水平。 相似文献
104.
105.
海藻糖在气管低温保存中的保护机制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨海藻糖在气管低温保存中的保护作用和机制。方法新鲜配制4组保存液,其中:Ⅰ组LPD;Ⅱ组LPD 10%DMSO;Ⅲ组LPD 0.15M海藻糖;Ⅳ组LPD 10%DMSO 0.15M海藻糖。切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述4种溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存。20d后对气管标本进行HE染色和Bcl-2、Pax蛋白检测(免疫组化),并将其异位移植到Wistar大鼠腹腔,15d后取出移植气管,观察组织学变化。结果4种保存液低温保存气管20d后,Ⅲ组和Ⅳ组气管结构完整,软骨细胞Pax蛋白表达较低,尤其Ⅳ组保存效果最好,同种异体异位移植后生长良好。各组Bcl-2蛋白表达无明显区别。结论在气管低温保存中海藻糖的保护作用主要是通过对软骨细胞的保护实现的,抑制软骨细胞Pax基因的表达是其中的保护机制之一。海藻糖和DMSO合用保护作用更好。 相似文献
106.
马同长主任医师治疗血栓闭塞性脉管炎,注重四诊合参,辨证求因,将血栓闭塞性脉管炎分为寒型、热型、虚型、瘀型辨治,并结合患者个体差异,内服外用,随机调治。 相似文献
107.
目的,观察耳穴"眼点"刺络放血治疗针眼临床疗效.方法:用一次性皮试针头"眼点"放血治疗该病48例.结果:1次治愈26例,占54.17%;2次治愈18例,占37.5%;3次治愈4例,占8.3%;总有效率99.97%.结论:"眼点"放血治疗针眼确有简便价廉,疗效迅捷的特点. 相似文献
108.
CD44分子对胃癌细胞腹膜种植影响的体外实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的体外研究CD44分子对胃癌细胞(MKN45)腹膜种植转移的影响.方法在体外预先将抗CD44S抗体与MKN45细胞在细胞培养箱中作用45 min,然后在24孔培养板或Boyden小室中与生长良好的间皮细胞共同培养不同时间,在显微镜下直接计数与间皮细胞粘附的MKN45细胞,而用MTT法评估胃癌细胞在间皮细胞间的迁移和侵袭情况.结果在体外,抗CD44S抗体对MKN45细胞与间皮细胞间的粘附有明显的抑制作用(P<0.01),在高浓度时对迁移和侵袭也有一定的抑制作用.结论CD44分子参与了胃癌细胞腹膜种植转移过程,抗CD44S抗体对胃癌细胞腹膜种植转移有一定的抑制作用. 相似文献
109.
妊娠期糖尿病筛查675例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解妊娠期糖尿病发病情况与部分高危因素存在的关系。方法:对675例妊娠24周后的孕妇进行50g葡萄糖筛查试验,阳性者进一步行75g葡萄糖耐量试验。结果:妊娠期糖尿病发生率2.37%,妊娠期糖耐量受损的发生率6.96%。结论:妊娠期糖尿病无明显症状体征,应重视妊娠期糖尿病的早期诊断、早治疗,降低母婴并发症。 相似文献
110.
Su-rong YANG Li WEN Ying-qing LU Qin-yan GONG Rong YU Ming-hui YAODepartment of Pharmacology Shanghai Medical College Fudan University Shanghai China 《Acta pharmacologica Sinica》2004,(1)
AIM: To observe the effects of three cytokines on the apoptosis of Tf-1 cells induced by y irradiation and investigate the relationship between apoptosis and caspase-3 activity. METHODS: Different cytokines GM-CSF, IL-3 and GM-CS/IL-3 fusion protein were added into the irradiated Tf-1 cells. MTT assay, morphology, flow cytometry, and DNA fragmentation assay were used to observe the effects of cytokines on apoptosis. The caspase-3 activity was determined with a fluorocytometer. RESULTS: Irradiated Tf-1 cells showed typical morphological characteristic of apoptosis demonstrated by transmission electron microscopy and were accumulated in G0/G1 phase. In the groups treated with growth factors after irradiation, three cytokines significantly increased the viability rate, distinctly decreased the apoptosis rate and the proportion of DNA fragmentation. When Tf-1 cells were irradiated by y 相似文献