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Myocardial protection of immature rabbits with an ATP- sensitive K+ channel opener pinacidil 总被引:7,自引:0,他引:7
Objective To investigate the effectiveness of pinacidil, an opener of ATP- sensitive K(+) channels, in protecting the myocardium of immature rabbit hearts from ischemic r eperfusion injury. Methods Rabbit hearts underwent 30 min of global normothermic ischemia followed by 30 mi n of reperfusion on the modified Langendorff apparatus. Fifty- two isolated hea rts of 3-4 week- old immature rabbits were divided into 4 groups randomly. Duri ng ischemia, 3 different cardioplegic solutions were administered intermittently by infusion every 15 min (20-25 ml each time in all groups). Group 1: con trol group (n=13); group 2: Krebs- Henseleit (K- H) solution with potassium (16 mmo l/L) (n=13); group 3: K- H solution with potassium (16 mmol/L) and pinacidil (5 0 μmol/L) (n=13); group 4: K- H solution with potassium (16 mmol/L), pinacidi l (50 μmol/L) and glibenclamide (10 μmol/L) (n=13). The pre- ischemic and p ost- ischemic myocardial functions were assessed by the percentage recovery of t he left ventricular developed pressure (LVDP); the left ventricular end- diastol ic pressure (LVEDP); both the positive peak and negative peaks of the first deri vative of the left ventricular pressures (±dp/dt(max)); coronary flow; the level of creatine kinase (CK), lactic dehydrogenase (LDH) and aspartate transcar bamoylase (AST) in coronary sinus venous effluent; and by myocardial ultrastruct ural changes. Results Before myocardial ischemia, there were no significant differences among the four groups in any of the parameters mentioned above. Post- ischemic recovery of LV DP, LVEDP, ±dp/dt(max), coronary flow, the level of CK, LDH and AST, and my ocardial ultrastructural changes were better in group 3 than those in the three other groups.Conclusions As a new and effective composition, pinacidil can significantly improve myocardi al protection from cardioplegia for immature rabbit hearts. 相似文献
62.
Radiofrequencyablation(RFA)isarecentlyde-velopedsystemthatprovidesanewapproachforthetreatmentofpatientswithunresectablemalignanttu-mor.Aninsulatedneedleelectrodethatcontains10fineneedleswithinentersthetumortissueunderCTguidanceandthe10fineneedlesstretchasanumbrel-lacoveringanareaapproximately3.5cmindiameter,beforearadiofrequencygeneratortransmitshigh-en-ergyradiofrequencypulsesthroughthewiretothefineneedles.Theenergyreleasedattheneedlepointcantriggerionicagitationandfrictionalheattopro-ducea… 相似文献
63.
目的 探索中枢神经系统脱髓鞘疾病进程中IL-1R的表达与神经胶质细胞活化的关系。方法 用牛脊髓髓鞘碱性蛋白加完全福氏佐剂对豚鼠进行免疫,诱发实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)模型,采用免疫组化方法对EAE不同时期中枢神经系统中IL-1R的表达进行研究,同时采用抗蓖 凝集素RCA-1标记小胶质细胞、抗胶质纤维酸性蛋白标记星型胶质细胞。结果 在EAE症状出现之前3d至临床高峰期,小胶质细胞样细胞呈现IL-1R免疫反应阳性,表达IL-1R的星型胶质细胞样细胞呈活化状态,而恢复期则主要为星型胶质细胞样细胞呈现免疫反应阳性。结论 在EAE不同时期表达IL-1受体的细胞型不同与不同时期神经胶质细胞的活化类型有关,即与EAE早期小胶质细胞的活化和恢复期星型胶质细胞增生有关。 相似文献
64.
道诺霉素抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察道诺霉素对视网膜色素上皮细胞细胞(RPE)炎前因子表达的影响 .方法 培养的人 RPE经 IL- 1β(10μg· L- 1 )刺激以及不同浓度的道诺霉素作用后 ,用EL ISA、免疫组化和原位杂交等方法 ,检测培养的人 RPE炎前因子 m RNA和蛋白质的表达 .结果 EL ISA显示对照组培养 RPE在 IL- 1β刺激 8h后 ,上清中 IL- 6与 IL- 8分别为2 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells和 5 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells.使用 10 0 μg·L- 1 道诺霉素作用于培养的 RPE后 IL- 6与 IL-8分别为 180 pg· m L- 1 · 10 - 6 cells (P <0 .0 1)和 32 0pg· m L- 1· 10 - 6 cells(P<0 .0 1) .免疫组化和原位杂交亦显示不同浓度道诺霉素可以不同程度地抑制 RPE内炎前因子蛋白质与 m RNA的表达 .结论 道诺霉素能有效地抑制 IL -1β诱导的培养的 RPE IL - 6和 IL - 8的表达 相似文献
65.
目的 观察针刺对庆大霉素(GE)耳中毒豚鼠的防治作用。方法 用脑干听觉诱发电位(BAEP)和组织化学方法,检测动物耳聋程度及听神经功能的变化和耳蜗毛细胞酶活性的改变。结果 电针能降低GE引起的BAEP反应阈的上升幅度,降低BAEP波峰潜伏期及波间期的延长;能保护毛细胞线粒体呼吸酶的活性,维持毛细胞溶酶体的完整性。结论 针刺能降低GE的耳毒性。保护毛细胞线粒体酶的活性,维持溶酶体的完整性,保证毛细胞 相似文献
66.
阿霉素对实验兔心功能及心肌细胞内游离钙浓度的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
目的探讨阿霉素慢性心功能听凭的病理生理机制。方法 实验兔每周注射阿霉素1次,,共8周。停药3周后分别测体重(BW)、心室重量(VW)、颈动脉压(BP)、颈动脉平均压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压LVDP)、心输出量(CO)、心肌细胞胞浆内游离钙浓度,并与健康同龄兔对照。结果 用药后实验组VW、BW低于对照组,VW/BW高于对照组。CO、BP、MAP、LVSP均低于对照组,而LV 相似文献
67.
目的 为了解除急性期脑血管疾病患者的心理负担,促进患者康复,恢复器官和肢体机能。方法 向患者宣传治疗脑血管疾病不断发展的知识和不良心态对脑血管疾病治疗的影响以及通过耐心精心的医疗护理稳定患者情绪。结果 能较好地解除患者焦虑、恐惧心理,稳定心情。结论 适当地心理护理能有效地促进急性期脑血管疾病康复。 相似文献
68.
目的 为在气管插管时减轻心血管应激反应和维持血流动力学稳定,选出尼卡地平的理想剂量。方法 45例(ASA-Ⅰ、Ⅱ)乳腺肿瘤切除病人随机分为3组,每组15例。在喉镜窥视前3min,分别静注生理盐水10ml(组Ⅰ)或尼卡地平15ug.kg^-1(组Ⅱ)或30ug.kg^-1(组Ⅲ),麻醉诱导药为:芬太尼2.0ug.kg^-1、异丙酚1.5mg.kg^-1(不少于30s)。气管插管一次完成。记录麻醉前( 相似文献
69.
人干扰素-γ植物双元表达载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
70.