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931.
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:观察盐酸伊托必利(商品名:瑞复啉)治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法:本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法,以多潘立酮作为对照。80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组。2组均为40例,试验组给盐酸伊托必利50mg,po,tid;对照组给多潘立酮10mg,po,tid。疗程均为2周。结果:2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论:盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。 相似文献
932.
目的 建立腹水酸溶性蛋白 (acidsolationprotein ,ASP)的测定方法 ,观察不同性质腹水中ASP的动态变化。方法 用分光光度法检测ASP在酸性环境中与考马斯亮蓝 (coomassiebilliantblue ,CBB)结合的OD值 ,与已知标准比较 ,得出腹水ASP的实际含量。结果 该方法操作简便、显色稳定、灵敏度高、线性范围宽、回收试验满意、准确可靠。实验结果表明 :渗出性腹水与漏出性腹水ASP含量相差明显 (t =11 3,P <0 0 1) ,癌性渗出性腹水与癌性漏出性腹水及非癌性漏出性腹水ASP含量相差显著 (t=2 4 1,P <0 0 1)。结论 腹水ASP测定经临床动态观察 ,可作为判定腹水性质的一项有益指标。 相似文献
933.
目的:建立一种用AUC对酶动力学模型参数进行估算的方法,用酶动力学模型对美托洛尔(Met)两种光学异构体在大鼠肝脏的药物代谢进行研究。方法:用数学方法推导参数估算法公式;用大鼠肝切片孵育技术,对Met两种光学异构体的三种不同剂量(5、10、30μmol.L^-1)的药物浓度进行分析。并用本的参数估算法求出各自的酶动力学参数。结果:两种异构体,三种不同剂量的AUC有显性的统计学意义(P<0.01),R-(+)-Met的Vm,Km值分别为5.7471μmol.L^-1.h^-1和6.7724μmol.L^-1,S-(-)-Met的Vm,Km值分别为6.4350μmol.L^-1.h^-1和18.3404μmol.L^-1。结论:酶动力学模型适用于脏代谢的药动学研究。两种异构体的代谢具有明显差异。存在代谢的右旋异构体选择性。 相似文献
934.
氯氮平在体内代谢与细胞色素P450 1A2-2964位点多态性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨氯氮平在精神分裂症患者体内代谢和细胞色素P450 1A2-2964位点多态性关系,指导临床对不同患者合理使用氯氮平。方法:采用固定剂量给药,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,用限制性片段长度多态性(RFLPs)分析基因型。结果:吸烟组和非吸烟组之间比较,吸烟组血浆氯氮平浓度低,去甲氯氮平/氯氮平比值高(P<0.05,P<0.01),P450 1A2-2964位点等位基因G的频率为0.75,A的频率为0.25,在非吸烟患者中,去甲氯氮平/氯氮平在w/w基因型与非w/w基因型(w/m m/m)之间无显著的统计学意义(P>0.05),在吸烟患者中,w/w基因型去甲氯氮平/氯氮平要高于非w/w基因型(P<0.05),在吸烟患者和非吸烟患者中w/w基因型之间比较,吸烟患者的去氯氮平/氯氮平明显高于非吸烟患者(P<0.01);而非w/w基因型之间无显著的统计学意义(P>0.05),结论:吸烟能诱导P450 1A2的活性。P450 12-2964位点等位基因均为G(w/w)时诱导能力最强,发生G→A突变时,诱导能力降低,分析患者P450 1A2 G-2964A的多态性,对合理使用氯氮平有意义。 相似文献
935.
红霉素A肟的新合成方法 总被引:9,自引:6,他引:9
目的 用一种全新的方法合成红霉素A肟(1)。方法 在酸碱缓冲溶液中由红霉素A(3)与盐酸羟胺缩合生成1。系统研究了反应体系的pH值、反应温度以及盐酸羟胺的加入量对反应结果的影响。同时对红霉素A肟化反应机理进行了推导。结果 红霉素A9—肟的收率达95%以上,产品纯度达92%。化合物1经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定,与文献报道相一致。结论 该方法有效地抑制了红霉素A的酸性分解,与文献方法相比,大幅度提高了反应的收率和产品的纯度。 相似文献
936.
蚯蚓纤溶酶的纯化及pH值、温度和胰蛋白酶对其纤溶活性的影响 总被引:6,自引:4,他引:6
目的纯化并鉴定蚯蚓纤溶酶 ,研究pH、温度和胰蛋白酶对其纤溶活性的影响。方法以赤子爱胜蚓为材料 ,采用硫酸铵盐析、DEAESepharoseCL 6B离子交换色谱、SephadexG 75凝胶过滤和制备电泳等分离技术纯化蚯蚓纤溶酶 ;利用纤维平板和聚丙烯酰胺凝胶电泳研究pH、温度和胰蛋白酶对蚯蚓纤溶酶纤溶活性的影响。结果分离得到纤溶酶 4种单一组分 :EFE 1、EFE 2、EFE 3、EFE 4 ;分子量分别为 2 70 0 0、2 80 0 0、2 30 0 0、330 0 0 ;4种组分对温度的适应范围较广 ;pH值对其纤溶活性的影响不尽相同 ,但都在pH低于 1.5时纤溶活性完全丧失 ;胰蛋白酶对纤溶酶 4种组分均无降解作用 ,对其纤溶活性无影响。结论纤溶酶口服药制剂宜制成肠溶型 相似文献
937.
5种喹诺酮类抗菌剂治疗老年性肺炎的疗效评价 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 评价左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星和洛美沙星对肺炎的临床疗效。方法 采用随机对照法,每种药物治疗130例老年肺炎患者,对痰培养细菌行药敏试验,疗效及不良反应进行比较。结果 药物敏感性优良次序为左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、洛美沙星;临床治愈率分别为58.46%、56.92%、55.38%、52.31%、47.69%,有效率分别为87.69%、83.08%、81.54%、80.00%、72.37%;不良反应率为6.15%、10.77%、16.92%、7.69%、13。85%。结论 左氧氟沙星疗效高,不良反应少,是喹诺酮类治疗老年性肺炎的首选药物。 相似文献
938.
中性粒细胞对红霉素内在化的特殊意义 总被引:1,自引:1,他引:1
为了解红霉素被中性粒细胞(PMN)内在化浓聚的规律及其后续意义。采用体外PMN与红霉素共孵育的方法,检测共孵育过程中及刺激活化后细胞内外红霉素浓度比的时相动力学改变。免疫荧光法检测PMN浓聚红霉素后细胞膜表面炎性表征膜结合弹力酶的基础水平及刺激活化后的改变。检测下呼吸道感染大鼠循环注入浓聚红霉素的PMN后,支气管肺胞灌洗液中红霉素浓度与正常大鼠的差异。结果显示,PMN可迅速浓聚红霉素,60min细胞内/外浓度比达高峰16/1,而此时膜表面弹力酶水平则明显下降。刺激活化浓聚红霉素的PMN,可导致细胞内/外浓度比下降,而此时膜表面弹力酶表达上升,但上升幅度低于正常PMN。接受浓聚红霉素PMN注射的下呼吸道感染大鼠,其气道中红霉素浓度明显高于正常大鼠。研究结果提示红霉素可在PMN中迅速浓聚,这种浓聚可导致PMN基础活化水平的降低以及刺激活化反应的抑制。刺激活化可导致浓聚红霉素的部分释放,此特性有助于浓聚于PMN的红霉素向感染部位的定向释放。 相似文献
939.
液质联机法初步研究洛伐他汀的微生物转化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:分析微生物对洛伐他汀的转化。方法:应用HPLC/MS技术测定转化产物的相对分子质量。其中液相色谱条件为色谱柱:Alltima ODS-2(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%乙酸(80:20);流速:1.0mL·min~(-1);柱温:室温。质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪。结果:得到相应的HPLC和MS图谱,并对其分析发现此菌株对洛伐他汀有转化作用。结论:HPLC/MS适合于研究他汀类药物的微生物转化。 相似文献
940.
目的:研究36种注射剂中的不溶性微粒现状及解决方法。方法:将36种注射剂按治疗剂量(其中24种溶配于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,12种输液直接测试),用HIAC Royco8000A仪计数该液中直径≥1,2,3,5,8,10,20,25μm的微粒数;对微粒进行理化性质和显微鉴别;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果:11种新药静脉注射剂超过《美国药典》(25版)标准,占实验总数30.56%。不溶性微粒有玻璃碴、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣;精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求,截留率为91.01%~99.97%,未见其有吸附作用。结论:精密药液过滤器可截留注射剂中的有害微粒。 相似文献