中西医结合治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将82例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组入选患者均按心衰常规西药治疗,治疗组42例加用中药汤剂口服,15天为1疗程,1疗程后观察临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为70%,两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗顽固性心力衰竭疗效确定,较单纯西药常规治疗,效果显著。     

药用蜈蚣的化学成分及药理活性研究近况

蜈蚣为节肢动物门唇足纲整形目蜈蚣科动物，始载于《神农本草经》，具有熄风止痉、解毒散结、通络止痛的作用，主治小儿惊风、破伤风、风癣、疮疡、肿毒、烫伤等，为传统的中药材。我国蜈蚣品种较多，分布广泛。少棘蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans L．Koch）为中国药典收载品种，多棘蜈蚣（S．mutidens Newport）为地方习用品种，收载于《中国药用动物志》和《广西药用动物》，黑头蜈蚣（S．negrocapitis Zhang et Wang）和墨江蜈蚣（S．mojiangica Zhang et Chi）收载于《云南省药品标准》。     

Brain IL-1 beta was involved in reserpine-induced behavioral depression in rats.

AIM: To investigate the mechanism of brain interleukin-1 beta (IL-1 beta) in reserpine-induced behavioral depression in rats. METHODS: Porsult swim test was used in the measurement of depressive behavior and ELISA was used in measurement of brain IL-1 beta. RESULTS: Intraperitoneal injection of reserpine (0, 4, 6, and 8 mg/kg, ip) increased floating time in the Porsult swim test in a dose-and time-dependent manner in rats. Intracerebroventricular injection (icv) of IL-1 beta receptor antagonist (IL-1ra, 6 mg/kg) blocked the increment of floating time in Porsult swim test at 48 and 72 h after reserpine injection, but not at 1 and 24 h after injection. Brain IL-1 beta increased after reserpine treatment in posterior cortex, hippocampus, and hypothalamus. The increase of IL-1 beta concentration starts at 24 hours after injection of reserpine and reached the peak at 48 h. CONCLUSION: Reserpine induced behavioral depression partially via brain interleukin-1 beta generation.     

米团花色素的提取及其稳定性研究

米团花色素是云南省某些地区居民使用的一种传统黄色天然食用色素.本研究表明,米团花色素在433 nm和326 nm处分别有一个较强吸收峰.稳定性实验表明:该色素对酸、热、光、氧化剂过氧化氢(不加热)、常见金属离子、食盐及食糖等稳定,但在碱性条件或亚硫酸钠存在时不太稳定.此外,加入过氧化氢后加热也会引起其吸光值的显著改变.初步确定米团花色素主要为胺类物质.在正常加工条件下,是一种较理想的天然食用色素.     

荔枝核拮抗2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用的药理学机制

目的:研究荔枝核水提取物(water extract from Semen Litchi,以下简称荔枝核)改善2型糖尿病大鼠(T2DM)胰岛素抵抗(IR)的药理学机制.方法:采用T2DR-IR模型,观察荔枝核对T2DM-IR大鼠空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)、白蛋白(A)、丙二醛(MDA)、瘦素(1eptin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素(Fins)含量及胰岛素敏感指数(ISI),以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标的影响.结果:荔枝核能显著降低T2DM-IR大鼠FSG、TC、TG、FFA、leptin和TNF-α含量及高胰岛素血症(P＜0.05～0.01),显著提高ISI(P＜0.01),增强胰岛素敏感性;加强SOD活性和降低MDA的含量(P＜0.01),增强抗氧化能力;降低ALT、AST活性和BUN、Cr含量,提高TP、A含量(P＜0.05～0.01),改善肝肾功能.结论:荔枝核能调整T2DM-IR大鼠Lept和TNF-α含量及高胰岛素血症,拮抗IR,改善胰岛素敏感性,调节糖脂代谢紊乱,增强抗氧化作用,并具有改善肝肾功能作用.     

健脾消积口服液改善晚期肝癌患者生存质量32例临床研究

目的:探讨健脾消积口服液对改善晚期肝癌患者生存质量的临床疗效.方法:62例患者随机分为两组,治疗组32例与对照组30例均采用相同的西医药疗法,即保肝及对症支持疗法,治疗组32例加用健脾消积口服液治疗.结果:治疗组与对照组近期疗效总缓解率分别为62.5%和40%(P》0.05);临床证候变化比较:治疗组与对照组总改善率分别为75%和53.3%(P》0.05);生活质量变化比较:治疗组与对照组提高及稳定率分别为68.8%和43.3%;两组患者半年、1年生存率分别为65.6%、37.5%和40%、23.3%.两组比较差异有显著性(P《0.05).结论:健脾消积口服液可改善晚期肝癌患者临床症状,提高生活质量,延长生存时间;并有稳定瘤体的作用,有效地控制病情及延缓病情发展;体现了中西医结合治疗晚期肝癌的独特优势.     

HPLC法测定布洛芬片的含量

目的:研究建立布洛芬片的高效液相色谱测定法.方法:采用ODS色谱柱;以甲醇-水-磷酸(75:25:0.8)为流动相;检测波长264 m.结果:布洛芬在20～120 g·ml-1范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.3%)n=5.结论:高效液相色谱法测定布洛芬片含量,方法准确,操作简便,回收率高.     

培哚普利对房间隔缺损介入治疗后右房室的重构作用

目的 :评价培哚普利对房间隔缺损 (ASD)封堵术后右心大小、功能以及抗心律失常的作用。方法 :ASD均经Amplatz伞封堵后的患者共 32例 ,按性别相等 ,年龄差± 5a分成治疗组和对照组 ,2组均常规术前 1d开始予肠溶阿司匹林 2 0 0mg·d-1× 1mo ,然后 10 0mg·d-1× 5mo ,治疗组加服培哚普利 2mg ,qd× 6mo。术前、术后 6mo经胸超声心动图和ECG检查 ,计算右房和右室功能、形态的指标 ,以及观察心律失常发生情况。结果 :术后 6mo治疗组右房收缩末期上下径、左右径 ,右室舒张末期前后径、左右经、上下径、容积 ,右室收缩末期上下径及容积 ,每搏输出量 ,射血分数 ,均较对照组明显改善 (P均 <0 .0 5 ) ;治疗组阵发性房颤、房性早搏、Ⅰ度房室传导阻滞消失较对照组有显著性差异 (P均 <0 .0 5 ) ,而完全性右束支传导阻滞一般不易消失 (P >0 .0 5 )。结论 :培哚普利能明显改善ASD封堵术后患者的右心功能和形态 ,纠正心律失常     

格列吡嗪控释片治疗继发性磺脲类降糖药失效2型糖尿病的疗效

目的 :观察格列吡嗪控释片治疗继发性磺脲类降糖药失效 2型糖尿病的疗效。方法 :选取继发性磺脲类降糖药失效的 2型糖尿病患者 6 4例 ,随机分为 2组 ,各 32例。治疗组予格列吡嗪控释片治疗 ,对照组予格列吡嗪速效片治疗 ,观察 8wk(治疗组分成 4wk剂量调整期 ,4wk维持期 )。治疗前后行 2次口服糖耐量试验 (OGTT)和胰岛素释放试验 ,计算胰岛素释放指数 (IRG)和胰岛素敏感指数 (ISI) ;比较 2组治疗前后血糖 ,血胰岛素 ,IRG ,ISI和临床疗效。结果 :与治疗前比较 ,治疗组治疗后血糖水平下降 ,ISI增高 ,P <0 .0 1;但胰岛素水平及IRG与服药前无显著性差异。对照组各指标治疗前后均无显著性差异。治疗组总有效率 (5 6 .2 % )显著高于对照组 (9.3% ) ,P <0 .0 1,且无明显不良反应发生。结论 :格列吡嗪控释片可改善继发性磺脲类降糖药失效的 2型糖尿病患者胰岛素敏感性及血糖控制 ,可作为继发性磺脲类降糖药失效患者的治疗药物     

Biological basis of anxiety disorders and serotonergic anxiolytics]

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have wide indications for the treatment of anxiety disorders, including panic disorder, generalized anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder and social anxiety disorder in addition to depression. Until recently, no animal model has been available for screening the anxiolytic effect of SSRIs and studying its mechanism of action. We have investigated the relationship between serotonin neurotransmission and anxiety using conditioned fear stress (CFS), an animal model of anxiety. CFS increased serotonin neurotransmission in the medial prefrontal cortex and amygdala. In behavioral pharmacological studies, SSRIs, serotonin1A agonists and monoamine oxidase inhibitors, which are assumed to facilitate serotonin neurotransmission, decreased conditioned freezing, an index of anxiety or fear, in CFS. In vivo microdialysis studies showed that serotonin neurotransmission in the medial prefrontal cortex increased after recovery from the freezing behavior. Microinjection of SSRI to the basolateral nucleus of the amygdala reduced conditioned freezing, indicating that the amygdala is one of target brain sites of anxiolytic action of SSRIs. Furthermore, CFS-induced c-Fos expression in the basolateral nucleus of the amygdala was reduced by SSRI pretreatment. Taken together, recent studies indicate that facilitation of brain serotonin neurotransmission decreases anxiety in agreement with the clinical evidence.