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101.
针刺对吗啡戒断大鼠脑组织一氧化氮合酶基因表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察针刺对吗啡戒断大鼠脑组织神经元一氧化氮合酶基因 (nNOSmRNA)表达的影响 ,探讨针刺改善戒断症状的分子生物学机理。方法 :建立大鼠吗啡自然戒断模型 ,运用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定戒断大鼠脑组织nNOSmRNA的表达。观察戒断后 ,针刺“足三里”和一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂L N 硝基精氨酸 (L NAME)对吗啡戒断大鼠戒断症状和脑组织nNOSmRNA表达的影响。结果 :戒断组nNOSmRNA表达增加 ,针刺组和L NAME组nNOSmRNA表达比戒断组减少。针刺组戒断积分比戒断组少 ,组间差异显著 (P <0 .0 1 )。结论 :针刺“足三里”穴具有抑制吗啡戒断大鼠脑组织nNOSmRNA表达的作用 ,提示这可能是针刺改善吗啡戒断症状的一个重要机制。 相似文献
102.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg/m^2静脉滴注,第1天给药:氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m^2静脉滴注,第1-5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2。静脉滴注,第1-5天给药;每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。 相似文献
103.
104.
一氧化氮(NO)治疗肺动脉高压及先心病合并肺动脉高压等疾病在国内外已有较多应用研究[1,2],但其安全性与毒副作用一直是人们关注的问题[3,4]。NO既是一种内源性血管扩张物质,又是一种细胞毒性分子,在一定情况下可损伤组织和细胞。我们选择兔为实验动物,观察吸入不同浓度NO后其重要器官生化指标的变化及毒性反应,现将实验报告如下。1材料与方法1.1材料 新西兰兔12只,体质量(1.4±0.3)kg,雌雄不拘,随机分为 4组:低剂量组( 3只,治疗气含 NO 0.40×10-4 、氧气0.354、氮气0.6… 相似文献
105.
106.
高效液相色谱法测定苦参碱分散片中苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立苦参碱分散片中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,对苦参碱分散片中的有效成分苦参碱进行含量测定。结果:定量方法简便易行,专属性强,重现性好。结论:该法可为苦参碱分散片的质量标准提供依据。 相似文献
107.
目的比较单纯后程加速超分割放射治疗及后程加速超分割放射治疗辅加化疗治疗食管癌的疗效与毒副反应。方法将162例食管癌患者随机分为2个组:①后程加速超分割放疗组(简称单放组,LCAFR),80例。治疗方案:常规分割30Gy+加速超分割(1.5Gy/次,2次/天,间隔≥6h),总剂量为63Gy;②后程加速超分割放疗辅加化疗组(简称综合组,LCAFR+C),82例。治疗方案:在后程加速超分割放疗(LCAFR)的同期加用顺铂(DDP)20mg、氟脲嘧啶(5-Fu)500mg、亚叶酸钙(CF)0、2g,连用5天为1个周期,分别在第1、4周实施,共2个周期。结果单放组和综合组的1、2、3年生存率分别为53.8%(43/80)、35.O%(28/80)、25.0%(20/80)和79.3%(65/82)、54.8%(45/82)、43.9%(36/82),2组有显著性差异(X^2=10.33,P〈0.01;X^2=5.61,P〈0.05;X^2=5.65,P〈0.05)。2组患者的死亡原因均以肿瘤局部未控制和复发为主。综合组因肿瘤局部未控制和复发的死亡率(50.0%,18/36)明显低于单放组(75.0%,45/60),2组比较有显著性差异(X^2=6.18,P〈0.05)。2组治疗的急性毒副反应以消化系统及造血系统毒副反应为主,综合组急性毒副反应发生率Ⅲ度消化系统为(18.3%,15/82)高于单放组,但无显著性差异。结论后程加速超分割放射治疗辅加化疗能显著提高食管癌患者的3年生存率,虽毒性增加但可以耐受。 相似文献
108.
109.
热、化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌初探 总被引:3,自引:0,他引:3
背景与目的晚期非小细胞肺癌化疗有效率低,而热、化疗联合已在多种实体瘤的治疗中取得良好效果。本研究旨在探讨热疗与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的可行性及近期疗效。方法51例晚期非小细胞肺癌患者入选,其中热化疗组(HC组)22例,单纯化疗组(C组)29例,均给予NP(长春瑞滨 顺铂)或GP(吉西他滨 顺铂)方案化疗2个周期。热化疗组使用13.8MHz局部射频热疗机同步进行热疗,每周2次,共12次。结果热化疗组有效率为22.7%,单纯化疗组为13.8%(P>0.05);热化疗组临床受益率为68.2%,而单纯化疗组为34.5%(P<0.05)。两组患者治疗前后KPS评分的变化无统计学意义。结论初步观察到热、化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌有良好的耐受性和较好的近期疗效,值得进一步研究。 相似文献
110.
目的:探索紫杉醇对A375细胞的诱导凋亡作用及其机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测紫杉醇对细胞增殖能力及细胞生长的影响;流式细胞仪分析及细胞形态学观察检测细胞周期和细胞凋亡;Westernblot方法检测bcl2、Bax和Caspase3蛋白表达。结果:0.001~1.000μmol/L紫杉醇以时间和剂量依赖方式抑制A375细胞生长和诱导细胞凋亡,0.000~1.000μmol/L紫杉醇作用24h时,早期细胞凋亡率由(0.5±0.1)%增至(32.4±1.1)%,P<0.05,0.100μmol/L紫杉醇作用24和48h时,早期细胞凋亡率由(20.9±0.9)%增至(52.6±1.0)%,t=28.89,P=0.001;不同浓度紫杉醇诱导A375细胞凋亡的机制不同,0.001μmol/L时不影响细胞周期,0.010μmol/L时使G0/G1期细胞含量明显减少,0.100和1.000μmol/L时使细胞发生G2/M期阻滞。紫杉醇作用24h后,Caspase3被激活,同时bcl2和Bax蛋白表达分别被下调和上调。结论:紫杉醇可诱导A375细胞凋亡,bcl2/Bax蛋白比值的下降及Caspase3的激活参与了该细胞凋亡过程,但高浓度紫杉醇通过作用微管,低浓度紫杉醇则通过尚不清楚途径实现细胞凋亡过程。 相似文献