可调控的胰岛素基因表达载体的构建及其体外表达研究

目的构建四环素调控的胰岛素基因表达载体 ,并研究其体外转移后的表达情况。方法通过基因重组技术构建胰岛素基因的四环素调控表达系统 ,用脂质体转移法导入成肌细胞 ,以不同浓度的强力霉素诱导 ,检测诱导后胰岛素原mRNA表达及胰岛素 /胰岛素原水平。结果RT PCR显示此基因能在真核细胞内表达。细胞培养液中胰岛素水平在加药 2 4h后开始增加 ,至第 7天仍在增加 ,撤药后迅速下降 ,至撤药后第 5天下降到基础水平。不同诱导药物浓度诱导的胰岛素产量明显不同 (P <0 .0 5 ) ,而细胞内和培养基中的胰岛素浓度无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论单一四环素调控的胰岛素原表达系统能在真核细胞内表达 ,并呈现强力霉素浓度依赖性     

依达拉奉的合成

用苯肼和乙酰乙酸乙酯在亚硫酸氢钠参与下于水中回流反应2h制得自由基清除剂依达拉奉,收率83%.方法操作简单,成本低.     

高效液相色谱法测定脂质体中硝酸益康唑的含量及其理化性质的考察

目的:高效液相色谱法测定硝酸益康唑脂质体中药物的含量并考察其理化性质.方法:建立了用色谱预处理柱除磷脂测定脂质体中药物含量的HPLC法,并用此法测定了硝酸益康唑的溶解度和分配系数.结果:此法可以除去大部分磷脂,具有较好的专属性、回收率和精密度;硝酸益康唑在水,生理盐水,20%PEG生理盐水中的溶解度分别为(879.4±42.9),(361.6±23.8),(3006.5±60.4)mg·L,油/水,表皮/水和真皮/水分配系数为45.4,4.82×105和5.31×105.结论:此法适于测定硝酸益康唑脂质体中药物含量;硝酸益康唑对表皮和真皮有较强的亲和力,适于皮肤给药.     

硝酸益康唑外用脂质体的制备

通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面电位等物理性质.硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,电位 65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附.     

我国部分地区非法成瘾物质使用第三次流行病学调查 第二部分:非法成瘾物质使用种类及方法

目的 :作为第三次全国非法成瘾物质使用流行病学调查报告的第二部分 ,本文报告我国 2 0 0 0年 6个吸毒高发区非法成瘾物质使用种类和方法。方法 :整群抽样 ,采用自行设计的调查表 ,以挨户、线索和机构调查相结合的方式调查了 5 374 7例 15a及 15a以上社区人群 (男 2 812 6 ,占 5 2 3% ,女 2 5 6 2 1,占 4 7 7% )的非法成瘾物质使用情况。结果 :使用者最近一个月非法使用的成瘾物质中 ,97 18%为海洛因 ,2 4 5 %为阿片 ,其它种类罕见 ;采用烫吸和静脉注射者所占比例分别为 6 8 4 2 %和2 2 98% ;75 99%的使用者使用频度在 7- 2 7次 周之间。结论 :目前我国非法使用的成瘾物质仍以阿片类为主 ,其中海洛因占首位 ,阿片次之 ;使用途径仍以烫吸为主 ,静脉注射其次。对其它非法成瘾物质使用流行病学调查仍有待深入     

Both A chain and B chain of beta-bungarotoxin are functionally involved in the facilitation of spontaneous transmitter release in Xenopus nerve-muscle cultures.

In the present study, Xenopus nerve-muscle cultures were used to explore the functional roles of A chain (a phospholipase A(2) subunit) and B chain (a non-phospholipase A(2) subunit) of Bungarus multicinctus beta-bungarotoxin. It was found that beta-bungarotoxin induced an increment of the frequency of spontaneous synaptic currents (SSCs) in the nerve-muscle cultures. Modification of beta-bungarotoxin with pyridoxal-5'-phosphate or substitution of Ca(2+) with Ba(2+) in buffer abolished the phospholipase A(2) activity of beta-bungarotoxin and the facilitatory phase of SSC as well. Antibodies that were directed specifically against A chain or B chain effectively inhibited phospholipase A(2) activity, and as a consequence the SSC frequency was not greatly different from the control rate. These results suggest that both A and B chains are indispensable parts of beta-bungarotoxin for inducing the facilitation of SSC frequency with Xenopus nerve-muscle cultures.     

清解宁对SRBC免疫小鼠细胞因子抑制作用的研究

目的:研究清解宁对绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠细胞因子的影响.方法:用SRBC免疫小鼠,以巨噬细胞NO-2-释放法检测IFN-γ水平,胸腺细胞法检测IL-1水平,丝裂原激活的淋巴母细胞法检测IL-2水平,观察清解宁对小鼠IL-1、IFN-γ、IL-2的影响.结果:清解宁能明显抑制免疫小鼠IL-1、IFN-γ、IL-2的分泌.结论:清解宁免疫抑制作用可能与其抑制免疫细胞分泌IL-1、IFN-γ、IL-2有关.     

中医色诊研究及光子学技术在色诊中的应用

简要地阐述了中医色及色诊的基本概念及其临床意义,以及目前中医色诊的主要研究方向及其进展,探讨了光子学技术在中医色诊中的应用及其主要研究内容,以期光子学技术促使色诊技术向微量化、自动化和快速化的方向发展,提供中医诊断的新手段、新方法和新仪器,为中医药学的现代化探求新的方向与前景.     

矫形药枕治疗颈椎病临床研究

为观察矫形药枕治疗各型颈椎病的疗效,将200例颈椎病按来诊顺序随机分为两组,以针灸治疗为对照组,以针灸加药枕矫形治疗为观察组.结果显示两组资料经统计学处理,总有效率及治愈率均有明显差异(P＜0.01),具有非常显著意义.表明矫形药枕治疗颈椎病有确切疗效.     

尼美舒利治疗类风湿关节炎的临床研究

目的　研究新型非甾体类抗炎药尼美舒利治疗类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)的疗效及安全性。方法　在全国范围内组织了开放性、多中心临床试验 ,采用随机试验方法 ,研究了尼美舒利对 6 4 6例RA病人的疗效、耐受性及不良反应。尼美舒利口服 1 0 0mg ,1d 2次 ,疗程为 4wk ,其中30 2例病人连用 8wk。结果　 4wk时治疗 6 4 6例RA病人的总有效率为 84 2 1 % ,8wk时治疗 30 2例病人的总有效率为94 70 %。 4wk时 6 4 6例中不良反应发生率为 1 7 4 9% ,其中 ,2例为重度不良反应 ,1 4例为中度不良反应 ,其余为轻度。 8wk时 30 2例中不良反应发生率为 1 8 5 4 % ,其中 7例为中度不良反应 ,余为轻度。结论　尼美舒利治疗RA疗效明显且安全性较好。