苯妥英钠对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的 :探讨苯妥英钠对实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用结扎大鼠双侧颈总动脉制作不完全脑缺血 4 5min再灌注 12 0min模型 ,观察苯妥英钠对脑组织ATP酶活性、脑组织线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性以及超微结构病理变化的影响。结果 :苯妥英钠可明显增加脑组织ATP酶活性 ,增强SDH的活性 ,并可明显改善损伤病理变化。结论 :苯妥英钠对脑缺血再灌注有保护作用 ,其机制与其提高脑组织ATP酶活性、稳定细胞膜、线粒体膜、保护线粒体功能有关。     

教育人学视野中我国药学本科教育现状分析及对策

通过教育人学理论分析得出我国药学本科教育现状,得出药学本科教育存在“人的缺失”和“科学世界的占领”两方面问题的结论,提出在药学拳科教育中要树立教育人学观念、推行跨学科教育、建立带教教师制度、改革药学教育内容、采用多样化教学方式、鼓励多方合作办学、使用多元化评价方式的对策。     

Effects of Intrathecal Injection of Nicotine on the Analgesic Effects of Isoflurane in a Model of Inflammatory Pain

Abstract: The present study was designed to investigate the role of spinal neuronal nicotinic acetylcholine receptors in the analgesic effects of isoflurane. After having established the mice model of analgesia by intraperitoneally injecting (i.p.) appropriate doses of isoflurane, nicotine, a neuronal nicotinic acetylcholine receptor agonist was intrathecally injected. The effects of isoflurane and nicotine on paw licking times and formalin‐induced c‐fos expression in the spinal cord dorsal horn were examined. Our correlative studies have shown that isoflurane can decrease the paw licking times and simultaneously suppress c‐fos expression after injection of formalin in the mice. Nicotine can partially antagonize the effects induced by isoflurane above. Spinal neuronal nicotinic acetylcholine receptors may be important targets for the analgesic effects of isoflurane in formalin pain.     

TLR9信号通路参与急性肺损伤的作用机制研究

目的研究Toll样受体-9在急性肺损伤中的作用机制,为临床诊疗提供理论依据。方法分离40例急性肺损伤患者的外周血单个核细胞,采用RT—PCR检测Toll样受体-9mRNA表达,外周血单个核细胞（PBMC）经过非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸（CpGODN）和不含非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸（non—CpGODN）、空白培养三种形式培养72h。采用3H—TdR掺入法测定PBMC增值变化,采用流式细胞仪检测T细胞亚群比例、T细胞表面CD69分子变化及CD8＋T细胞内IFN-γ和IL-4的表达。采用ELISA法对PBMC上清液IFN-α的浓度,并评价其对氯喹和抑制性ODN的反应程度。结果急性肺损伤患者PBMC表达TLR9mRNA的表达强度为（0．75±0．08）,与健康组（0．76±0．09）比较差异无统计学意义（P〉0．05）;CpGODN诱导急性肺损伤患者PBMC增殖（P〈0．05）,增加CD3＋T细胞表面CD69分子的表达（P〈0．05）;增强CD8＋T细胞产生IFN-γ的能力（P〈0．05）;增强CD4＋T／CD8＋T比值（P〈0．05）;CpGODN可促进IFN-α的分泌（P〈0．05）;氯喹和抑制性ODN会抑制CpGODN产生IFN—α。结论TLR9参与急性肺损伤患者的免疫调节,其激活效应包括促进PMBC活化、增加PBMC中CD4＋T的比例,诱导并增殖IFN-α产生,促进CD8＋T分泌IFN-γ。     

哈士蟆卵油化学成分研究

哈士蟆油 (ｏｖｉｄｕｃｔｕｓｒａｎａｅ)为中国林蛙(ＲａｎａｔｅｍｐｏｒａｒｉａｃｈｅｎｓｉｎｅｎｓｉｓＤａｖｉｄ .)雌蛙的干燥输卵管制品 ,系一种名贵中药材 ,对它的化学成分和药效作用研究已有综述报道[1 ] 。但中国林蛙卵 ,民间用其治疗肺虚咳嗽 ,其化学成分至今未见报道。为开发利用这一资源 ,本文以林蛙卵为原料 ,对其脂溶性部分的化学成分进行了初步研究。化合物Ｒｌ 1 :白色针状结晶 (石油醚 乙酸乙酯 ) ,ｍｐ 1 48～ 1 5 0℃ ,Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ Ｂｕｒｃｈａｒｄ反应阳性。1 Ｈ ＮＭＲ (ＣＤＣｌ3)δ :0 68(ｓ,3Ｈ ,Ｃ…     

Micro PET/CT显像评价裸鼠MDA-MB231乳腺癌乏氧与增殖状态的研究

目的 探讨18F-FMISO、18F-FDG micro PET/CT显像评价裸鼠MDA-MB231乳腺癌移植瘤中肿瘤乏氧与增殖状态的可行性。方法 16只裸鼠MDA-MB231乳腺癌移植瘤模型先后进行18F-FDG及18F-FMISO PET/CT显像并采集肿瘤最大标准化摄取值[SUVmax （FDG）、SUVmax （FMISO）],所有模型显像结束后立即处死,取肿瘤组织行HIF-1α及Ki67免疫组织化学染色,将SUVmax值与HIF-1α、Ki67的表达水平进行相关性分析。结果 18F-FMISO平均SUVmax值1.69,18F-FDG平均SUVmax值5.80。SUVmax （FMISO）与HIF-1α、Ki67的表达均呈正相关性（r=0.74、0.52,P<0.05）。SUVmax （FDG）与Ki67的表达呈正相关性（r=0.86,P<0.05）,与HIF-1α表达无相关性。HIF-1α与Ki67蛋白的表达呈正相关性（r=0.60,P<0.05）。结论 18F-FMISO PET/CT显像可同时对活体肿瘤进行乏氧及增殖的可视化监测,18F-FDG可提供有效的肿瘤增殖显像,但不能作为有效的肿瘤乏氧显像剂。     

The effect of survivin on multidrug resistance mediated by P-glycoprotein in MCF-7 and its adriamycin resistant cells

Although anticancer chemotherapeutic drugs have been designed to inhibit the growth of tumor cells, chemotherapy frequently fails due to the development of multidrug resistance (MDR). In this paper, the effect of survivin on multidrug resistance mediated by P-glycoprotein (Pgp) was investigated in breast cancer cells. Overexpression of survivin in MCF-7 cells transfected with survivin expression vector pEGFP/survivin results in decreasing sensitivity to anticancer drugs and activation of Pgp to export drug out of cells. Down regulation of survivin in MCF-7/adriamycin (ADR) transfected with RNAi directed against survivin vector psh1/survivin could increase the drug accumulation in cells by inhibiting Pgp. Downregulation of the expression of the Pgp with the specific inhibitor verapamil could markedly suppress the survivin mRNA expression, whereas the reverse impact was not observed. Survivin might modulate the turnover of Pgp or transport by Pgp in cells, which result in anti-apoptosis and drug resistance. Our results suggest that survivin might play a key role in MDR in the presence of Pgp, and this might represent a novel strategy for modulating MDR in cancer cells.     

救必应的研究进展

救必应为冬青科冬青属植物,其化学成分类型多样,包括三萜类、黄酮类、酚类、鞣质类等;具有抑菌抗炎、清热解毒、消肿止痛、凉血止血等功效。本文综述了救必应的化学成分、药理作用方面的研究进展,为其进一步深入研究和综合开发利用提供参考。     

肝癌中血管生成素2和血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的观察血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在肝癌组织中的表达,探讨它们与肿瘤的血管发生、入侵／转移能力和肝细胞性肝癌（HCC）预后之间的关系。方法采用免疫组织化学的方法检测肝癌组织中Ang-2和VEGF的表达,并通过对CD34的免疫组化染色检测肿瘤的微血管密度（MVD）。结果肝癌组织Ang-2表达和病理学分期、门静脉侵犯明显相关（P〈0．05）。VEGF和Ang-2均表达阳性时肝癌组织中MVD显著上调,且预后较差（P〈0.05）。结论肝癌Ang-2和VEGF的共同表达能诱导肿瘤血管发生,并和肝癌的入侵与恶性程度以及预后有关。     

盐酸维拉帕米迟释片及其普通片在健康人体的生物等效性

目的研究盐酸维拉帕米迟释片(抗心绞痛药)在健康人体内的药代动力学特征,并评价迟释片和普通片剂间的生物等效性。方法24名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服盐酸维拉帕米迟释片(受试制剂)和普通片(参比制剂)各80 mg,采用高效液相色谱法按设计时间点采集血样进行分析测定,绘制血药浓度-时间曲线,计算相关的药代动力学参数。结果受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中维拉帕米的主要药代动力学参数:t_(max)分别为(5.2±1.6)和(2.3±1.2)h;C_(max)分别为(39.0±21.0)和(36.1±13.7)ng·mL~(-1);t_(1/2)分别为(6.3±2.2)和(6.6±1.7)h;AUC_(0-t)分别为(223.6±109.9)和(210.3±92.7)ng·h·mL~(-1);AUC_(0-∞)分别为(239.8±113.2)和(225.1±95.7)ng·h·mL~(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(113.5±42.9)%。结论盐酸维拉帕米迟释片和普通片剂之间体内生物作用等效。