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81.
研究了吡哌酸与四氯苯醌间的荷移反应.两者在硼砂缓冲溶液中形成1∶1的络合物,其λ_(max)为330.8nm,摩尔吸光系数ε=1.66×10~4,RSD为2.2%。用于测定制剂含量,结果与药典方法一致。 相似文献
82.
本文分析343例滋养细胞肿瘤的发病率为;良葡125例(1:73)、恶葡129例(1:81)、绒癌89例(1:102)。年龄以21~30岁为多:季节以2、3、5月份为高;胎次是未产妇和第一胎多;血型ABO之间无明显差异,AB与ABO有显著差异,AB型发病率低;初潮年龄以16~18岁人数多;务农妇女尤多占84.26%。本文结合葡萄胎的症状,体征提出了早期诊断和防病措施。 相似文献
83.
84.
牵张力作用下培养的人牙周膜成纤维细胞生成NO的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察在机械牵张力作用下牙周膜成纤维细胞NO的生成情况以及iNOS的表达情况。方法:用自行研制的细胞加载系统,对培养至第4代的人牙周膜成纤维细胞施以频率为每分钟6个周期(5s拉伸,5s松弛)、拉伸率为12%的牵张力,分别于加载后3,10,20,40,60min取上清液进行NO含量检测;以及于加载24,48,96h后固定细胞,进行iNOS免疫组化反应。结果:NO含量在所研究时间范围内逐渐增加;iNOS免疫组化结果显示iNOS的染色强度随着作用时间延长而增强。结论:牙周膜成纤维细胞在机械牵张力作用下合成NO增多,它可能通过合成和释放NO这一途径,在应力作用下的牙周组织改建过程中起作用。 相似文献
85.
86.
87.
复式脉冲低能量ESWL治疗肾结石769例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨复式脉冲HB-V型低能量体外冲击波碎石机治疗肾结石的治疗效果.方法采用复式脉冲HB-ESWL-VG型低能量碎石机治疗直径<2.0 cm的各类肾结石769例,治疗工作电压3~9 kV,平均冲击次数2 300次.结果肾盏结石总粉碎率为97.4%,其中上中盏结石复打率为13.1%,术后3个月排净率为89.4%,下盏结石复打率为17.3%,排净率为81.5%;肾盂结石粉碎率为98.3%,复打率为6.1%,术后3个月排净率为93.0%.结论复式脉冲低能量ESWL治疗肾结石具有治疗成功率高、复打率低、无严重并发症、副作用少之优点. 相似文献
88.
阿昔洛韦片剂和胶囊在人体的生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
10名男性受试者按交叉实验设计口服阿昔洛韦片剂和胶囊各400 mg 后,用改良的 HPLC 测定血药浓度,计算表明阿昔洛韦胶囊口服后吸收快于片剂,峰浓度也较高,但吸收程度(AUC_(0-12h))相似。 相似文献
89.
壳聚糖作为中枢神经系统支架材料的可行性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索壳聚糖作为中枢神经系统组织工程支架材料的可行性。方法选择孕14~16dWistar大鼠剖宫取胎鼠脑进行分离、培养,经巢蛋白、胶原纤维酸性蛋白、特异性烯醇化酶和半乳糖脑苷酯免疫细胞化学染色鉴定获得神经干细胞,种植于壳聚糖膜和明胶膜表面培养,然后行巢蛋白免疫细胞化学染色,观察神经干细胞在壳聚糖膜和明胶膜表面的贴附、生长和分化状态,以及壳聚糖、明胶的降解速度。结果从胎鼠大脑分离获得的神经干细胞,巢蛋白染色呈阳性反应,可分化形成神经元和胶质细胞,分化细胞分别呈胶原纤维酸性蛋白、特异性烯醇化酶和半乳糖脑苷酯染色阳性反应。神经干细胞接种后12h即贴附于壳聚糖膜表面,24h壳聚糖膜和明胶膜均贴附牢固;48h明胶膜表面神经球周围首先出现带突起的分化细胞,壳聚糖膜迟至生长第3天才出现。神经干细胞接种生长后第3天,壳聚糖膜部分降解,明胶膜完全降解;第4天膜表面长满分化细胞;第5、6天壳聚糖膜大部分降解,分化细胞部分死亡。结论壳聚糖与神经干细胞生物相容,具有促细胞贴附和分化作用,由于机械性能差,不宜作为中枢神经组织工程的结构性生物支架材料,但可以单独或者联合促贴附物明胶作为促神经干细胞贴附和分化的支架表面修饰剂。 相似文献
90.
目的 探讨持续吸入不同浓度氧气对新生大鼠肺血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(VEGFRl)和受体2(VEGFR2)mRNA表达的影响.方法 新生足月SD大鼠32只,随机分为对照组和实验组.实验组生后12 h开始持续吸入氧气,按不同的吸入氧浓度,将实验组又分为30%O2组、50%O2组和75%O2组.对照组吸入空气.每组8只.于实验开始后21 d处死实验大鼠,取出右肺下叶,RT-PCR技术检测VEGF、VEGFR1和VEGFR2 mRNA表达,根据2-△△CT的计算方法,实验组基因表达差异用实验组相对于对照组基因表达量的倍数表示.结果 与对照组相比,30%O2对新生大鼠肺VEGF及其受体mRNA表达无影响.75%O2组VEGF mRNA表达是对照组的0.48倍;50%O2组、75%O2组VEGFR1 mRNA分别为对照组的0.18倍和0.06倍;VEGFR2 mRNA分别为对照组的0.22倍和0.10倍,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 长时间吸入低浓度氧对新生大鼠肺VEGF及其受体mRNA影响不明届,而持续吸入中等浓度及较高浓度氧可降低VEGF及其受体mRNA的表达. 相似文献