首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   98324篇
  免费   10996篇
  国内免费   6562篇
耳鼻咽喉   794篇
儿科学   1657篇
妇产科学   976篇
基础医学   8472篇
口腔科学   1891篇
临床医学   13951篇
内科学   11091篇
皮肤病学   990篇
神经病学   3225篇
特种医学   3458篇
外国民族医学   36篇
外科学   6491篇
综合类   22602篇
现状与发展   34篇
一般理论   1篇
预防医学   10043篇
眼科学   2728篇
药学   12180篇
  188篇
中国医学   8835篇
肿瘤学   6239篇
  2024年   592篇
  2023年   1735篇
  2022年   4393篇
  2021年   5457篇
  2020年   4650篇
  2019年   3255篇
  2018年   3233篇
  2017年   3775篇
  2016年   3025篇
  2015年   4992篇
  2014年   6166篇
  2013年   6643篇
  2012年   9321篇
  2011年   9916篇
  2010年   7286篇
  2009年   5958篇
  2008年   6452篇
  2007年   5975篇
  2006年   5487篇
  2005年   4257篇
  2004年   2862篇
  2003年   2628篇
  2002年   1985篇
  2001年   1569篇
  2000年   1194篇
  1999年   831篇
  1998年   436篇
  1997年   415篇
  1996年   299篇
  1995年   294篇
  1994年   217篇
  1993年   100篇
  1992年   87篇
  1991年   74篇
  1990年   75篇
  1989年   46篇
  1988年   58篇
  1987年   37篇
  1986年   21篇
  1985年   14篇
  1984年   8篇
  1982年   5篇
  1981年   9篇
  1980年   5篇
  1979年   10篇
  1977年   5篇
  1972年   3篇
  1970年   7篇
  1967年   3篇
  1966年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
党京丹 《医疗设备信息》2006,21(10):102-102,4
XD600电解质分析仪管道细密,若血清标本分离不彻底,就会导致该仪器管道堵塞,影响血清标本检测结果,本文介绍一排除管道堵塞的方法。  相似文献   
102.
目的明确容桂地区成人脂肪肝的患病率及其主要危险因素并加以干预。方法通过随机多级分层整群抽样对10个居委会进行编号,逐户调查居民小组所有16岁以上的市民,内容涉及问卷咨询、体格检查、葡萄糖耐量试验、血脂检测以及肝脏实时超声检查。通过流行病学调查,确定容桂地区脂肪肝的患病率;将调查数据进行统计分析,寻找出该病的危险因素;对高危人群及现患者进行综合干预。结果14069名成人完成调查,B超共检出脂肪肝2324例,占16.52%。经年龄和性别调整后,容桂地区成人脂肪肝患病率为17.80%,Kappa分析显示流行病学抽样调查超声诊断脂肪肝的可信度良好(Kappa值=0.817)。总体男性脂肪肝患病率始终显著高于女性(2=16.327,p<0.01)。结论容桂地区成人脂肪肝患病率(17.80%)比上海(20.82%)成人脂肪肝患病率低,比江苏省成人脂肪肝患病率(16.11%)高。主要为非酒精性脂肪肝、肥胖及其相关的多元代谢紊乱较过量饮酒与脂肪肝的关系更为密切。  相似文献   
103.
肝硬化门静脉高压症患者血浆NO和ET-1的临床意义   总被引:2,自引:1,他引:2  
唐净  王少峰 《江苏医药》2005,31(6):425-426
目的探讨肝硬化门脉高压患者血浆一氧化氮(NO)和内皮素1(ET-1)水平与食管静脉曲张和腹水的关系。方法76例肝硬化患者血浆NO、ET-1与其食管静脉曲张内镜评分、门静脉内径、腹水分级评分、血清白蛋白等四项指标进行非参数统计等级相关分析。结果血浆NO、ET-1与食管静脉曲张程度和门静脉内径呈正相关,与血清白蛋白呈负相关;血浆ET-1与腹水程度呈正相关。结论血浆NO和ET-1参与肝硬化门静脉高压症的病理机制。  相似文献   
104.
The oxazaphosphorines cyclophosphamide, ifosfamide and trofosfamide remain a clinically useful class of anticancer drugs with substantial antitumour activity against a variety of solid tumors and hematological malignancies. A major limitation to their use is tumour resistance, which is due to multiple mechanisms that include increased DNA repair, increased cellular thiol levels, glutathione S-transferase and aldehyde dehydrogenase activities, and altered cell-death response to DNA damage. These mechanisms have been recently re-examined with the aid of sensitive analytical techniques, high-throughput proteomic and genomic approaches, and powerful pharmacogenetic tools. Oxazaphosphorine resistance, together with dose-limiting toxicity (mainly neutropenia and neurotoxicity), significantly hinders chemotherapy in patients, and hence, there is compelling need to find ways to overcome it. Four major approaches are currently being explored in preclinical models, some also in patients: combination with agents that modulate cellular response and disposition of oxazaphosphorines; antisense oligonucleotides directed against specific target genes; introduction of an activating gene (CYP3A4) into tumor tissue; and modification of dosing regimens. Of these approaches, antisense oligonucleotides and gene therapy are perhaps more speculative, requiring detailed safety and efficacy studies in preclinical models and in patients. A fifth approach is the design of novel oxazaphosphorines that have favourable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and are less vulnerable to resistance. Oxazaphosphorines not requiring hepatic CYP-mediated activation (for example, NSC 613060 and mafosfamide) or having additional targets (for example, glufosfamide that also targets glucose transport) have been synthesized and are being evaluated for safety and efficacy. Characterization of the molecular targets associated with oxazaphosphorine resistance may lead to a deeper understanding of the factors critical to the optimal use of these agents in chemotherapy and may allow the development of strategies to overcome resistance.  相似文献   
105.
为优化专业培养方案,使课程设置更加符合培养目标,采用文献分析、专家访谈、召开毕业生座谈会等方法,对中医药院校公共事业管理专业人才培养的总体思路、基本原则、培养目标和课程体系的科学化进行了研究,制定出医药经营管理、医疗保险、医院管理3个专业方向的本科学分制改革培养计划,并针对教学实践中存在的主要问题提出了相应的建议,为中医药院校公共事业管理专业的建设与发展提供参考.  相似文献   
106.
激肽释放酶的特性及其在疾病中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
激肽释放酶是一类丝氨酸蛋白酶,具有广泛的生物学功能和特殊结构.本文综述了激肽释放酶的基因结构特点、生物学功能并重点介绍其在疾病中的应用.  相似文献   
107.
景莉  雍小兰  张丽娜  孙敏 《中国药事》2005,19(6):372-375
本文采用回顾性调查方法,将2002年1月~2003年9月胸部手术病历调出,对其使用抗菌药物的品种,用药频度,相关费用,联合用药,手术类型,切口愈合等情况进行分析评价.结果表明,158例胸部手术患者抗菌药物使用率达100%,涉及7个类别35种;联用抗菌药物达138例,人均使用抗菌药费为2587.75元,总药费与抗菌药费之比为1:0.38;平均疗程为32.28天;术后抗菌药物疗程明显偏长,联用比率偏高,有必要规范抗菌药物的应用.  相似文献   
108.
郝静  闫慧敏 《北京中医》2005,24(5):279-281
1 临床资料 1.1 一般资料 选择2004年3月-2005年3月在我院门诊就诊的功能性消化不良患儿,中医辨证为脾虚气滞型的60例.男38例,女22例;年龄4~16岁,其中4岁~16例,7岁~18例,11岁~26例;病程1月~18例,3月~19例,6个月~21例,9个月~2例.全部病例均有不同程度的上腹部疼痛或不适,其中16例伴有恶心、呕吐,5例伴有消瘦.   ……  相似文献   
109.
目的 建立同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的方法。方法 应用UHPLC-QqQ-MS技术,采用负离子模式进行扫描,以MRM配对离子方式进行定量。结果 柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、橙皮素、儿茶素、甘草苷、甘草酸、甘草素、绿原酸、没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷、异甘草素、异绿原酸A、橙皮苷在负离子模式下响应良好。结论 本实验所建立的同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的分析方法专属性强、快速、灵敏且准确可靠,在完成含量测定的同时又可以准确给出化合物质量数信息,从而达到成分鉴别的效果,该方法可以为四逆散水提液的全面质量控制提供技术支持。   相似文献   
110.
目的探讨孕妇B族溶血性链球菌(GBS)定植及其分娩早产儿的GBS感染状况,评估早产儿GBS定植的危险因素。方法采用前瞻性队列研究方法,纳入2017年1月至2018年1月分娩的859例早产孕妇作为研究对象。入院时采集孕妇阴道下段1/3和直肠拭子行GBS培养,其中515例行实时PCR GBS DNA检测。采集所纳入孕妇分娩的早产儿的口咽分泌物、胃液或血液进行GBS培养。取孕妇外周血及其分娩的早产儿脐血测定抗GBS荚膜多糖抗体水平。调查早产儿GBS感染情况和影响定植的围产因素。结果 859例孕妇阴道、直肠GBS培养阳性率为14.8%(127/859)。515例GBS DNA检测的阳性率为15.1%(78/515)。859例孕妇共分娩活产早产儿976例,其中43例(4.4%)GBS培养阳性;4例发生早发型GBS疾病,其中2例肺炎,2例早发型GBS败血症。127例GBS阳性孕妇分娩的127例早产儿中,34~<37周早产儿组GBS阳性率明显低于<34周早产儿组(P=0.013),抗GBS荚膜多糖抗体水平明显高于<34周早产儿组(P=0.001)。多因素logistic回归分析显示胎膜早破>18 h和绒毛膜羊膜炎是早产儿GBS定植的独立危险因素(分别OR=6.556、6.160,均P < 0.05)。结论早产儿GBS阳性率及抗GBS荚膜多糖抗体水平与胎龄相关。胎膜早破>18 h和绒毛膜羊膜炎可增加早产儿GBS定植的风险。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号