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91.
胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性及其诊断意义的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
采用限制性酶切片段长度多态性分析法,检测在胃癌高发区庄河检出的19例胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性,发现三种常见片段及一种稀有片段。对其中4例携带稀有片段的受检者进行了胃镜追踪观察,2.5年后发现1例早期胃癌。本文对此作了初步探讨。 相似文献
92.
Donald B. White Cynthia A. Walawander Dong Y. Liu Thaddeus H. Grasela 《Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics》1992,20(3):295-313
In a simulation study of inference on population pharmacokinetic parameters, two methods of performing tests of hypotheses comparing two populations using NONMEM were evaluated. These two methods are the test based upon 95% confidence intervals and the likelihood ratio test. Data were simulated according to a monoexponential model and, in that context, power curves for each test were generated for (i)the ratio of mean clearance and (ii)the ratio of the population standard deviations of clearance. To generate the power curves, a range of these parameters was employed; other pharmacokinetic parameters were selected to reflect the variability typically present in a Phase II clinical trial. For tests comparing the means, the confidence interval tests had approximately the same power as the likelihood ratio tests and were consistently more faithful to the nominal level of significance. For comparison of the standard deviations, and when the volume of information available was relatively small, however, the likelihood ratio test was more able to detect differences between the two groups. These results were then compared to results on parameter estimation in order to gain insight into the question of power. As an example, the nonnormality of estimates of the ratio of standard deviations plays an important role in explaining the low power for the confidence interval tests. We conclude that, except for the situation of modeling standard deviations with only sparse information, NONMEM produces tests of significance that are effective at detecting clinically significant differences between two populations.Partial support from the Upjohn Company, NIH-BRSG SO RR 07066, and the Burroughs Wellcome Foundation. 相似文献
93.
对食管癌高发区粮食中分离的互隔交链孢霉的毒素交链孢酚单甲醚(AME)在大鼠、小鼠体内的分布进行研究。给动物腹腔内注射氚标记的交链孢酚单甲醚(~3H-AME),然后在不同时间测各脏器的放射性。结果表明:在所测9个脏器中,2h肝脏含量最高,食管下段在大小鼠分别居第四和第三。但大小鼠分别在72、24h则以食管下段最高,说明AME及其代谢物在此清除较慢,即对其有较高的亲和力。 相似文献
94.
应用电子自旋共振波谱仪(ESR)直接检测了缺血-再灌注兔心肌肌浆网自由基的变化,以探讨肌质网系统与氧自由基的关系。实验中将20只兔随机分为再灌注对照组、超氧化物歧化酶(SOD)组、ATP-氯化镁组和人参皂甙Re组。实验结果,g值2.0046处为半醌自由基波谱,其相对浓度各组依次为78.94±2.126,14.46±2.86,20.65±7.65,14.66±3.67(x±SD),对照组与用药组均有显著性差异(P<0.05),表明缺血-再灌注兔心肌肌浆网产生大量的自由基,用ESR可以直接检测到半醌自由基,外源性高能磷酸盐制剂ATP-氯化镁及人参皂甙Re与超氧化物歧化酶一样,发挥清除兔心肌肌浆网自由基的作用。 相似文献
95.
64层螺旋CT在冠状动脉支架置入术后评估中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价64层螺旋CT在冠状动脉支架置入术后复查中的临床价值。方法:采用64层螺旋CT对27例冠状动脉支架置入术后的患者(共47个支架)进行CT冠状动脉成像。观察支架及其支架血管和非支架血管的通畅性。结果:支架通畅43例,支架内狭窄3个、闭塞1个,支架前后血管狭窄25支(包括两近端狭窄4例),非支架血管狭窄26支。结论:64层螺旋CT比16层螺旋CT观察冠状动脉内支架优越,可作为冠状动脉支架置入术后效果随访观察和了解原有冠心病进展情况的重要手段。 相似文献
96.
97.
目的 研究彩色多普勒超声诊断房间隔缺损(ASD)的准确性。方法 回顾性分析经手术证实的64例ASD患者的超声检查结果并和手术结果对照。结果 64例患者中有1例三房心合并房间隔缺损畸形,1例合并右下肺静脉异位引流漏诊,术前超声正确诊断63例,定性诊断准确率达98.4%,有1例混合型定位不准确,定位准确率在98.4%,而且64例患者中超声检查结果显示在无合并其他畸形时房间缺损大小与右心系统扩大及肺动脉扩张呈正相关关系。结论 ASD是以右室容量超负荷为特征,彩色多普勒超声是诊断房间隔缺损的首选检查方法,并具有较高的准确性。 相似文献
98.
目的研究全肝MR灌注成像(MRPI)早期监视兔肝VX2瘤经皮酒精注射(PEI)疗效的价值。方法新西兰大白兔10只,经开腹手术于肝内注射VX2肿瘤细胞悬液0.1ml,分别在种瘤后第2、3周进行MRT。WI、T2WI检查监视肿瘤生长情况。在种瘤后第3周时,于CT引导下,于肿瘤一侧的早期强化最明显处注射无水乙醇1.0ml,治疗1周后应用MRPI观察治疗效果。灌注参数包括:对比剂到达时间(T0)和最大上升斜率(ss),应用t检验比较治疗区与肿瘤未治疗区的灌注参数。结果10只兔肿瘤均种植成功,第3周时肿瘤直径(2.6±0.6)cm。治疗过程中3只兔死亡,PEI治疗1周后的治疗区呈无或低度强化。肿瘤未治区与治疗区的11D分别为(16.0±1.2)、(50,8±5.9)S,ss分别为38.9±2.2、6.0±1.2,差异均有统计学意义(t值分别为15.8、-39.6,P值均〈0.05)。常规T1 WI、T2 WI无法清晰显示治疗区与未治疗区的差异。结论全肝MRPI可以较敏感的早期监测PEI疗效,早期强化的消失可作为PEI治疗有效的标志。 相似文献
99.
加强中小型医院档案管理工作 总被引:2,自引:0,他引:2
崔东 《安徽卫生职业技术学院学报》2005,4(2):9-10
探讨中小型医院档案管理工作.通过分析中小型医院档案工作现状,进而从软硬件两个方面就如何提高中小型医院档案管理工作的服务和指导功能作了一定阐述. 相似文献
100.
PCR-SSCP法检测结核分枝杆菌耐药性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨耐多药结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药性的关系以及聚合酶链反应-单链构象多态性分析(poly merase chain reaction-single strand cinfomlation polymorphism,PCR-SSCP)方法的临床应用价值。方法:用PCR-SSCP方法检测58株结核分枝杆菌临床分离株katG,rpoB,rpsL基因突变并与常规药敏试验检测结果进行对比。结果:经常规药敏试验检测,58株结核分枝杆菌临床分离株中共有41株耐药,其中,耐异烟肼(INH)为35株,高耐药株27株;耐利福平(RFP)为31株,高耐药株24株;耐链霉素(SM)有31株,高耐药株26株。同时耐3种药物的有21株(51.2%),耐2种药物的14株(34.1%),单耐药株6株(14.6%).PCR-SSCP方法对58株临床分离株katG,rpoB,rpsL基因突变的检测率为40%(23/58),45%(26/58),38%(22/58),其中检出3个基因同时突变的有13株(32%),2种基因突变的12株(29%),1种基因突变的有10株(23.8%).常规药敏试验与PCR-SSCP法检出结核分枝杆菌同时耐3种药物的符合率为61.9%(13/21),检出耐2种药物的符合率为85.70k,(12/14),检出耐1种药物的符合率为50%(3/6).高耐药株中突变率为80.5%(62/77),低耐药株中突变率为60%(12/20).结论:PCR-SS-CP方法对耐2种以上药物的结核杆菌检出率较高,且耐药基因突变率随着耐药浓度增高而增高。将PCR-SSCP法与药敏试验联合应用可互相弥补,已成为临床指导用药的好方法。 相似文献