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991.
目的探讨正己烷代谢产物2,5-己二酮不同作用时间对大鼠坐骨神经髓鞘结构蛋白P0蛋白及外周血中P0蛋白抗体水平的影响。方法选用400mg/kg2,5-己二酮每日经口灌胃染毒Wistar大鼠,观察大鼠的一般状况改变,分别于第0、1、2、3、4周取材,采用免疫组化技术观察不同染毒时间大鼠坐骨神经横断面P0蛋白表达水平,并采用酶联免疫吸附试验检测不同染毒时间,大鼠外周血中P0蛋白抗体的水平。结果随着染毒时间的延长,大鼠逐渐出现明显的中毒症状。P0蛋白在坐骨神经横断面呈不均匀分布,髓鞘较轴索明显;未染毒大鼠坐骨神经横断面P0蛋白呈较高水平表达,随着染毒时间的延长,坐骨神经横断面P0蛋白表达水平有逐渐降低的趋势。染毒0、1、2、3和4周大鼠外周血中P0蛋白抗体阳性率分别为33.3%、26.7%、46.7%、46.7%和84.6%。外周血中P0蛋白抗体的阳性率随染毒时间延长呈现明显增加的趋势(χ2=11.007,P0.05)。结论正己烷代谢产物2,5-己二酮能够破坏大鼠周围神经髓鞘,降低坐骨神经中P0蛋白的水平,提高外周血中P0蛋白抗体的水平。  相似文献   
992.
酒渣鼻是发生在中年人鼻部及面部的一种慢性炎症,许多因素参与了其发病机制,一些学者认为幽门螺杆菌在酒渣鼻的发病机制中扮演了重要角色,其伴随产生的细胞毒素和细胞因子在酒渣鼻的发生和发展中起着重要作用,本文综述了幽门螺杆菌和酒渣鼻的关系以及幽门螺杆菌的检查方法和治疗。  相似文献   
993.
目的探讨急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者Th1/Th2极化改变的临床意义。方法采用流式细胞仪检测26例ANLL患者起病时及治疗缓解后外周血CD3 CD8-细胞内IFN-γ和IL-4水平,并与同期28例对照组比较。结果ANLL患者治疗前Th0、Th1细胞和Th1/Th2比值较对照组显著降低(P<0.01),Th2细胞升高(P<0.05),治疗后Th0、Th1细胞和Th1/Th2比值较治疗前显著增高(P<0.01),Th2减低(P<0.05)。结论ANLL的发病可能与Th1/Th2失调有关。  相似文献   
994.
目的为了解健康成人和放射工作者体细胞HPRT基因位点突变率。方法应用人外周血淋巴细胞抗6-TG分析技术检测了30例健康成人和30例放射工作者体细胞HPRT位点突变频率。结果健康成人HPRT基因位点突变频率均值为01628×10-3,变化范围为01300×10-4~02903×10-3,放射工作HPRT基因位点的突变频率均值为02225×10-3,变化范围为0337×10-4~0478×10-3。t检验P<005,两者差异显著。从检测结果亦可看出,随着放射工龄的延长,HPRT基因位点突变频率也随之增加。结论体细胞HPRT基因位点突变频率可作为各种有害因素对机体遗传损伤的生物标识物之一。  相似文献   
995.
目的:开发口腔修复CAD/CAM系统中标准牙冠和桥体数据库原型系统,帮助口腔医生快速获得牙冠设计的数据模板,为高效地设计牙冠模型作准备。方法:首先,利用AtosⅡ激光测量设备,采集28颗标准冠/桥石膏模型(1:1)的三维数据;然后,采用细分曲面逼近的方法重构标准冠/桥的数据模型;最后,设计标准彤桥数据库的多层数据存储和管理结构,采用VC+4-6、0和Hoops图形库开发了标准冠/桥数据库系统原型。结果:标准冠/桥体数据库原型系统的构建符合设计要求,能够作为后续牙冠设计的数据模板。结论:所建立的标准冠/桥数据库高效、精确、可靠,可用于开发国产口腔修复CAD/CAM系统。  相似文献   
996.
目的 探讨中国辽宁地区汉族成人面部软组织侧貌数据,为正畸、正颌及整形的临床诊疗提供参考数据.方法 随机选取符合纳入标准的辽宁医学院在校学生100人(女性50人、男性50人),使用GE超导1.5T MRI扫描仪对其进行头颈联合扫描.将获取的图像信息导入VG Stduio2.2 MAX软件分析系统实现三维颅面重建,采用Fa...  相似文献   
997.
在分析多样化军事任务卫勤保障指挥决策的基础上,提出卫勤决策综合集成方法,设计卫勤决策综合集成方法的体系架构,实现卫勤决策综合集成原型系统。最终,将系统工程领域的综合集成方法应用于卫勤领域,通过综合定量分析与定性分析,集成计算智能与专家智慧促进了复杂卫勤决策问题的求解。  相似文献   
998.
目的:研究未治疗的原发性高血压患者发生尿微量白蛋白的危险因素,构建列线图预测模型并验证其有效性.方法:本研究连续纳入2018年1月—2019年12月在我院门诊和病房未治疗的原发性高血压共456例患者.随机分为建模组(318例)与验证组(138例).以上述指标构建列线图模型,在建模组中,应用LASSO回归和非条件二分类L...  相似文献   
999.
1000.
吉非替尼治疗化疗失败晚期肺腺癌的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法:33例患者均每日口服吉非替尼250mg,直到病情进展时停药。同时选择性配合营养支持疗法、降低颅内压和止痛等治疗。观察症状变化、近期疗效、肿瘤进展时间、生存期及不良反应。结果:服药1个月后33例患者CR3例(9.09%),PR21例(63.6%),SD8例(24,2%),PD1例(3.03%)。有效率(RR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为96.97%。中位肿瘤进展时间(TTP)9.9个月。疗效以不抽烟者为好,P〈0.05。性别间疗效差异无统计学意义,P〉0.05。3例生存时间〉19个月,6例〉14个月,1年生存率27.3%。13例生存时间〉9个月,8例〉6个月,3倒〉3个月。毒副作用主要为胸面部丘疹及色素沉着和轻微的消化道反应。结论:化疗失败的晚期肺腺癌应用吉非替尼治疗效果较好且安全,患者的耐受性及顺从性好。进一步的疗效和应用范围以及安全性有待更深入地研究、观察。  相似文献   
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