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21.
锌促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖及分化 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究锌对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响。方法 从大鼠颅骨分离出成骨细胞,于 D M E M 培养基中进行传代培养。实验设置4 个组,分别为对照组和10 μmol/ L、25 μmol/ L及50 μmol/ L Zn2 + 3 个剂量组,采用3 H Td R 参入法确定成骨细胞在不同时点 D N A 的合成状况,应用流式细胞仪技术分析细胞周期、3 H脯氨酸参入法测定胶原蛋白的合成;采用酶动力学和放免方法分别测定碱性磷酸酶活性和骨钙素含量。结果 3 个锌剂量组细胞3 H Td R 掺入量在各个时点均明显高于对照组;25 μmol/ L 及50 μmol/ L Zn2 + 可以促进成骨细胞从 G0/ G1 期向 S期转化。3 个锌剂量组胶原蛋白、骨钙素的合成量、碱性磷酸酶活性均高于对照组。结论 锌能够促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖及分化。 相似文献
22.
锌激活体外培养大鼠成骨细胞肌醇磷脂信号转导系统 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 研究锌对体外培养大鼠成骨细胞肌醇磷脂信号转导系统的影响。方法: 从大鼠颅骨分离出成骨细胞,于 D M E M 培养基中进行传代培养。实验分为对照组、10μmol/ L、25μmol/ L 及50μmol/ L Zn2 + 剂量组:分别测定了 Zn2 + 对成骨细胞长期或短期作用后蛋白激酶 C( P K C) 活性及三磷酸肌醇( I P3) 含量的变化。根据被磷酸化多肽底物的量测定 P K C 活性,按照3 H m yo 肌醇掺入及层析分离法测定 I P3 含量。结果: (1) 三个不同剂量的 Zn2 + 作用于大鼠成骨细胞3 天后, I P3 含量及 P K C 活性均显著高于对照组;且随着 Zn2 + 剂量的增加, I P3 含量及 P K C 活性有相应增加的趋势;(2) 在短期实验中,25μmol/ L Zn2 + 对成骨细胞的作用比较明显,仅作用15 分钟, I P3 含量即明显提高,且在以后的各个作用时点均明显高于对照组,但时间效应曲线平坦;50μm ol/ L Zn2 + 组 I P3 含量在各个时点略低于25μmol/ L Zn2 +组;10μm ol/ L Zn2 + 组略高于对照组。25μmol/ L Zn2 + 、50μm ol/ L Zn2 + 组 P K 相似文献
23.
缺锌抑制体外培养大鼠成骨细胞的增殖及分化 总被引:6,自引:0,他引:6
为了研究缺锌对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响,从大鼠颅骨分离出成骨细胞,并于DMEM培养基中进行传代培养。锌特异性络合剂TPEN络合掉培养基中的锌建立细胞体外培养的缺锌模型。采用3H-TdR掺入法确定成骨细胞在不同时点DNA的合成状况,同时应用流式细胞仪进行细胞周期的分析;采用组织学方法观察细胞骨架的变化、3H-脯氨酸掺入法确定胶原蛋白的合成;采用酶动力学和放免方法分别测定碱性磷酸酶活性和骨钙素含量。结果表明,缺锌组成骨细胞3H-TdR掺入量在各个时点明显低于对照组,细胞被阻滞于细胞周期中G2/M期,这与细胞骨架受损密切相关。缺锌组胶原蛋白合成、骨钙素含量及碱性磷酸酶活性明显低于对照组。但缺锌补锌组的各个指标与对照组相比无统计学差异。因此,缺锌能够抑制体外培养大鼠成骨细胞的增殖和分化。 相似文献
24.
25.
26.
顺铂缓释剂局部植入药代动力学的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究局部植入顺铂缓释剂 (DDPSRP)在大鼠和狗体内的药代动力学。方法 用原子吸收分光光度法 (灯电流 12 5mA ,波长 2 6 5 9nm)测定血浆顺铂 (DDP)的浓度。结果 大鼠皮下植入DDPSRP后 ,DDP可持续缓慢释放 ;狗静脉注射DDP 4mg·kg-1,其时间 -浓度曲线呈二室模型 ;狗肌肉植入 2mg·kg-1DDPSRP后 ,其有效血浆浓度 -时间曲线呈一室模型特点 ,但其维持有效血浆浓度时间 (0 1mg·L-1)长达 16 8~ 2 6 4h。结论 DDPSRP有显著的缓释作用 相似文献
27.
OBJECTIVES: To determine the spectrum of N and G genotypes of respiratory syncytial virus (RSV) causing respiratory tract infection and whether particular genotypes are associated with severity of infection. PATIENTS AND METHODS: Nasopharyngeal aspirates (NPAs) were obtained from 114 infants with acute respiratory tract infection due to RSV over two seasons. Viral mRNA was extracted from NPAs or cultured virus, reverse transcribed, and the cDNA amplified by the polymerase chain reaction using primers directed to parts of the N and G gene respectively. Amplicons were separately digested with four different restriction endonucleases for each gene. The fragments were separated by agarose gel, electrophoresis, and the electrophoretic patterns used to assign the various genotypes. Disease severity was assessed as very mild (upper respiratory tract signs only), mild (coryza and signs of lower respiratory tract infection), moderate (requiring nasogastric or intravenous fluids), and severe (requiring oxygen or ventilation). RESULTS: Five of the six known N genotypes were detected, but NP4 and NP2 were found most frequently. There was no association between N genotype and disease severity. Six G (SHL) genotypes were detected. Significantly (p = 0.04) more of the infants infected with the SHL2 genotype had severe or moderate disease. CONCLUSIONS: During the seasonal peaks of RSV respiratory tract infection at least 10 different RSV genotypes cocirculated. While there is no association between N genotypes and disease severity, infection with the SHL2 G genotype appears to result in moderate to severe disease. 相似文献
28.
29.
目的探讨淋巴细胞微核试验用于全血γ射线的辐照效果。方法分别用15、25、35Gy射线剂量的137Cs辐照血液,注入含有PHA的RPIM1640培养基的小瓶中培养(37℃,72h),收集淋巴细胞,制片,观察和计算微核细胞率;另分离淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖试验。结果与对照组相比,随着辐照剂量的升高,微核细胞率显著升高(P<0.01),而淋巴细胞增殖率显著下降(P<0.01)。微核细胞率与淋巴细胞增值率之间有高度相关性,曲线拟合方程为:^Y=1021.246613-43.872036X 0.825340X2-0.004886X3,R2=0.999999,P<0.01。结论微核试验用于评价γ射线灭活淋巴细胞的效果有一定的应用前景,35Gy剂量的137Csγ射线对淋巴细胞的灭活效果较好。 相似文献
30.
湛江口岸出口水产品药物残留检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
〔目的〕应对欧盟、美国、日本等发达国家针对我国出口水产品设置的技术性贸易壁垒,促进企业的水产品出口。〔方法〕对2003 ̄2005年湛江口岸出口的水产品的氯霉素残留量、四环素类残留量、硝基呋喃类代谢物残留量、孔雀石绿及隐性孔雀石绿残留量进行检测。〔结果〕氯霉素残留量阳性率已趋近“0”;四环素残留量的阳性率呈大幅下降趋势;硝基呋喃类4种代谢物的检出率是AO2>SEM>AMO2>AHD;孔雀石绿和隐性孔雀石绿仅检出1份阳性标本。〔结论〕出口水产品中药物残留阳性率大幅下降,与检验检疫机构狠抓源头管理,企业加强质量意识密切相关。今后应进一步严格停药期管理和加强对种苗的管理。 相似文献