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991.
目的 制备抗弓形虫主要表膜P30抗原单克隆抗体(Mc-Ab)半进行鉴定,为弓形虫病的诊断、抗原的提纯及亚单位疫苗的研制等提供可靠依据。方法 用RH株弓形虫速殖子膜抗原为免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与小鼠SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选出能够稳定分泌高滴度抗P30抗原McAb杂交瘤细胞株,并测定Mc-Ab免疫球蛋白亚类和单抗效价,用IFAT进行单抗识别的抗原定们,并通过SDS-PAGE和Weste 相似文献
992.
目的探讨大鼠实验性肝癌发病中刺五加对肌体免疫功能和抗氧化酶活性的影响。方法46只SD雄性大鼠被随机分成对照组(喂普通饲料)、3-甲基4-双甲氨基偶氮苯(3-Me-DAB)组(喂含0.06%3Me-DAB饲料 10周)和刺五加组(饲喂同 3-Me-DAB外、另加入刺五加 4.5g/kg饲料,用常规方法检测全血谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,用微量化学发光造检测吞噬细胞活性(PMN-CL)。结果1.PMN-CL检测峰值、积分值和吞噬细胞指数,3-MeDAB组较正常组和刺五加组均有显著升高(P<0.05和P<0.01)2.全血GSH-PX活性、SOD活性,刺五加组较3-MeDAB组均有显著升高(P<0.05)。MDA含量刺五加组和3-MeDAB组均较正常组升高(均P<0.05)。结论刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中有提高抗氧化酶活性和对抗致癌剂引起的机体中性粒细胞吞噬功能代偿性增高的作用。 相似文献
993.
改进原位接种技术建立裸小鼠人大肠癌(SW1116)模型 总被引:4,自引:0,他引:4
为改进裸小鼠肠原位肿瘤接种方法和提高肿瘤转移发生,用自上肿瘤肠避粘接和脾切除技术,在裸小鼠体内筛选并建立稳定的,有转移能力的模型要现,对裸小以下接种后生长的无转移移能力的人SW1116大肠癌组织块进行大部切除,可诱发肿瘤转移,用肿瘤肠壁原位粘接技术可获得肿瘤的自发转移个别,同时合作脾切除技术更可获得肿瘤的高转移。结果提示,人大肠癌的转移可在裸小本仙诱导增强肿瘤肠壁原位 妆及脾切除是研究建立人大肠主 相似文献
994.
995.
996.
正常妊娠、妊高征血浆C型利钠肽水平的变化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:比较不孕龄妇女血浆C型利钠肽(CNP)水平的变化,探讨CNP在妊高征发病机制中的可能作用。方法:采用放射免疫分析法,对门诊及住院的193例正常妊娠妇女、89例妊高征患者和46例正常非孕妇女血浆中CNP浓度检测。结果:早、中和晚期妊娠三组比较,血浆CNP差值有极显著性意义(F=10.84,P〈0.01),早孕组的血浆CNP值显著升高,中晚期无变化。不同程度妊高征组之间血浆CNP水平有极显著差别(F=66.17,P〈0.01)。与正常妊娠对照组相比,轻度妊高征者血浆CNP水平降低,中度者接近妊娠对照,重度者显著高升。正常妇女、正常妊娠、妊高征血浆CNP水平有显著性差别(F=13.61,P〈0.01),主要表现在妊高征血浆CNP值明显高升,正常妇女与正常妊娠组间无显著性差别。结论:在生理状态下,CNP以自分泌和 相似文献
997.
介绍经透明角膜切口的青光眼滤过术后白内障超声乳化摘除人工晶体植入的方法及疗效。方法:对18例18眼施行手术,上方透明角膜内1mm处做3.2mm切口,。超声乳化白内障摘除后扩大切口中至5.5-6mm,植入人工晶体。结果18眼术后视力全部提高,术中术后无严重并发症。 相似文献
998.
体外循环心脏手术后急性肾功能衰竭的病因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨体外循环(CPB)心脏手术后急性肾功能衰竭(ARF)的病因,方法:将362例患者按病因分组对比分析。结果:低心排组,CPB〉180min组,术前肾功能异常组术后发生ARF均高于对照组(P〈0.001)。结论:术后发生ARF最主要的原因是严重的血流动力学障碍所致肾脏灌注压降低,转流时间过长,术前肾功能异常等是重要因素。 相似文献
999.
人载脂蛋白E基因型测定方法的建立 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:建立一种准确、简便和经济的适用于大范围测定载脂蛋白E基因型的方法。方法:自中血中采用TKM法提取人基因组DNA,PCR-RFLP确定载脂蛋白E的基因型,硝酸银染色聚丙烯酰胺凝胶,若银染效果不佳可用硝酸脱色后重染。结果:TKM法获得DNA在产量和质量上均能满足PCR需求;电泳凝胶经银染可得清晰的DNA特异带,据此能准确确定样品载脂蛋白E的基因基因型;用硝酸溶液脱色后的凝胶经重染仍可得到清晰的图 相似文献
1000.
目的:观察从中国眼镜蛇(Naja naja atra)毒中纯化的蛋白酶natrahagin水解血小板膜糖蛋白Ⅰb(platelet membrane glycoprotein Ⅰb,GPⅠb)和抑制血小板聚集的作用.方法:通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测以及凝胶图像光密度分析系统分析natrahagin对血小板膜糖蛋白的水解作用.比浊法测定血小板聚集率.结果:Natrahagin选择性地水解GP Ⅰb,切除分子量约3.3×104的片段.Natrahagin(0.025~0.1 mg/kg)静脉注射可显著抑制低浓度凝血酶(100 U/L)诱导的兔洗涤血小板聚集,效应呈剂量依赖性.结论:Natrahagin具有水解GPⅠb和抑制后者介导的血小板聚集的作用. 相似文献