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81.
了解乙型肝炎患者补体介导 HBsAg特异性免疫复合物溶解能力(CMSC)及补体介导免疫沉淀 的抑制作用(IIPC)两种新功能低下在乙型肝炎发病中的作用。方法:采用PEG沉淀法测定患者血清循环免疫复 合物(CIC),以HBsAg和抗-HBs制备特异性免疫复合物(IC),加入补体(血清)抑制其沉淀,或使IC裂解并定量测 定上清中的HBsAg,确定CMSC及IIPC功能,同时用单向琼脂扩散法测定C3、C4。结果:患者组CIC检出阳性率为 45.0%~82.6%,均显著高于正常组(P<0.05~0.001);正常组CMSC后上清液HBsAg为0.58±0.13ng,各种乙肝 组均明显低于正常对照组(P<0.05~0.001);IIPC后上清中HBsAg浓度为0.45±0.18ng,急性肝炎、慢活肝、重症 肝炎均显著降低(P<0.001),肝硬化组亦明显降低(P<0.05);C3、C4在患者组亦有不同程度的降低。结论:乙型 肝炎患者血清中存在特异性IC,患者CMSC及IIPC明显降低在乙型肝炎的发病中有一定作用,补体成分的减少与 CMSC和IIPC的降低有一定关系。 相似文献
82.
目的观察吡哌酸锌软膏促进烧伤愈合的作用。方法用230℃的圆铁板造成大鼠背部烧伤,以不同浓度的吡哌酸锌及磺胺嘧啶银霜、磺胺嘧啶锌软膏、吡哌酸软膏、软膏基质每日涂药一次,连续15d。d16测量未愈合烧伤创面面积。结果吡哌酸锌软膏及磺胺嘧啶锌软膏均能明显促进创面愈合,两者之间无显著差异(P>0.05),但磺胺嘧啶银霜、吡哌酸软膏等促进创面愈合作用不明显(P>0.05)。结论吡哌酸锌软膏能明显促进烧伤创面的愈合。 相似文献
83.
84.
目的比较肝动脉化疗栓塞术(THAE)后经皮瘤内注射无水乙醇(PEI)与单纯THAE治疗单个肝细胞癌的疗效。方法53例肝细胞癌随机分成A(26例)、B(27例)两组。A组单纯THAE治疗;B组THAE治疗后,在CT引导下行PEI治疗。结果THAE组肿瘤治疗的部分缓解率为26.7%,1、2、3年生存率分别为56.0%、30.0%、0.0%。THAE+PEI组肿瘤治疗的部分缓解率为55.5%(P<0.05),1、2、3年生存率分别为91.0%、57.0%、22.0%(P<0.05)。结论THAE+PEI较单纯THAE对单个肝细胞癌的治疗更安全有效。 相似文献
85.
86.
目的 为了克服母源性抗体对子代的免疫抑制作用,寻找避免母源性抗体干扰的流感疫苗免疫策略.方法 以小鼠为动物模型,接种流感灭活疫苗或DNA疫苗,并用致死量流感病毒感染.感染后检测小鼠的存活率、肺部病毒滴度、体内抗体滴度等指标,对疫苗的保护效果进行评价.结果 母代与子代免疫相同的疫苗,不论是灭活疫苗还是DNA疫苗,子代体内的母源性抗体都抑制了子代免疫后的自动免疫应答,表现为子鼠接种疫苗后不能抵御致死量流感病毒感染;母代免疫流感灭活疫苗,子代免疫神经氨酸酶DNA疫苗,子鼠能够克服母源性抗体干扰,抵御致死量流感病毒感染;母代和子代免疫不同的DNA疫苗,即母代免疫血凝素或神经氨酸酶DNA疫苗,子代免疫神经氨酸酶或血凝素DNA疫苗,也能达到克服母源性抗体干扰的目的 .结论 流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠能克服母源性抗体的干扰,这为临床新生儿抗母源性抗体干扰的研究提供了实验参考. 相似文献
87.
降酶保肝合剂对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的防治作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察降酶保肝合剂对CCl4皮下注射致大鼠急性肝损伤的防治作用。方法:采用大鼠皮下注射CCl4造成大鼠急性肝损伤模型并于造模前、后灌胃给药。结果:该剂能改善CCl4致急性肝损伤模型大鼠血清ALT、AST和SOD、MDA、GSH指标;对肝细胞病变有一定程度的保护作用。结论:降酶保肝合剂抗肝损伤的作用与其降酶、清除活性氧自由基、抗脂质过氧化反应有关。 相似文献
88.
目的 研究溶血磷脂酰胆碱 (L PC)对牛主动脉平滑肌细胞 (BASMC)增殖的影响及丹酚酸 B和欧芹素乙的抑制作用。方法 体外培养 BASMC,用 MTT法测定细胞增殖。结果 L PC在 2 .5× 10 - 9~ 2 .5× 10 - 6 g/ L 剂量依赖性地促进 BASMC增殖 ;丹酚酸 B(1× 10 - 9~ 1× 10 - 6 mol/ L)和欧芹素乙 (1× 10 - 7~ 1× 10 - 3m ol/ L)浓度依赖性地抑制 L PC的作用。结论 L PC可促进 BASMC增殖 ,丹酚酸 B和欧芹素乙可抑制 L PC的作用 相似文献
89.
90.
长江中下游地区菱属植物的DNA分子鉴别 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 对野生菱和栽培菱种rDNA ITS片段进行分析,探讨该片段在两大群体中的系统学及鉴别研究意义。方法 对菱的rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用clustal、Mega 2.0等软件对ITs区进行序列分析鉴别。结果 获得rDNAI TS1、ITS2和5.8S rDNA完整序列,10个居群菱的ITS1与ITS2序列的长度分别为234~236 bp和220~221 bp,5.8S区均为164bp,不同居群的碱基差异为0.22%~2.94%。变异位点数为16个,信息位点数6个。用NJ法根据ITS序列数据构建系统发生树。结论 尽管菱属各居群间rDNA ITS的差异百分率较小,其亲缘关系较近,但根据ITS序列的特征可以很好地鉴别野生菱、栽培菱,菱属植物有可能都起源于同一种野生类居群。 相似文献