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51.
目的:研究开He患者的舌位置有无特征性变异。方法:利用舌背碘油造影方法,增加头颅侧位定位X线片上舌背的显影效果,在头颅侧位定位X线片上以舌体在固有口腔内的相对位置确定舌体的位置,通过开He与正常He者知位置的团体t检验比较,找出开He患者的舌位置变异特性。结果:开He患者与正常He者比较,舌根部与悬雍垂之间的间隙增大,舌背部与腭表面之间的间隙减小,舌尖部更靠近牙齿,结论:开He个体相对于正常He个体舌位置有向前,向上的变化特点,这可能是开He的病因之一。 相似文献
52.
目的 探讨参麦注射液对冠心病 (CHD)心绞痛的治疗作用。方法 80例患者分为两组 ,每组 4 0例 ,在常规治疗的基础上 ,对照组应用丹参注射液进行治疗 ,治疗组应用参麦注射液进行治疗。结果 治疗组有效 39例 (97.5 % ) ,心电图改善 38例 (95 .0 % ) ,对照组分别为 31例 (77.5 % )和 2 9例 (72 .5 % ) ,组间比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 参麦注射液对冠心病心绞痛疗效显著 ,且安全、无明显副作用 相似文献
53.
54.
目的研究加兰他敏对阿尔茨海默病(AD)大鼠认知功能的影响及NMDA受体在其中的作用。方法雄性SD大鼠65只,随机分为假手术、链脲菌素(STZ)组,加兰他敏、MK-801和犬尿烯酸3个治疗组。侧脑室注射STZ制备大鼠AD模型,水迷宫试验测定大鼠的学习记忆能力。3个治疗组分别给予加兰他敏、MK-801 加兰他敏、犬尿烯酸 加兰他敏,共6周。结果术后第10天各组潜伏期明显延长,过平台次数明显减少,差异均无统计学意义。治疗6周后加兰他敏组潜伏期缩短,过平台次数增加,与STZ组比较,有显著差异,而MK-801和犬尿烯酸组潜伏期和过平台次数与STZ组比较,无明显差异。结论加兰他敏对AD大鼠的认知功能具有明显的改善作用,而应用NMDA受体阻断剂后其治疗作用消失。说明NMDA受体介导了加兰他敏对AD大鼠认知功能的改善。 相似文献
55.
研究补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官胸腺和脾脏的影响.结果显示,模型组大鼠胸腺和脾脏重量减轻,胸腺重/体重比值、脾重/体重比值减小,胸腺组织学观察,显示萎缩改变;药物组大鼠胸腺和脾脏重量、胸腺重/体重、脾重/体重比值接近正常对照组,胸腺组织学观察,未显示萎缩改变.本研究结果表明,补肾抗衰口服液能延缓胸腺和脾脏萎缩,保护机体的正常免疫功能,提示该药有抗衰老的作用. 相似文献
56.
57.
为选择中等场强的MRI听神经瘤成像最佳序列。收集手术和病理证实的听神经瘤135例,分析序列Ⅰ、Ⅱ对内听道中心层面、三叉神经显示率及MR征象的显示情况。结果:序列I择内听道中心层面及三叉神经的显示均优于序列Ⅱ,序列Ⅱ在显示肿瘤内囊变、出血、不肿优于序列I;对肿瘤钙化、肿瘤血管、脑干移位的观察,两者相仿。结果显示:序列I在中等场经下作为听神经瘤成像的首选序列,并中运用到小脑角区MRI成像。 相似文献
59.
Summary;To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant sub-set of patients with Parkinson’s disease(PD)in China and explore whether parkin gene plays an im-portant role in the pathogenesis of PD,70 patients were divided into early-onset group and late-onsetgroup; 70 healthy subjects were included as controls.Genomic DNA from 70 normal controls andfrom those of PD patients were extracted from peripheral blood leukocytes by using standard proce-dures.Mutations of parkin gene(exon 1—12)in all the subjects were screened by PCR-single strandconformation polymorphism(SSCP),and further sequencing was performed in tue samples with ab-normal SSCP results,in order to confirm the mutation and its location.A new missense mutationGly284Arg in a patient and 3 abnormal bands in SSCP electrophoresis from samples of another 3 pa-tients were found.All the DNA variants were sourced from the samples of the patients with early-on-set PD.It was concluded that Parkin point mutation a 相似文献
60.