葛根汤对大鼠退变颈椎间盘组织前列腺素E2及环氧合酶的影响

目的：观察葛根汤对模型大鼠退变颈椎间盘组织PGE2及COX活性的影响。以探讨葛根汤治疗颈椎病的抗炎作用机理。方法：选用动力失衡性颈椎病动物模型,造模后6个月,取出颈椎间盘组织,采用放免法,催化活性测定法分别测定PGE2含量及COX活性。结果：模型组PGE2含量及COX活性明显升高,葛根汤可下调PGE2的含量及抑制COX的活性。结论：葛根汤下调退变颈椎间透组织中PGE2的含量,与抑制COX活性密切相关,这可能是其治疗颈椎病的作用机制之一。     

肥大细胞在肠易激综合征中的作用研究进展

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种多因素相互作用的胃肠道功能紊乱性疾病,全球范围内发病率较高。其发病机制复杂,如内脏高敏感、胃肠道动力异常、肠道屏障损坏、肠道免疫紊乱、神经免疫失调等。研究表明,肥大细胞(mast cells,MCs)在IBS的发生与发展中起到重要作用,在IBS治疗中也有初步尝试。该文就MCs在IBS发病机制中的作用及针对MCs的IBS治疗方案进行综述。     

2000～2003年长江流域6城市抗高血压药利用分析

目的：评估长江流域6城市抗高血压药使用特点及用药趋势。方法：采用购药金额排序法，对临床常用的6大类抗高血压药在6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析。结果：6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势，其中上海、南京和杭州增长较高，武汉、成都和重庆增长相对较低。钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的50％，血管紧张素转换酶抑制药约占25％，血管紧张素11受体拮抗药约占10％。结论：钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素11受体拮抗药为临床用量最大的3类抗高血压药，其它3类药物临床用量较少，生产企业应予关注。     

葛根黄酮的体外抗氧化活性研究

目的:探讨葛根黄酮的体外抗氧化活性。方法:采用总抗氧化能力、DPPH·自由基、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子(O2·-)的反应体系,考察葛根黄酮的体外抗氧化能力。结果:葛根黄酮在一定浓度范围内,其反应抗氧化作用的FRAP值、清除DPPH·、羟基自由基、超氧阴离子的能力及抑制过氧化脂质产物丙二醛的作用均呈量效关系;在浓度为500μg/ml时,DPPH·的最大清除率为48%,EC50为450.51μg/ml;在浓度为2.95mg/ml时,羟基自由基的最大清除率为21.14%;在浓度为600μg/ml时,超氧阴离子的最大清除率为60.07%,超氧阴离子的EC50值为213.8μg/ml,抑制MDA生成的IC50为11.3μg/ml。结论:葛根黄酮具有较强的体外抗氧化活性,其机制可能与RPI抗氧化活性和消除自由基能力有关。     

桂枝汤对大鼠佐剂性关节炎的防治作用研究

以 4、7、9 4 g/kg剂量的桂枝汤于致炎前三天开始灌胃给药 ,可显著抑制佐剂性关节炎大鼠的急性足爪肿胀和继发性足肿胀 ,明显抑制继发性关节炎关节液中IL 1β、TNF α的活性 ,桂枝汤低剂量还可降低关节液中的PGE2 含量。提示桂枝汤具有防治佐剂性关节炎的作用 ,其抑制炎症细胞因子的活性和炎症介质的含量 ,应是其抗炎作用的机理之一     

肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定

目的建立肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定方法。方法选用测定波长333nm,以松果菊苷为对照品,采用大孔树脂-紫外分光光度法对肉苁蓉中苯乙醇苷的含量进行了测定。结果松果菊苷在8～40mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2.3010X-0.0041(r=0.9991),平均回收率为99.1%,RSD为0.4%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于肉苁蓉的质量控制。     

人工种植肉苁蓉缓解运动疲劳作用及急性毒性实验研究

目的:对人工种植肉苁蓉醇提物的急性毒性及缓解运动疲劳作用进行研究。方法:肉苁蓉醇提物以最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠不良反应情况。采用负重游泳实验及血乳酸、血清尿素和肝糖原测定观察肉苁蓉醇提物的缓解运动疲劳作用。结果:观察14 d后,给药组与对照组无小鼠死亡,对体重无影响,小鼠灌胃肉苁蓉醇提物的最大耐受量为119.46mg/kg。未见任何急性毒性反应。肉苁蓉醇提物小鼠负重游泳实验结果为阳性,且血乳酸、血清尿素、肝糖元三项生化指标中血清尿素及肝糖原两项指标为阳性。结论:人工种植肉苁蓉提取物毒性很低并有缓解运动疲劳功能的作用。     

米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠的神经保护作用

目的观察米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层损伤的保护作用并探讨其机制。方法实验动物设4组:转基因模型组和药物处理组APP/PS1转基因小鼠各10只,老年对照组为野生型C57小鼠10只,药物处理组给予米索前列醇,另两组给予羧甲基纤维素钠,均在小鼠24周龄时以200μg·kg-1的量开始灌胃给予,连续给药20周,每周连续5 d,每天1次;在指标测试阶段,另取10只8周龄野生型C57小鼠作为青年对照组。采用Morris水迷宫测试空间学习记忆能力,HE染色观察海马和皮层神经元形态变化,生化法检测海马和皮层SOD活性、MDA含量变化,免疫组织化学法检测海马和皮层Aβ表达情况。结果与老年对照组小鼠相比,转基因模型组小鼠寻台潜伏期明显延长,海马和皮层神经元出现明显核固缩,SOD活性明显下降,MDA含量明显增加,Aβ表达明显增多;给予米索前列醇后,APP/PS1转基因小鼠寻台潜伏期明显缩短,海马和皮层神经元核固缩明显减轻,SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,Aβ表达明显减少。结论米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层的神经损伤有显著保护作用,其机制可能与米索前列醇减轻APP/PS1转基因小鼠脑组织氧化应激有关。     

中药功效在认定与与记述上应遵循的几项原则

通过对中药功效认识发展的分析，并考虑到目前的功效在记述上存在的问题，提出中药功效在认定与记述上应遵循功效的认定基础是药物的临床疗效，功效在认定时应充分考虑到“方药离合”的情况，功效不能与应用相混淆以及在功效表述上应力求直接功效和与间接功效泾渭分明，用语应力求规范等几项原则。     

芎Qiong产地及品种考证

川产芎Ｑｉｏｎｇ的确立始地晚唐，古代芎Ｑｉｏｎｇ的药物品种存在混乱，结合产地，栽培等因素分析，笔者认为《本草图经》“永康军芎Ｑｉｏｎｇ”即今之川芎ＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｃｈｕａｎｘｉｏｎｇＨｏｒｔ。