食品中阿特拉津农药残留量的气相色谱分析

样品依次用甲醇水（１＋１）和二氯甲烷－石油醚混合溶剂提取，经石油醚－乙腈分配，硅镁吸附剂净化后，用气相色谱法，电子捕获检测器测定，方法检出限为０．０３ｍｇ／ｋｇ，加标回收范围为８２．１％～９３．２％，相对标准差为６．６％～１０．３％，对市售和施用过阿特拉津除草剂的玉米和甘蔗样品进行了测定，获得了满意的结果。     

微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中铅和砷

铅、砷均是有毒元素,是食品卫生监测的重要指标.氢化物发生-原子荧光技术(hydride generation atomic:fluorescence spectrometry,HG-AFS)因其操作简便、灵敏度高等优点已在食品砷和铅的单独测定中得到应用[1],但微波消解样品、氢化物发生-原子荧光法同时测定砷和铅未见报道.……     

同时测定大豆中二苯醚类除草剂的多残留

[目的]建立同时测定大豆中苯达松、三氟羧草醚、氟磺胺草醚、苯草醚、甲羧除草醚、精恶唑禾草灵、除草醚、乙羧氟草醚、乙氧氟草醚9种二苯醚类除草剂多残留量的高效液相色谱分析方法。[方法]将样品中的二苯醚类除草剂用乙腈提取、凝胶色谱和Florisil固相萃取小柱净化后,经C8色谱柱分离,采用二极管阵列检测器检测。[结果]对样品的提取、净化及液相色谱的分离条件进行了优化。待测9种二苯醚类除草剂在0.10～10.0mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9971～0.9998,方法的精密度RSD为1.49%～4.65%,在0.05～0.5mg/kg的添加水平范围内,加标回收率为75.4%～101.9%,方法的检出限(S/N=3)为6.9～36μg/kg。同时对待测除草剂的液相色谱-质谱确证实验进行了研究。[结论]所建立的方法简便、快速,适用于大豆中9种二苯醚类除草剂残留量的同时测定。