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黄颖秋 《世界华人消化杂志》2012,(12):1071-1073
腹内疝是一种少见的外科急腹症,最常表现为小肠肠管进入正常或异常孔隙而导致的肠梗阻.由于解剖结构的因素,腹内疝有多种类型,但嵌顿于膀胱子宫陷凹的腹内疝迄今未见报道.本文报道嵌顿于膀胱子宫陷凹的腹内疝致小肠梗阻1例.患者女性,35岁,以"下腹突发剧烈绞痛2h"入院.腹部彩超和CT显示小肠肠管扩张,肠管内积液.扩张肠管堆积位于子宫前方与膀胱后方.急诊剖腹探查发现,距回盲瓣40cm处见一约50cm小肠经由膀胱子宫陷凹处疝入,因无肠管血运异常,仅行肠粘连松解术治疗.本病例提示,超声和CT不仅有助于发现小肠梗阻的病因,更有助于各型腹内疝的诊断. 相似文献
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肝硬化大鼠食管一氧化氮合酶分布定位研究 总被引:7,自引:2,他引:5
目的探讨一氧化氮(NO)在肝硬化食管静脉曲张及血流动力学改变中的作用。方法应用还原型辅酶Ⅱ-黄递酶(NADPH-d)组化染色观察CCI4所致肝硬化大鼠食管下段一氧化氮合酶(NOS)分布;应用荧光法检测大鼠食管组织匀浆及血清中NO含量;应用57Co标记微球测定大鼠血流动力学指标。结果肝硬化鼠食管粘膜及粘膜下血管内皮NOS呈强阳性反应,而正常鼠则呈弱阳性或阴性反应;肝硬化大鼠食管及血清中NO含量显著升高。且全部出现门脉高压和高动力循环状态。结论NO在肝硬化大鼠食管静脉曲张及血流动力学改变中可能起重要作用。 相似文献
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目的观察促红细胞生成素(简称促红素)或一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对肝硬化大鼠高动力循环状态的影响。方法制造肝硬化大鼠模型,用L-NAME(0.5mgkg-1d-1)胃管内注入或促红素(100U/kg)皮下注射治疗2周;用57Co标记微球技术,观察大鼠血流动力学指标;用荧光比色法测血清一氧化氮(NO)含量。结果肝硬化大鼠全部出现高动力循环状态,血清NO含量显著高于正常对照组。促红素和L-NAME治疗组高动力循环状态明显改善,血清NO含量均显著低于肝硬化未治疗组。结论小剂量L-NAME可逆转肝硬化大鼠的高动力循环状态;促红素致Hb增高,进而加速NO灭活,对肝硬化高动力循环可能具有潜在治疗作用。 相似文献
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一氧化氮与胃肠道疾病 总被引:8,自引:0,他引:8
一氧化氮与胃肠道疾病黄颖秋综述莫剑忠萧树东审校(上海第二医科大学附属仁济医院,上海200001)NitricOxideandGastroentericTractDiseaseHuangYingqiu(RenjiHospitalAffiliatedto... 相似文献
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一氧化氮与肝病研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
黄颖秋 《国外医学:消化系疾病分册》1997,17(2):79-82
内源性一氧化氮是一种人有多两全是生理学效应的活性氮介质,它在肝细胞损害及肝硬化血流动力学异常中起重要作用。 相似文献
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贲门失弛缓症是以食管下括约肌松弛异常及食管体部缺乏推进性蠕动为特征的食管运动功能障碍。诸多研究表明,贲门失弛缓症的主要形态学特征为肠肌丛内神经节细胞减少或缺如。因这些形态学特征位于肠肌丛内,内镜活检过于表浅而无助于评估。失弛缓症患者的组 相似文献
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功能性消化不良患者血清一氧化氮含量与食管动力变化特征研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨一氧化氮 (NO)在功能性消化不良 (FD)患者食管动力变化中的作用。方法 5 8例FD患者和 19名健康受试者纳入本研究 ,应用PCPolygraphHR动力监测系统测定FD患者食管压力 ;应用硝酸还原酶法测定血清NO含量。结果 FD患者食管下段平均蠕动波幅显著低于对照组 (7 12± 1.35kPavs 13.2 6± 2 .36kPa ,P <0 .0 1) ,而双峰波的病理性蠕动发生率则显著高于正常对照组 (48.3%vs 10 .5 % ,P <0 .0 1)。FD组血清NO含量显著高于对照组 (99.7± 17.5 μmoL/Lvs 72 .4± 15 .2 3μmoL/L ,P <0 .0 1)。结论 功能性消化不良患者存在食管运动功能异常 ,NO可能参与FD消化道动力功能障碍的发病机制 相似文献
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目的:研究FEZ1/LZTS1基因和原发性肝癌的相关性。方法:新鲜肝癌组织及正常肝脏组织各96例,分别提取癌组织(其中肝细胞癌86例,胆管上皮癌6例,混合性癌4例)和正常组织总RNA,采用RT-PCR方法检测肝癌组织和正常肝脏组织FEZ1/LZTSl基因mRNA的表达。运用免疫组织化学法(SP法)分别检测96例肝癌和正常肝脏组织标本FEZI/LZTSl基因蛋白表达。结果:FEZ1/LZTS1基因的mRNA表达在96例肝癌组织中的情况如下:27例(28.1%)缺失,28例(29.2%)表达下降,41例(42.7%)表达正常;而FEZ1/LZTS1基因mRNA在相应的96例正常肝脏组织中全部表达。肝癌组织FEZ1/LZTS1基因的mRNA表达与正常肝脏组织相比显著下调(P<0.01)。FEZ1/LZTS1基因蛋白在全部正常肝脏组织中表达,在肝癌组织中30例(31.3%)强阳性(+),20例(20.8%)中度阳性(+/-),26例(27.1%)弱阳性(-/+),20例(20.8%)阴性(-)。结论:与正常组织比,FEZ1/LZTS1基因和蛋白表达在原发性肝癌组织中明显缺失或减少,这可能导致肝癌的发生。 相似文献
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