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目的:观察益气、活血化瘀类中药配伍治疗精神分裂症的疗效。方法:采用益气逐瘀复神汤(黄芪、党参、白术、桃仁、红花、丹参、赤芍、山药、合欢皮、枣仁、当归等)。结果:总有效率91%。提示:气血瘀滞是精神分裂症的重要病因病机,益气活血、逐瘀安神是其治本之法,因而收到较好的远期效果。 相似文献
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长期铅暴露对小鼠胸腺细胞移行相关趋化性细胞因子受体的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨铅暴露对小鼠胸腺细胞胸腺内迁移相关趋化性细胞因子受体的影响。方法将48只健康初断乳21日龄清洁级SD小鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(200 mg/L)、中(400 mg/L)、高(800 mg/L)剂量乙酸铅染毒组,每组12只,雌雄各半。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒12周。染毒结束后,采用石墨炉原子吸收法检测血清、胸腺中的铅含量,采用流式细胞技术检测小鼠胸腺细胞趋化因子受体CXCR4、CCR5、CCR9的表达。结果与对照组比较,各剂量乙酸铅染毒组小鼠血清、胸腺铅含量以及小鼠胸腺细胞膜分子CXCR4、CCR5、CCR9的表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着乙酸铅染毒剂量的升高,小鼠血清、胸腺铅含量以及小鼠胸腺细胞膜分子CXCR4、CCR5、CCR9的表达呈上升趋势。结论趋化性细胞因子受体参与长期铅暴露小鼠胸腺的免疫损伤。 相似文献
84.
目的:研究17-β-雌二醇联合HMGB1的过表达对人单核细胞系THP1细胞细胞周期和NF-κB转录因子的影响。方法:血清饥饿法同步化细胞周期后,利用脂质体法将pFLAG-CMV-HMGB1转染THP1细胞;10-9mol/L17-β-雌二醇刺激同步化THP1细胞16、30小时后,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-qPCR检测Cyclin A、Cyclin D1的mRNA表达水平,免疫印迹检测HMGB1蛋白的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB的活性。结果:HMGB1过表达的THP1细胞中HMGB1蛋白的表达水平比正常THP1细胞要高3.7倍,血清饥饿法成功将THP1细胞周期同步化,同步化后G0/G1期细胞百分数由53%上升到78%;17-β-雌二醇刺激HMGB1过表达细胞30小时后出现Cyclin AmRNA表达上升为原来的7.9倍,而Cyclin D1 mRNA表达明显下降,G1期细胞百分比由53.11%下降为33.33%,S期细胞百分比由35.43%上升为53.91%,此改变在刺激后30小时达到最大值;NF-κB活性在17-β-雌二醇刺激HMGB1过表达细胞明显升高,且时间上提前于细胞周期动力学改变。结论:雌激素对THP1细胞周期调节依赖HMGB1,NF-κB可能参与其中。 相似文献
85.
T细胞白血病病毒1型Tax蛋白阳性细胞中早期生长反应基因-1对NF-κB活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察人T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)的Tax蛋白阳性细胞中早期生长反应基因-1(EGR-1)与NF-κB的关系.方法 RT-PCR扩增MT2细胞中EGR-1的cDNA全长,连接于真核表达载体pcDNA3.0;用脂质体介导的方法将pcDNA3.0-EGR-1转染TaxP/TaxN细胞,48 h后PCR检测EGR-1和p65 mRNA的表达,Western blot检测EGR-1及p65蛋白的表达;将pcDNA3.0-EGR-1和NF-κB报告基因共转染TaxP及TaxN细胞48 h后检测荧光素酶活性.结果 成功构建了重组表达质粒pcDNA3.0-EGR-1,Tax可以促进EGR-1 mRNA和蛋白的表达;EGR-1可以促进TaxP细胞p65 mRNA和蛋白的表达,上调NF-κB活性.结论 EGR-1可能通过促进NF-κB活化参与成人T淋巴细胞白血病(adult T-cell leukemia,ATL)的发病.Abstract: Objective To research the relation of early growth response gene-1(EGR-1) and NF-κB in human T-cell leukemia virus type 1(HTLV-1) Tax protein positive cells. Methods RT-PCR was used to amplify the aimed segments EGR-1 cDNA which was then inserted into an eukaryotic expression plasmid pcDNA3.0 to construct pcDNA3.0-EGR-1. The constructed plasmid was transfected into TaxN and TaxP cells by Tfx-50-mediated transfer method, the expression levels of EGR-1, p65 and Tax mRNA in transfected cells were assay by RT-PCR after 48 h post-transfection, the proteins of EGR-1 and p65 were detected by Western blot after 48 h post-transfection too. The constructed plasmid and pNF-κB-luc reporter gene plasmid was co-transfected into TaxN and TaxP cells by Tfx-50-mediated transfer method, and the activity of luciferase was assay after 48 h post-transfection. Results The results showed that the eukaryotic expression plasmid pcDNA3.0-EGR-1 was successfully constructed. The mRNA and protein expression of EGR-1 could be promoted significantly by Tax. EGR-1 can promote the mRNA and protein expressions of p65 in TaxP cells, the activity of NF-κB was up-regulated by EGR-1 too. Conclusion EGR-1 maybe involve in adult T-cell leukemia(ATL) by increasing the activation of NF-κB. 相似文献
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启发式教学在医学微生物学实验教学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
选择新乡医学院2008级临床医学专业10个班学生为对象,随机分为两组,对所学的医学微生物学实验课分别采取了启发式教学和传统的教学模式,探讨启发式教学在医学微生物学实验教学中的应用.实践证明,启发式教学不仅可以培养学生的创新能力、科研能力和动手操作能力,提高学生的综合素质,而且可以激发学生对微生物学实验课的学习兴趣. 相似文献
87.
目的 以感染性休克患者血清刺激人原代内皮细胞(HPAEC)和外周血单个核细胞(PBMC),观察内皮细胞在感染性休克细胞因子释放中的作用.方法 采用密度梯度离心法分离健康人PBMC;RT-PCR及免疫印迹检测HPAEC细胞表面标志CD144和血管假性血友病因子(von Will-ebrand factor,vWF)的表达;ELISA检测感染性休克患者和健康对照者血清中的IL-6、TNF-α、MCP-1的水平;两种血清及LPS刺激HPAEC和PBMC后,ELISA检测培养上清中IL-6、TNF-α、MCP-1的水平;流式细胞技术检测休克患者血清和LPS刺激后HPAEC膜表面ICAM-1的表达;S1P1受体激动剂CYM-5442预处理后,休克血清刺激HPAEC培养上清中IL-6、TNF-α、MCP-1的水平.结果 HPAEC表达内皮细胞标志性分子CD144和vWF;感染性休克患者血清中炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1水平明显高于健康对照(P<0.01);休克血清和LPS处理PBMC和HPAEC后,相对于对照组,均有明显升高(P<0.01);PBMC的休克组炎症因子与PBMC的LPS组均无明显差异(P>0.05),而HPAEC的休克组炎症因子相对于HPAEC的LPS组均明显升高(P<0.01);同样地,LPS刺激两种细胞后,HPAEC的IL-6、TNF-α明显低于PBMC(P<0.01),MCP-1的水平无明显变化(P>0.05),但是休克血清刺激后,HPAEC的IL-6、TNF-α与PBMC无明显变化(P>0.05),MCP-1则明显升高(P<0.01);休克患者血清刺激S1P1受体特异性激动剂CYM-5442预处理的HPAEC后,培养上清中炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1水平明显降低(P<0.01).结论 内皮细胞在感染性休克细胞因子释放中起着关键作用. 相似文献
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90.
目的观察中风醒脑口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择25例患者作为中风醒脑口服液治疗组,23例急性脑梗死患者作为奥扎格雷钠对照组,并比较2组的临床疗效。结果中风醒脑口服液治疗组治疗本病的显效率和总有效率均明显高于奥扎格雷钠对照组(P〈0.01~0.05)。结论中风醒脑口服液可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。 相似文献