排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
背景:本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气,坚筋骨,补腰漆,强心力等功能,近年来临床应用及药理作用报道较多。目的:观察在抖笼换能器法,阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对外、鼠自发活动和睡眠功能的影响。单位:赣南医学院,数理教研室,分析实验室,药理教研室。材料:健康成年昆明种雄性小鼠110只,清洁级,体质量18~22g。方法:2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠(n=30)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.01mL/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内自发活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.0lmL/g,15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。主要观察指标:小鼠自发活动次数;阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结果:实验动物110只,全部进入结果分析。①浓度为0.1mL/10g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动,与对照组比较中波、大波出现次数显著减少(7.4&;#177;6.5,47.1&;#177;18.7;t=3.265,P〈0.01)。②浓度为0.01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组差异显著[(3.9&;#177;2.8),(219.7&;#177;87.2);(5.8&;#177;2.9),(113.0&;#177;77.4)min;t=2.452,2.501,P〈0.05]。③浓度为0.01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组比较差异显著[(6.6&;#177;5.2),(60.3&;#177;71.7);0,0min;t=3.275,P〈0.01],与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用,能明显抑制小鼠自发活动,同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间,同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间。增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数。 相似文献
52.
今年的春天,是一个少有的暖春,明媚的阳光普照在和谐的神州大地,处处万象更新。在一个千枝绽绿的日子里,本刊记者专程走访了卫生部医政司护理处处长郭燕红,她就护理管理、护理服务需求、护理学术促进等方面展开了话题,并对我国护理事业发展的新思路、新看点作了简要介绍和客观分析,畅谈了护理事业发展的前景。 相似文献
53.
54.
或许,这是一个轻松的话题,母婴赋予人类的多是生命的喜悦,有如太阳蕴含不尽的生机与福祉; 或许,这是一个沉重的话题,母婴需要太多的关心与呵护,诸如关心与呵护又是一份重甸甸的责任。 红头盖不再轻薄 婚前医学检查,是《母婴保健法》的一个重要内容,亦即婚姻程序中的一个不可或缺的重要环节。然而,多个世纪以来,人们总是不以为然。 相似文献
55.
56.
随着温家宝总理对《护士条例》的签发与颁布,条例已于2008年5月12日正式执行。而医院院长是条例的直接执行者,他们对条例的看法和想法,必将影响到条例实施的最终结果。记者就此采访了湖南省人民医院院长——方亦兵博士。 相似文献
57.
又一个国际护士节快到了。记者出于崇敬,也出于职业的自觉,同省会长沙四家医院的100多名护士以“护士价值”为题进行座谈或个别采访,于是,对默默无闻、无怨无悔、守护生命的白衣天使有了更深的理解和崇敬。 处提灯女神魅力依旧 护士们对自已的职业是钟情的专注的。采访中,记者发现护士队伍比较稳定,她们一般不轻易离开自己的专业,尤其是一些老护士对护理工作几乎是从一而终。长沙市二医院护 相似文献
58.
目的:观察黄芩苷元(Baicalein,Bai)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,比色法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)水平和心肌中LDH、肌酸激酶(CK)含量;放射免疫法测血浆中内皮素(ET)和心钠素(ANP)的含量。结果:与模型组比,Bai能降低血清中LDH、MDA、MPO含量,提高血清中SOD活性;降低血浆中ET含量,提高血浆中ANP水平;增加心肌中LDH、CK含量。结论:Bai对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抗氧化、减少心肌酶的漏出等作用有关。 相似文献
59.
目的 观察拳参正丁醇提取物对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)-ATPase,CK,LDH活性的影响.方法 采用Iso 1mg·kg~(-1)·d~(-1),背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型.造模第2天开始给予不同浓度的拳参正丁醇提取物或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称重,麻醉后断头取血,测定血清LDH的活性、心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase,CK及LDH的活性.结果 模型血清LDH的活性升高,心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase,CK及LDH的活性降低;与模型组相比,拳参正丁醇提取物治疗组血清LDH的活性降低,心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)ATPase,CK及LDH的活性升高.结论 拳参正丁醇提取物可通过提高Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase的活性起抗心肌肥厚作用. 相似文献
60.
目的:研究东茛菪内酯在小鼠常压条件下及脑缺血和心肌耗氧量增加的情况下耐缺氧的作用及其机制。方法:①常压耐缺氧实验法:小鼠(n=40)随机分为4组,分别腹腔注射东茛菪内酯(0.01mg/g,0.02mg/g),15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②脑缺血实验法:小鼠(n=30)随机分为3组,分别腹腔注射东茛菪内酯(0.01mg/g, 0.02mg/g)。 15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③异丙肾上腺素增加紧心肌耗氧量实验法:小鼠(n=30)随机分为3组,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射溶剂对照溶液,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射东茛菪内酯(0.01mg/g)。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:东茛菪内酯(0.01mg/g,0.02mg/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(66.4&;#177;8.9)和(90.3&;#177;7.4)min],与对照组比较,差异均有显著性意义(t=3.356,3.147;P&;lt;0.01);东茛菪内酯(0.01mg/g,0.02mg/g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21.2&;#177;0.8)和(23.5&;#177;0.7)s],与对照组比较,差异有显著性意义(t=2.578,3.368:P&;lt;0.05—0.01);东茛菪内酯(0.01mg/g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(50.6&;#177;3.4)min],与对照组比较,差异有显著性意义(t=3.461;P&;lt;0.01)。结论:东茛菪内酯对小鼠常压及脑缺血条件下心肌耗氧量增加时均有耐缺氧作用。 相似文献