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目的探讨书写症状联合常规药物治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将消化科门诊及病房共100例FD患者分成治疗组50例和对照组50例;对照组根据个体化原则选择性给予伊托必利和(或)雷贝拉唑,并加用黛力新;治疗组在对照组的基础上进行症状书写记录联合治疗,疗程均为8周。结果两组治疗后症状积分(治疗组4.67±2.31,对照组7.66±2.61)较治疗前(治疗组14.63±2.39,对照组14.66±2.36)均有明显下降(P〈0.05),且治疗组症状积分下降较对照组更明显(P〈0.05);治疗组治疗总有效率为94.0%,对照组为74.0%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论书写症状联合常规药物治疗与单纯药物治疗相比,可显著提高治疗FD的疗效,无不良反应,可在临床应用推广。 相似文献
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目的:观察中医康复训练方法治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折(OVCF)的效果。方法:选择2017年1月-2018年12月期间在本院诊治的80例OVCF患者为研究对象,根据随机数表法分组,对照组以西医手术治疗,观察组在此基础上实施中医康复训练。随访半年,观察两组骨折愈合情况,患者VAS、ODI、JOA各项评分情况。结果:半年后,观察组患者骨折愈合优良率97.50%与对照组85.00%对比,p0.05。治疗前,两组VAS、ODI、JOA各项评分对比,p0.05;治疗后,两组较治疗前对比,各项评分均有显著改善,但观察组优于对照组,p0.05。结论:老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折在手术后再实施中医康复训练可促进骨折愈合,且对于改善患者疼痛,促进腰椎功能的康复有积极意义,值得推广。 相似文献
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目的 探讨克罗恩病(CD)潜在生物标志物,并分析其与病情活动的相关性。方法 通过基因表达综合数据库(GEO)下载CD患者的表达数据,筛选差异基因进行GO功能富集分析及KEGG信号通路分析,通过3种机器学习方法在差异基因中进一步筛选并取交集得到核心基因。验证核心基因在健康对照组与CD组中差异表达情况,分析其与病情活动的相关性。结果 研究共筛选到差异基因75个,GO富集分析显示其主要包括有机酸跨膜转运蛋白活性、中性粒细胞迁移、急性炎症反应。KEGG信号通路分析显示其富集于白介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路等通路。通过机器学习进一步筛选出WNT5A和NAMPT两个与CD发病相关基因,并与克罗恩病内镜严重程度指数(CDEIS)呈正相关(P<0.01)。结论 WNT5A和NAMPT与CD病情活动度相关,可能为CD潜在的诊断及治疗靶点。 相似文献
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目的 探讨揿针联合中药坐浴治疗对痔疮术后疼痛、炎性因子的影响。方法 将88例痔疮术后患者,按照区组随机化分组方法分为3组,对照组(给予双氯芬酸钠栓治疗),中药坐浴组(在对照组的基础上加用中药坐浴治疗)及中药坐浴+揿针组(在中药坐浴的基础上加用揿针治疗)。比较3组患者术后第1、7、14天视觉模拟量表(VAS)评分,比较3组患者渗液时间及创面愈合时间,比较术后第1、7天血清ESR、CRP水平。结果 与术后第1天相比,3组的VAS评分、ESR、CRP水平均降低(P <0.05)。与对照组相比,中药坐浴组及中药坐浴+揿针组VAS评分及ESR、CRP水平显著减低,渗液时间及创面愈合时间均缩短,中药坐浴+揿针组较中药坐浴组更为显著,有统计学差异(P <0.05)。结论 揿针联合中药坐浴能够改善痔疮术后患者的临床症状,其作用机制可能与抑制炎性因子水平有关。 相似文献
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目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在结肠癌中发挥的作用及其可能的调控机制。方法:qRT-PCR检测MIF在结肠癌组织和癌旁组织中的表达及其对结肠癌患者预后的影响;qRT-PCR和免疫荧光检测MIF在结肠癌细胞HCT116和正常肠上皮细胞HIEC-6中的表达;si-RNA沉默MIF在HCT116细胞中的表达,CCK-8、Transwell和细胞划痕实验观察HCT116细胞增殖和迁移能力的变化,同时检测长链非编码RNA锌指E-盒结合同源异形盒1-反义链1(lncRNA-ZEB1-AS1)表达;starBase数据库预测分析lncRNA-ZEB1-AS1和miR-200b间的关系,双荧光素酶进行验证;分别过表达lncRNA-ZEB1-AS1和沉默miR-200b后检测HCT116增殖能力变化。结果:MIF在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织;MIF在HCT116细胞中表达显著高于HIEC-6细胞。靶向沉默MIF表达后,HCT116细胞增殖和转移能力降低,且lncRNA-ZEB1-AS1表达随着MIF沉默显著降低;starBase数据库预测及双荧光素酶标记实验结果表明lncRNA-ZEB1-AS1抑制miR-200b表达,且过表达lncRNAZEB1-AS1和沉默miR-200b均可逆转沉默MIF导致的细胞增殖能力下降。结论:MIF可能通过激活ZEB1-AS1/miR-200b信号通路促进结肠癌细胞的增殖和转移。 相似文献