miR-25在胃癌组织中的表达及其意义

目的 探讨miR-25在胃癌组织中的表达及与临床病理因素和预后之间的关系.方法 用茎-环RT-qPCR检测86例胃癌组织和20例正常胃组织中miR-25的表达情况,分析miR-25的表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.结果 茎-环RT-qPCR能特异扩增miR-25.miR-25在胃癌组织中的表达量高于正常胃组织(7.495±1.073vs 1.083±0.126,P＜0.001);在有淋巴结转移的胃癌组织中的表达高于无淋巴结转移的胃组织(8.589±0.964 vs 5.649±1.257,P ＜0.001);在TNM分期Ⅲ～Ⅳ期胃癌组织中的表达高于Ⅰ～Ⅱ期(8.117±1.002vs 6.273±1.215,P＜0.001).miR-25高表达组的中位生存期和3年生存率低于miR-25低表达组(34.9个月vs 43.8个月,38.7％ vs66.2％,P=0.006).结论 胃癌组织高表达miR-25,miR-25可能是胃癌的诊断、预后判断标志和治疗靶标.     

实验室生物安全与医学科学研究

实验室生物安全与医学科学研究的关系非常密切。实验室生物安全出现纰漏可引起重大安全事件。它与科学研究,临床医疗等均有密切关系,每个从事实验室工作包括临床医疗工作的人均需要高度重视实验室生物安全问题。本文就实验室生物安全的定义、风险评估、实验室生物安全管理流程及临床医疗工作中应该注意的事项等方面进行分析讨论。     

米非司酮的作用机制及应用进展

米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）是１９８２年由法国Ｒｏｓｓｅｌ－Ｕｃｌａｆ公司成功研制的的抗孕激素药物，经１０多年广泛应用于临床。目前，在基础及临床应用方面的研究已成为各国的热点课题，而且扩展应用范围更广，取得了良好的效果。现就米非司酮的药物动力学、药理学以及临床应用进展作一综述。１　米非司酮的药物动力学与药理学［１］　　米非司酮由法国ＲｏｓｓｅｌＵｃｌａｆ公司研制生产并于１９８８年１０月在中国注册临床应用。米非司酮为白色片剂，每片２５ｍｇ，其化学名称为１７β羟１１β［４－二甲胺苯基…