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101.
目的探讨β2肾上腺素受体(AR)基因5个位点单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族原发性高血压的相关性。方法应用PCR-RFLP的方法,检测汉族原发性高血压患者163例和正常血压者172例的β2-AR基因5个位点的SNPs,并运用χ2检验分析数据,探讨β2-AR基因+523(C/A)位点、+1053(G/C)位点、+1239(G/A)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点多态性及其与河南汉族原发性高血压的相关性。结果 5个SNPs除-1429位点外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,其中+1053(G/C)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点的基因型分布在高血压和对照组间的差异无统计学意义(χ2=4.342,0.498和5.237,P0.05),+523(C/A)位点和+1239(G/A)位点在两组中差异具有统计学意义(χ2=9.781和13.920,P0.01)。3种单体型(AACCA、GAGCA和GGGCA)在两组间的差异也有统计学意义(P0.05)。结论我国河南汉族人群中β2-AR基因+532位点和+1239位点SNP与原发性高血压相关,可能是原发性高血压遗传的易感性标志之一。 相似文献
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选自我院心内科 1995~ 1996年 60岁以上老年人心律失常病人 32 6例 ,年龄 60~ 89岁 ,平均年龄65.8岁 ,男 2 2 4例 ,女 10 2例 ,经询问病史、体检、静息心电图、2 4小时动态心电图均证实有心律失常改变。心律失常诊断以临床诊断为准 ,心律失常的类型及检出率分别为窦性心动过速 14例 ,室上性心动过速 11例 ,房性早搏 68例 ,心房颤动 10 9例 ,室性早搏 4 6例 ,交界性早搏 5例 ,房室传导阻滞 13例 ,束枝传导阻滞 2 1例 ,窦性心动过缓 39例。结果 :32 6例老年人心律失常的病因 :高血压 4 7例 ;冠心病 149例 ;高血压性心脏病 58例 ;风湿性心瓣… 相似文献
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目的 分析内科门诊阿司匹林临床应用的现状.方法 对在我院内科门诊就诊,并服用阿司匹林的患者进行病史询问及阿司匹林的使用情况.结果 在345例服用阿司匹林的患者中.45.79%(158/345)的患者服药剂量不正确:11.30%(39/345)的例患者随意停药或服药:4.34%(15/345)有服药禁忌的患者在服用;7.82%(27/345)的患者存在其他不规范使用现象.结论 阿司匹林已广泛应用于各类疾病的治疗与预防,却存在很大的使用误区,临床医生应做好阿司匹林正确使用的宣教者,减少患者不规范服药的现象. 相似文献
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目的探讨昆明地区女性宫颈感染人乳头瘤病毒的感染情况及其主要型别的分析。方法回顾分析20122013年在我院妇产科就诊的女性患者1372例,采用核酸扩增法对宫颈脱落细胞进行HPV-DNA扩增,用斑点杂交法进行21种亚型分型,并对结果进行分析。结果 1372例中阳性460例、感染率为33.53%、HPV亚型以16亚型20.00%、52亚型18.47%、53亚型8.04%、cp8304 7.04%、18亚型5.22%为主,感染年龄主要分布在212013年在我院妇产科就诊的女性患者1372例,采用核酸扩增法对宫颈脱落细胞进行HPV-DNA扩增,用斑点杂交法进行21种亚型分型,并对结果进行分析。结果 1372例中阳性460例、感染率为33.53%、HPV亚型以16亚型20.00%、52亚型18.47%、53亚型8.04%、cp8304 7.04%、18亚型5.22%为主,感染年龄主要分布在2130岁、3130岁、3140岁、4140岁、4150岁年龄段。结论昆明地区人乳头瘤病毒亚型分布依次为16亚型、52亚型、53亚型、cp8304以及18亚型,感染年龄主要分布在2150岁年龄段。结论昆明地区人乳头瘤病毒亚型分布依次为16亚型、52亚型、53亚型、cp8304以及18亚型,感染年龄主要分布在2150岁年龄段。 相似文献
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108.
109.
河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-a(TNF-d)基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的+252共6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值.方法:采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本(217份)基因组DNA,应用PCR-限制性片段长... 相似文献
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目的测试国产GoldenEyeTM 16BT试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、准确性、峰值均衡性、灵敏度、批次间试剂及稳定性测试、耐受性、不同检材的适应性与一致性、种属特异性、混合样本等9个方面进行测试。结果 GoldenEyeTM 16BT试剂盒阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求;等位基因间的均衡性≥73%,同一荧光标志基因座间的均衡性≥57%,不同标志物间的均衡性≥81%;对阳性0.125 0 ng的DNA样本能检出全部短串联重复序列(STR)基因座分型和ABO血型基因型,不同批次间和反复冻融后试剂盒测试可以获得正确分型,对降解检材和混有抑制剂的样本等具有一定的耐受性,可对案件中多种检材进行分型且分型结果一致,具有一定的种属特异性和混合DNA样本检测的能力。结论国产试剂盒GoldenEyeTM 16BT可用于法庭科学的实际检案与建库。 相似文献