沙门氏菌单克隆抗体的制备和在快速检出中的应用——Ⅰ.杂交瘤细胞系的建立及单克隆抗体的鉴定

通过细胞融合技术筛选出了八株分泌抗沙门氏菌属的单克隆抗体细胞系,其中的3A_3—1细胞系所分泌的抗体能与所试验的79个血清型181株沙门氏菌中的175株起反应,复盖率达96.7％,其中A～F群的各型沙门氏菌共110株,检出108株,复盖率达98.2％,而与其它肠道菌呈阴性或仅有个别微弱交叉反应,从而为沙门氏菌的检验提供了一种优良的广谱特异试剂。     

自制A-F群OH荧光结合物在食品沙门氏菌快速检出中的应用

用抗沙门氏菌荧光抗体直接检出食品标本中的沙门氏菌已逐步发展到实用阶段。此方法具有快速、敏感、特异、经济等特点。值得推广使用。近年来,国外某些生物制剂公司已生产大批抗沙门氏菌的荧光结合物市售,大大便利了本工作的开展。我国于1973年开始研究用荧光抗体方法于食品沙门氏菌属的商品检验工作,但由于种种原因,尚未付诸实用。重要原因之一是没有大量合适的     

梅毒螺旋体抗体吸收试验(ETA－ABS－IgG)的建立

随着免疫组化技术的建立和成熟,用酶标抗体代替荧光抗体,就能用普通光学显微镜读结果。我们依据免疫组化的理论,按ＦＴＡＡＢＳ试验的原理建立了ＥＴＡＡＢＳＩｇＧ试验,使梅毒螺旋体抗原染成棕黄色(ＤＡＢ显色)或红色(ＡＥＣ显色),阳性标本在普通显微镜下清晰易辨。此外我们还用236例性病门诊患者血清平行配对做ＥＴＡＡＢＳＩｇＧ试验及ＴＰＰＡ、ＲＰＲ试验,现将ＥＴＡＡＢＳＩｇＧ试验的步骤及实验结果报道如下。一、材料与方法(一)材料:1病例选择:病例样本取自北京市性病防治所1997～1998年门诊患者血清共236份,56℃30ｍｉｎ灭活补体后…     

梅毒螺旋体重组抗原TmpA的表达及其在梅毒诊断中的应用

目的：用基因工程方法表达梅毒螺旋体的TmpA重组抗原,建立检测梅毒螺旋体抗体酶联免疫试验（EIA）。方法：用聚合酶链反应（PCR）扩增梅毒螺旋体TmpA基因,克隆到原核表达载体pQE-30中表达,用亲和层析柱法纯化该重组抗原,并用其建立检测梅毒螺旋体抗体的EIA。结果：表达的重组抗原相对分子质量构为39000,具有良好的抗原性。用其建立的EIA检测10份阳性参比血清,均为阳性,灵敏度为100%;检测20份阴性参比血清,均为阴性,特异性为100%。检测12份I期梅毒（早期感染）和24份Ⅱ期和晚期梅毒患者血清,阳性率分别为91.67%（11/12）和100%（24/24）。结论：用该重组抗原建立的EIA可检出97.2%（35/36）以上梅毒患者,仅2.8%（1/36）漏检。为进一步提高该试剂的灵敏度,可能需增加梅毒螺旋体的其它重组抗原。     

玻片固相抗体吸附免疫荧光技术(SPAIF)对菌痢快速诊断效果的评价

免疫荧光技术用于菌痢病人粪便标本的快速检验,对于宋氏菌(Shigella sonnei)感染,效果良好,其他则有待进一步评价。玻片固相抗体吸附免疫荧光技术(SPAIF)的建立,解决了免疫荧光技术在细菌学快速诊断实际应用中的一些具体问题,有助于本技术在基层检验室的推广普及。本文比较SPAIF和普通免疫荧光技术(CIF)在菌痢快诊上现场应用的效果,并进行了评价。材料和方法一、标本 1.流行季节末期(10—11月份)在江苏省如东县卫生防疫站收集送检的疑诊“痢疾”粪便标本151份和“腹泻”标本66份。 2.流行高峰期(8月份)在302医院门诊化验室收集疑诊“菌痢”的大便标本100份。     

单克隆抗体固相致敏红细胞吸附技术检测HBsAg的研究

本文应用单克隆抗体固相致敏红细胞吸附技术(SPASE)检测血液中的HBsAg。对该方法的实验条件和影响因素进行了研究,并改进了抗体的固相方法,使检测HBsAg时可以不稀释血清而直接检测。通过219份临床标本的检测,证明该方法特异性和敏感性均高于反向间接血凝法(RPHA),且操作简便,快速,节省人力物力,更适合于基层实验室推广应用,     

单克隆抗体治疗革兰氏阴性杆菌菌血症和感染休克的研究进展

控制和治疗革兰氏阴性杆菌菌血症和感染休克是当前临床医学中亟待解决的重要课题。近年来,随着对细菌致病机制和多种媒介因子在休克中的作用的了解,用单克隆抗体中和内毒素毒性或者降低某些关键因子的活性来预防或治疗这类疾病己初显成效,受到广泛重视。本文着重介绍抗类脂A和肿瘤坏死因子两类单克隆抗体的实验和临床研究情况及有关的基础理论。