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继续加大力度积极推进"医院管理年"活动 总被引:2,自引:0,他引:2
黄祖瑚 《江苏卫生事业管理》2005,16(6):1-3
卫生部与国家中医药管理局从今年4月份开始在全国范围内组织开展“以病人为中心。以提高医疗质量为主题”的“医院管理年”活动。按照活动的进度安排,现在是“医院管理年”活动第二阶段即自查整改阶段的关键时期。主要目的就是回顾前一阶段工作。进一步统一认识、明确要求,把“医院管理年”活动向前推进,以更好地实现这次活动的预期目标。 相似文献
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乙型肝炎病毒核心抗原基因疫苗对小鼠的体液和细胞免疫原性观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 观察不同品系小鼠(H-2^b,H-2^d)经乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)基因疫苗免疫后特异性辅助性T细胞反应类型和特异性细胞毒性T细胞活性。方法 Western blot法鉴定该基因疫苗的体外表达产物;基因枪法和肌内注射法接种该基因疫苗;间接ELISA法检测小鼠血清抗-HBc IgG亚类(IgG1,IgG2a)水平;^51铬释放法测定小鼠脾细胞HBcAg特异性细胞毒性T细胞活性。结果 相似文献
145.
慢性重型肝炎合并低钠血症3 9例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
慢性重型肝炎患者病程中常出现电解质紊乱 ,尤以低钠血症为多见 ,严重者导致低钠性脑水肿 ,诱发或加重肝性脑病。本文收集了 1995~ 1999年我院收治的慢性重型肝炎并发低钠血症 39例 ,以探讨其与预后的关系及治疗方法。1 资料和方法39例慢性重型肝炎中男性 34例 ,女性 4例 ;年龄 2 1~ 72岁 ,平均 44岁。临床诊断按照全国第 5次传染病与寄生虫会议修订的标准。病原学检测结果均符合慢性乙型肝炎病毒感染 ,其中重叠甲肝及丙肝各 1例 ,重叠戊肝 2例。 39例患者均于明确诊断时同时行血清钠、血清胆固醇的检测。根据血钠水平将病例分为 3组 :血… 相似文献
146.
乙型肝炎病毒核心抗原DNA疫苗对小鼠和猕猴的免疫原性观察 总被引:4,自引:4,他引:0
目的 :观察乙型肝炎病毒核心抗原 ( HBc Ag) DNA疫苗对小鼠和猕猴的免疫原性。方法 :肌内注射法接种 HBc AgDNA疫苗 ;EL ISA法检测小鼠和猕猴血清抗 - HBc Ig G终点滴度和 Ig G亚类水平 ;51铬释放法测定小鼠脾细胞 HBc Ag特异性细胞毒性T细胞 ( CTL )活性 ;EL ISA法检测猕猴外周血单个核细胞 ( PBMC)培养上清中 IFN -γ及 IL - 4水平 ;3H - Td R掺入法检测猕猴PBMC HBc Ag特异性增殖反应。结果 :小鼠和猕猴经接种该 DNA疫苗后均产生高滴度抗 - HBc抗体 (分别达 1∶ 3 2 80 5 0和1∶ 10 93 5 0 ) ;小鼠抗 - HBc Ig G亚类以 Ig G2 a为主 ,猕猴抗 - HBc Ig G亚类以 Ig G2占优势 ( Ig G1/Ig G2 <1) ;小鼠的 HBc Ag特异性CTL杀伤活性达 5 0 %以上 ;猕猴 PBMC培养上清中 ,IFN-γ水平与 IL - 4相比占明显优势 ( 15 .63 pg/ml vs <3 .13 pg/ml) ,猕猴PBMC抗原特异性增殖反应阳性 (刺激指数 =2 .12~ 3 .83 )。结论 :HBc Ag DNA疫苗对小鼠和猕猴均具有良好的体液免疫和细胞免疫原性。 相似文献
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目的观察慢性乙型肝炎(CHB)患者单核细胞来源树突状细胞(moDC)Toll样受体(TLR)的表达,并分析抗病毒相关TLR(TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、TLR9)在CHB患者moDC的表达特征及意义。方法用羟乙基淀粉(HES)分离10例CHB患者及15例健康对照外周血单个核细胞(PBMC),经重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导培养树突状细胞(DC),经流式细胞仪用特异性单克隆抗体检测不同成熟阶段DC的TLR表达,并以HBcAg负载未成熟DC,应用FACS分析HBcAg的负载效率及细胞内IFN-γ、IL-4表达水平。结果moDC不同成熟阶段TLR的表达水平不同;CHB患者的未成熟moDC(imDC)表达的TLR7、TLR8低于健康对照(75.9%、1.0%比98.4%、15.4%,P〈0.05),CHB患者成熟moDC(mDC)表达TLR3、TLR7低于健康对照(9.5%、79.7%比11.5%、90.7%,P〈0.05);应用HBcAg分别于细胞培养第3天和第5天冲击DC,第1次冲击后48hHBcAg的膜内、膜外负载率分别为53.0%和7.5%,第2次冲击后分别为80.2%和19.0%;HBcAg负载或未负载的moDC,均刺激淋巴细胞高表达IFN-γ,较少表达或不表达IL-4,呈现显著的Th1免疫应答。结论CHB患者moDC的抗病毒相关TLR表达低下,且可能是其DC功能低下的重要原因之一;应用HBcAg冲击imDC,可使其有效负载HBcAg,负载后DC的成熟过程及功能不受影响,仍以诱导Th1免疫应答反应为主。 相似文献
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目的 观察HBcAg
DNA疫苗(pJW4303/HBc)免疫C57BL/6小鼠(H-2 相似文献
149.
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