甲型H1N1流感暴发现场控制策略探讨

甲型H1N1流感在国内许多单位内部暴发,为了快速有效控制单位内甲型H1N1流感暴发疫情,在总结多次甲型H1N1流感暴发疫情现场处置经验的基础上,军事医学科学院疾病预防控制所探索出了一套简单、实用、有效的甲型H1N1流感暴发现场控制策略,并在某大学的疫情处置中得到了应用,取得了较好的控制效果。     

布鲁杆菌Cu-Zn SOD和GroEL的克隆表达及细胞免疫特性比较分析

目的 分析比较布鲁杆菌两种外膜蛋白Cu-Zn SOD和GroEL的细胞免疫特性.方法 以布鲁杆菌16M基因组为模板,PCR扩增Cu-Zn SOD和GroEL蛋白的基因序列.采用Gateway方法构建表达载体,在大肠埃希菌中诱导表达并纯化,用获得的纯化蛋白刺激减毒活疫苗S19免疫小鼠的脾细胞,并测定细胞上清中IFN-γ的水平.结果 成功克隆表达了Cu-Zn SOD和GroEL蛋白,用这两种蛋白刺激S19免疫小鼠脾细胞后,细胞上清中的IFN-γ水平明显升高,并且GroEL刺激后的IFN-γ水平高于Cu-Zn SOD刺激后的IFN-γ水平.结论 GroEL和Cu-Zn SOD蛋白均具有细胞免疫反应特性,且GroEL的细胞免疫反应特性强于Cu-Zn SOD.     

用Red系统快速敲除痢疾杆菌asd基因

目的 :用Red系统快速敲除痢疾杆菌asd基因。方法 :本研究首先合成一对引物 (每一条的 5′端与asd基因同源 ,3′端与氯霉素抗性基因同源 ) ,并用来获得氯霉素抗性基因的PCR产物 ,然后电击转化至大肠杆菌DH5α和痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T中 ,在λRed重组系统的帮助下 ,通过氯霉素抗性基因两侧的asd基因序列在体内与asd基因发生同源重组 ,置换了DH5α和 2 4 5 7T基因组中的asd基因 ,最后又利用氯霉素抗性基因两端的FRT位点 ,通过FTP位点专一性重组将氯霉素抗性基因剔除。结果与结论 :获得了asd基因被完全敲除且不带氯霉素抗性基因的大肠杆菌和痢疾杆菌 ,使Red系统在大肠杆菌以外微生物中的应用获得成功。     

幼儿园及学校甲型流感快速诊断中体温监测的价值分析

目的观察幼儿园及学校人群甲型流感快速诊断中体温监测的价值,为甲型H1N1流感疫情防控工作提供参考。方法对某高校本科生及其附属幼儿园、小学、中学人群发热或急性上呼吸道症状病例不同体温范围内甲型流感检测阳性率和漏检率进行比较。结果 716例病例中,甲型流感检测阳性率为33.9%,体温越高,检出的阳性率也越高;幼儿园、小学、中学病例阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于大学生病例的阳性率(P值均<0.01);24.6%的体温正常病例甲型流感检测呈阳性;在把甲型流感检测对象分别限定在体温≥37.2℃,≥37.5℃,≥38℃时,幼儿园、小学和中学人群病例的甲型流感漏检率均较高,均明显高于大学生病例中甲型流感的漏检率;当以不低于37.2℃作为检测标准时,大学本科生病例的甲型流感漏检率仅为0.8%。结论在甲型H1N1流感疫情防控工作中,对于大学生采用体温监测来搜索疑似病人效果较好,而中小学和幼儿园仅依靠体温监测搜索病人存在很大的缺陷。     

1株VanA型VRE菌株的鉴定及耐药诱导特性研究

目的对临床分离的耐万古霉素粪肠球菌（vancomycin—resistantEnterococcus,VRE）V309株进行鉴定及耐药特性的研究。方法用API20Strep生化鉴定系统和16SrDNA序列鉴定菌株,Kirby—Bauer纸片琼脂扩散法和常量肉汤稀释法测定菌株对11种抗生素的耐药谱及对万古霉素MIC值,用PCR方法鉴定菌种类型并对耐药基因型及Tn1546转座子进行检测,利用蛋白质双向电泳技术检测不同抗生素压力条样下菌体耐药蛋白的表达,并通过RT-PCR进行验证。结果V309株为VanA型粪肠球菌菌株,对抗生素呈多药耐药性,对万古霉素MIC值≥1024μg／ml,在菌体中存在Tn1546转座子,但在无万古霉索诱导时也存在万古霉素耐药蛋白的表达。结论VanA型粪肠球菌V309菌株对万古霉素呈高耐药性,其耐药性由Tn1546转座子介导,在该菌株中可能存在新的耐万古霉素基因诱导表达机制。     

志贺菌与宿主细胞之间相互作用的研究进展

志贺菌的致病过程实际上是志贺菌与宿主细胞之间相互作用的结果。本文从细胞微生物学的角度综述了志贺菌与巨噬细胞、肠上皮细胞和多形核白细胞之间的相互作用,较具体地阐述了志贺菌的致病机制。     

关于超级细菌NDM-1的若干思考

在世界卫生组织宣布甲型H1N1流感大流行结束的第2天,也就是2010年8月11日,英国卡迪夫大学、英国健康保护署和印度马德拉斯大学的31位医学研究者在世界权威医学杂志<柳叶刀(Lancet)>上发表了题目为"Emergence of a new antibiotic resistance mechanism in India, Pakistan, and the UK: a molecular, biological, and epidemiological study"的论文[1].     

重视科技道德建设养成良好科研作风

现代科学技术迅猛发展,使社会生活的各个领域发生了深刻的变化,推动着人类社会的进步。科学技术的发展与科技道德建设密切相关,保持科技道德的纯洁和健康是科学技术发展的重要保证,也是我国社会主义精神文明建设的重要内容。加强科技道德和科研作风建设,提高科技人员科学道德水平,维护良好的科研工作秩序,是科研单位的一项长期任务。一、科技道德的内涵职业道德是社会道德在一门职业中的具体体现,对于科技工作者来说,职业道德就是科技道德。它的核心内容就是要求科技工作者具有很强的社会责任感,要有正确的思想意识和科学的思想方法。由于科…     

白色假丝酵母菌及其细胞壁蛋白质组学的研究进展

白色假丝酵母菌(Candida albicans)是人类正常的微生态共生菌,近20多年来,由于器官移植免疫抑制剂和广谱抗菌药物的使用、癌症放疗化疗的增多、各种生物装置的体内置入和导管的留置、广谱抗菌药物的滥用和艾滋病的流行等,使得免疫功能低下者不断增多,深部真菌感染作为一种并发病,感染率大幅上升,已成为这些疾病患者死亡的主要原因.     

我院耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药性分析

 目的 了解我院耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药性及其产金属β-内酰胺酶(MBLs)菌株的情况.方法 采用MicroScan WalkAway 96检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌对23种抗菌药物的耐药性;采用Etest MBLs检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌产金属β3-内酰胺酶.结果 42株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌仅对头孢派酮/舒巴坦和米诺环素耐药率较低,分别为16％和32％;对氨曲南、阿米卡星、头孢噻肟、头孢他啶等21种抗菌药物高度耐药,耐药率均为93％以上.42株中有40株产金属β-内酰胺酶,其检出率为95％.结论 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药现象极其严重,甚至呈泛耐药;产金属β-内酰胺酶是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的重要耐药机制之一;临床应根据药敏结果合理选用抗菌药物.