产超广谱β-内酰胺酶腹泻病原菌的耐药分析

目的 了解腹泻病原菌产超广谱β-内酰胺酶的情况,分析产超广谱β-内酰胺酶细菌的耐药性。方法 对分离的腹泻病原菌采用标准纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶,K—B法检测其耐药性。结果461株分离的腹泻病原菌中有96株产超广谱β-内酰胺酶检出率为12．6％;阳性菌不仅对头孢类抗生素耐药性高,对其他抗生素也有较高的耐药性,但对美洛培南敏感。结论 腹泻病原菌中超广谱β-内酰胺酶检出率较高,阳性菌呈现多重耐药性。     

中和抗肾小球基底膜抗体的单链抗体的筛选与鉴定

目的 制备人抗肾小球基底膜(GBM)抗体的特异性人源化单链可变区抗体.方法 采用噬菌体表面展示技术,获得一个与人抗GBM抗体结合活性较强的单链可变区抗体片段的阳性克隆,并对该克隆进行DNA序列测定分析.结果 对噬菌体单链可变区抗体库经过3轮筛选后,与第1轮相比富集了137倍.噬菌体抗体与人抗GBM抗体的结合活性其中有35株克隆ELISA的吸光度较高.对这些噬菌体抗体进行交叉反应后,确定其中有10株交叉反应较弱.确定1株(C31)阳性克隆提取质粒,进行DNA序列测定,大小为750 bp,并符合人源化单链可变区抗体的序列结构.结论 应用噬菌体展示技术成功获得人-抗GBM抗体的单链可变区抗体基因,为临床上治疗Goodpasture综合征奠定实验基础.     

济南军区水源卫生调研回顾及设想

目的总结以往水源卫生调查的经验,建立全区水源水质监督检测网络及部队水源卫生资料数据库,为今后更好地开展此项工作打下坚实的基础。方法采用调研回顾、现场调查、检验与实验室分析相结合的方法。结果全面掌握军区所属部队水源水质现状、水质检测设备情况及基层防疫人员专业技术水平,建立一套水源水质监督检测网络及部队水源卫生资料数据库。结论开展此项调查是对部队给水卫生工作的完善、丰实与发展,也是保障军区广大官兵的身体健康,防止介水疾病的发生与流行,提高部队战斗力的重要举措。     

传染病疫情现场应急处置中现代信息技术的应用

21世纪以来,现代信息技术已延伸到人类生活的各个领域,影响着各个领域的发展.现代信息技术是研究信息的获取、传输和处理的技术,包括通信技术、计算机技术和现代视听传媒技术的综合体[1].现代信息技术作为科学技术发展的成就,也将影响疾病预防控制中各方面工作,成为疾病预防控制的一大特色.当发生传染病疫情时,利用现代化信息技术为现场应急处置工作服务,将会使现场工作更加先进、高效、科学.在国外针对突发公共卫生事件应急处置有专门开发的信息系统,如美国CDC开发的OMS系统等[2],但在国内利用现代信息技术辅助现场调查的研究和应用报道较少.现就信息技术在疫情应急处置中的应用作一初步探索.     

革兰阴性杆菌产超广谱β-内酰胺酶研究进展

超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）是细菌对β-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要机制，其数量已经〉200种。绝大多数产ESBLs菌株主要是临床常见的肠杆菌科细菌。产ESBLs菌株呈国际性分布，因此，由ESBLS菌株引发的感染发病率逐渐升高，引起国内外学者的广泛关注。笔者对超广谱β-内酰胺酶种类、流行特点和检测方法等方面进行综述。     

系统科学制定我院发展规划

系统科学制定我院发展规划史套兴黄留玉军事医学科学院（以下简称我院）的“九五”规划制订工作，采取自上而下，自下而上，上下结合；院与研究所、医院相结合；领导、机关与专家相结合；全面调研、科学分析与系统论证相结合的方法，经过近两年的充分调研和科学论证，比较...     

肠杆菌耐药性研究进展

在过去的三十多年的时间里，由于大量滥用抗生素，细菌形成的耐药问题越来越严重，尤其是肠杆菌带来的耐药严重的威胁着感染病人的恢复。肠杆菌形成的耐药包括自身固有耐药和获得性耐药，在很大程度上与细菌自身的基因发生改变有关。该文从这两方面对肠杆菌的耐药机制进行综述。     

肝硬化患者肠道微生物代谢功能的宏基因组学研究

目的：分析肝硬化患者远端肠道微生态菌群代谢功能的变化。方法选取16例肝硬化患者及20例正常人,提取其肠道微生物宏基因组DNA进行高通量Solexa测序,对测序基因进行代谢功能的注释,比较肝硬化患者与正常人之间的差异,找出疾病相关的肠道微生物代谢功能的变化。结果肝硬化患者肠道菌群功能多样性降低,对药物、必需氨基酸、丙酸盐等的代谢能力以及炎性反应显著增强,而对丁酸盐、胆汁酸的代谢能力以及细胞周期相关的功能显著降低。结论在肝硬化的影响下,肠道微生物的生长环境被破坏,肠道菌群为了适应环境,在功能和代谢方面表现出一定程度的代偿。     

副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立

目的 建立一种快速检测副溶血弧菌的实时荧光定量PCR方法.方法 根据副溶血弧菌tdh基因设计合成引物及TaqMan探针,利用阳性质粒和模拟标本建立副溶血弧菌实时荧光定量PCR检测方法.结果 以副溶血弧菌DNA为模板克隆了tdh基因,得到阳性质粒.利用阳性质粒建立了定量PCR方法,得到标准曲线y=-4.9197x+58.72,决定系数(R2)为0.9864.此方法具有很好的特异性,在对15种肠道致病菌的检测中,只有副溶血弧菌基因组DNA的扩增结果为阳性.对粪便和食物模拟标本进行检测,敏感性均为102cfu/μl.此方法重复性较好,对4种浓度(105、104、103、102cfu/μl)的菌液各进行3次检测,结果均为阳性,且Ct值的变异系数＜2%.结论 建立了一种检测副溶血弧菌的荧光定量PCR方法,该法的敏感性和特异均较好,适用于快速、准确地检测食品和粪便中的沙门菌.