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81.
终端限制性片段长度多态性(T-RFLP)以分子生物学的手段,以微生物自身组成成分中的"家族特异性保守物质"的分子进化史等为主要工作对象来研究微生物的群落生态[1]. 相似文献
82.
目的 通过观察不同胆道重建方式在医源性胆管损伤和肝移植中的应用,探讨胆管对端吻合法的疗效.方法 分别回顾分析昆明医学院第二附属医院10年来术中发现胆管横断性损伤并及时修复的19例临床资料和66例肝移植临床资料,并对其胆道重建方式进行探讨.结果 胆管对端吻合法在医源性胆管损伤术中的效果优良率达86.6%,肝移植术中供受体胆管端端吻合是否留置T管对其疗效无显著性差异(P>0.05).结论 胆管对端吻合术在肝移植供受体胆管重建术、医源性胆管损伤中有较好的疗效,术中不必过分游离胆管,以保证吻合口的血供良好,可进一步提高疗效. 相似文献
83.
目的 通过观察不同胆道重建方式在医源性胆管损伤和肝移植中的应用,探讨胆管对端吻合法的疗效.方法 分别回顾分析昆明医学院第二附属医院10年来术中发现胆管横断性损伤并及时修复的19例临床资料和66例肝移植临床资料,并对其胆道重建方式进行探讨.结果 胆管对端吻合法在医源性胆管损伤术中的效果优良率达86.6%,肝移植术中供受体胆管端端吻合是否留置T管对其疗效无显著性差异(P>0.05).结论 胆管对端吻合术在肝移植供受体胆管重建术、医源性胆管损伤中有较好的疗效,术中不必过分游离胆管,以保证吻合口的血供良好,可进一步提高疗效. 相似文献
84.
目的总结肝脏移植供肝的快速切取和修整经验.方法分析2008年1~6月快速26例供肝的切取和修整的资料.快速切取技术采用原位腹主动脉、肠系膜上静脉灌注附加下腔静脉引流,快速切取供肝,4℃UW液中保存和修整肝脏.结果供肝切取时间平均为10min,无热缺血时间;冷缺血时间(2.11±0.26)h;供肝的修整时间为26~90min,平均46min.结论快速供肝切取法要求术者技术娴熟、动作迅速和准确,可最大限度地减少供肝热缺血时间.快速切取法能保证供肝的质量和确保供肝切取的成功. 相似文献
85.
目的:比较三氧化物多聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)和Vitapex糊剂应用于成人慢性根尖周炎伴根尖闭合不全恒牙的临床疗效。方法:选取成人慢性根尖周炎伴根尖孔闭合不全的恒牙共38颗,随机分为2组,实验组在根管显微镜下用MTA严密封闭根尖开放部位,硬固后根管行热牙胶充填;对照组用Vitapex糊剂行根尖诱导成形,在根尖部有硬组织形成后行根管充填。两组术后均定期复查,评价临床效果及X线片结果。结果:经过2年的复查,实验组所有病例在治疗后均无临床不适症状,X线片显示患牙11颗根尖阴影完全消失,8颗明显缩小,1颗无变化,有效率95%。对照组2颗磨牙因冠根折拔除,8颗根尖有硬组织形成,8颗根尖无硬组织形成,有效率为44.4%,两者差异有统计学意义。结论:MTA治疗成人根尖孔未闭合恒牙是一种较理想的根尖诱导成形材料,短期临床疗效好,长期效果有待于进一步观察。 相似文献
86.
结核病这一古老的疾病,随着异烟肼、利福平等抗结核药的研发,得到了一定的控制。我们在抗痨的基础上加用甘利欣治疗肺结核取得较满意效果,现报告如下。 相似文献
87.
88.
重型病毒性肝炎并发自发性细菌性腹膜炎(Spontaneous bacterial peritonitis,SBP)的原因尚不清楚,主要机制是机体免疫功能低下及胃肠道细菌的迁移。肝衰竭患者免疫机制受损,血清补体、干扰素水平降低,调理素缺乏,单核一吞噬细胞功能低下易继发感染。尤其是肝衰竭时Kupffer细胞功能损害,肝脏对门脉血液的清洁作用降低,易受肠道感染。小肠运动障碍,肠内菌群过度增殖及定植转移,极易发生SBP。为探讨疫防性抗菌治疗能否减少重型病毒性肝炎患者SBP的发生率,本研究对60例患者进行了随机对照观察,现将结果报告如下。 相似文献
89.
90.
目的 研究糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D(GPI-PLD)基因转染并过度表达对肺癌细胞株A549生物学特征的影响.方法 用脂质体转染法将GPI-PLD真核表达载体pcDNA3.1(+)/GPI-PLD转入A549细胞,以未转染的A549细胞及转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞为对照,筛选出阳性细胞克隆.以胎盘碱性磷酸酶(PLAP)为底物,定量检测GPI-PLD活性,RT-PCR法确定GPI-PLD mRNA表达水平,细胞计数绘制生长曲线,锥虫蓝排斥法观察补体介导的细胞毒(CDC)杀伤率,分光光度法测定PLAP活性,ELISA检测癌胚抗原(CEA)的表达情况.结果 阳性细胞克隆GPI-PLD酶活性水平比对照组升高约3倍,GPI-PLD mRNA表达水平显著增加,GPI-PLD基因过度表达可促进GPI锚定的蛋白质如CEA和PLAP等被大量水解释放入培养液,导致细胞增殖能力减弱,对补体杀伤的敏感性增强.结论 成功将GPI-PLD基因转染入A549细胞,并在细胞中稳定表达.GPI-PLD过表达能抑制肿瘤细胞增殖,增强肿瘤细胞对补体杀伤的敏感性. 相似文献