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21.
目的:了解健康志愿者S-美芬妥英(S-Mep)羟化酶(CYP2C19)与体内普萘洛尔(Pro)侧链氧化能力间的相关性.方法:14名健康的S-Mep强氧化代谢者分批分别口服单剂量消旋Mep 100 mg和消旋Pro 80 mg,分别用气相色谱和液相色谱方法定量分析人尿中S-和R-Mep、4'-羟基美芬妥英(4'-OH-M)、萘氧乳酸和人血浆中Pro的浓度.结果:0-8小时尿排泄的S/R比值和4'-OH-M的1g D%均与Pro侧链氧化的部分代谢清除率不相关(r_s分别为-0.0484和-0.1077).结论:人的CYP2C19不是催化Pro侧链氧化代谢的主要的P-450酶. 相似文献
22.
为了解工作成效和现阶段群众的健康服务需求 ,用定性研究的方法 ,研究了“4个月以内儿童母亲组、4个月至学龄前儿童母亲组、保健机构人员组、社区相关人员组”的妇幼保健需求。结果显示 :各组对目前的妇幼保健服务基本满意。但是 ,传统的保健业务已不能完全满足各层次人员的妇幼保健需求 ,只有不断开展新业务 ,使传统的保健业务向更深层次发展 ,才能进一步满足群众对妇幼卫生保健服务的需求。 相似文献
23.
目的 :采用微波加金嗓利咽丸 ,与单纯复方中药制剂对比观察治疗慢性肥厚性咽炎的疗效。方法 :1 74例患者中 88例采用中西医结合方法 :微波烧灼咽后壁淋巴滤泡及口服金嗓利咽丸 ,另 86例采用中药复方制剂金嗓利咽丸治疗。结果 :两组治疗有效率差别有显著性意义 ( p <0 .0 1 )。 结论 :中西医结合治疗慢性肥厚性咽炎效果好 ,简便易行 ,值得推广。 相似文献
24.
单点采血反映口服CYP3A探针咪达唑仑的代谢清除率 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究中国男性健康受试者口服咪达唑仑后其1'-羟化代谢的药代动力学规律,并寻找适合的单个采血点血浆中1'-羟化咪达唑仑/咪达唑仑的浓度比值来反映咪达唑仑的血浆清除率。方法:10名受试者禁食8小时后清晨空腹口服7.5mg咪达唑仑,利用非房室模型计算药代动力学参数。结果:咪达唑仑药代动力学参数C_(max)为(191±17)nmol/L,t_(max)为(1.01±0.14)h,t_(1/2)为(3.2±0.4)h,AUC_(0→∞)为(681±43)nmol·h·L~(-1),Cl_(oral)为(0.54±0.04)L/(h·kg),K_e为(0.2415±0.0021)h~(-1),K_α为(0.82±0.18)h~(-1)。1小时血浆中咪达唑仑与其代谢产物1'-羟化咪达唑仑的比值与其清除率的相关性统计学上具有显著意义(r=0.7,P<0.05,n=10)。结论:可用口服咪达唑仑后1小时单个采血点的代谢产物1'-羟化咪达唑仑与咪达唑仑浓度的比值来反映其血浆清除率,应用于CYP3A活性测定的人群试验。 相似文献
25.
26.
目的:建立快速测定细胞色素P450CYP1A2酶活性的高压液相色谱方法.方法:取300μL血浆样品,用β羟乙基茶碱作内标,经5mL氯仿/异丙醇(9∶1)萃取处理后,用005%的乙酸、乙腈和甲醇作为基本流动相,采用梯度洗脱程序在ODS柱上分离待测组分,紫外检测波长282nm.结果:无内源性物质干扰测定.次黄嘌呤、内标和咖啡因快速基线分离,三者的保留时间均小于13分钟.次黄嘌呤和咖啡因的检测下限均为01μmol·L-1,线性范围分别为1-100μmol·L-1和1-200μmol·L-1,相关系数分别为09999和09987,变异系数分别小于6%和10%.两者的平均相对回收率为96%-108%.结论:本方法快速、灵敏,可用于人群CYP1A2酶活性研究. 相似文献
27.
对2014—2016年高等教育自学考试健康教育学全国统一命题试卷进行分析,从试卷总体结构、题型变化、考查内容等方面思考,并对护理专业(专科)自学考试考生自学、机构助学提出几点应对策略。 相似文献
28.
29.
目的对成都市护理岗位创新技能初赛中新生儿心肺复苏所暴露出的问题进行分析,从而提高新生儿心肺复苏的成功率。降低新生儿的致残率和死亡率。方法对全市18所三级医院优秀的参赛儿科护士心肺复苏操作技能掌握情况进行总结与分析。结果参赛护士心肺复苏的核心操作掌握良好,但综合护理技能有待提高。存在的问题有:洗手方法不正确、病情记录不完整、心电监护安放位置有误、按压幅度和部位不正确等。结论护士除应正确掌握心肺复苏技能外,还应高度重视基础技能训练,掌握心电监护仪的基本操作方法。 相似文献
30.
拉莫三嗪片人体药代动力学和相对生物利用度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究国产拉莫三嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法:用双周期、随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康国产拉莫三嗪或对照药(葛兰素威康公司生产的拉莫三嗪片,lamictal)25 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药质量浓度。结果:对照药与试验药的主要药代动力学参数分别为:C_(max)为350.1±68.6和351.9±53.9 μg·L~(-1),t_(max)为3.1±2.2和2.7±1.9h,CL/F为1.50±0.41和1.59±0.46L·h~(-1),t_(1/2)为38.7±12.1和38.0±9.3 h,AUC_(0-144)为16.62±5.05和15.75±4.75 mg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)为18.27±6.87和17.15±5.78 mg·h·L~(-1)。试验药的相对生物利用度F为(95.2±9.2)%。结论:国产拉莫三嗪片与对照药具有生物等效性。 相似文献