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221.
人脑胶质瘤细胞SHG-44照射后COX-2表达与放射敏感性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨人脑胶质瘤细胞SHG-44照射存活后代细胞对放射敏感性的变化,以及环氧合酶-2(COX-2)的表达情况,为临床使用COX-2抑制剂提供理论依据。方法:采用克隆形成率研究SHG-44及SHG-44照射存活后代细胞的放射敏感性;并分别用RT-PCR方法及免疫组化的方法检测COX-2基因mRNA和蛋白的表达情况。结果:与SHG-44细胞相比,SHG-44照射后代细胞对放射的敏感性下降,COX-2 mRNA及蛋白表达均升高。COX-2表达水平与SHG-44照射后代细胞放射敏感性呈负相关。结论:辐射诱导了SHG-44细胞COX-2表达的升高,使SHG-44照射后代细胞对放射敏感性下降,COX-2表达的升高可能是导致其辐射耐受的原因之一。 相似文献
222.
223.
目的通过检测尿雌三醇和孕酮,观察妊娠奶牛奶对雌性幼鼠雌性激素代谢的影响。方法将36只21日龄雌性SD大鼠随机等分为妊娠奶牛奶、市售牛奶和对照组,10d后收集24h尿液,用免疫化学发光法检测尿雌三醇和孕酮。结果妊娠奶牛奶、市售牛奶和对照组雌性幼鼠24h尿雌三醇分别为(6.084±1.308),(6.074±1.466)和(3.447±1.149)ng,妊娠奶牛奶和市售牛奶组含量均高于对照组(P均〈0.01);24h尿孕酮分别为(469.791±258.258),(434.361±167.606)和(221.296±159.153)ng,妊娠奶牛奶和市售牛奶组均高于对照组(P均〈0.05);妊娠奶牛奶和市售牛奶组幼鼠24h尿雌三醇和孕酮差异均无统计学意义(P均〉0.5)。结论妊娠奶牛奶和市售牛奶均可影响雌性幼鼠体内雌性激素代谢,2种牛奶对雌性幼鼠尿雌三醇和孕酮的影响差异无统计学意义,提示市售牛奶中可能含有相当比例的妊娠奶牛奶。 相似文献
224.
225.
乳腺癌是女性常见的恶化肿癌,在美国40-60岁的女性死因中乳腺癌占首位,在我国,乳腺癌的发病率呈上升趋势。因此,了解乳腺癌的癌前病变和特殊类型的乳腺癌,防止发展至中晚期,对保证广大妇女的健康和生命具有十分重要的意义。本文重点介绍近年来某些特殊类型乳腺癌的临床表现及治疗。 相似文献
226.
227.
背景与目的:炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)为一组慢性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)与克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。肠炎相关性结直肠癌(colitis-associated col-orectal cancers,CAC)是由IBD癌化形成的一种恶性肿瘤。该研究通过检测UC、CD和CAC组织中相关微小核糖核酸(miRNA)的水平,初步探讨其作为肠炎癌转化分子标志物的可能性,并对在肠炎和CAC中显著变化的一组miRNAs进行靶基因归集和生物信息学分析,为以miRNAs为靶点的基因治疗提供理论和实验基础。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time lfuorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)技术,检测13例UC组织、3例CD患者组织、12例CAC组织及8例正常肠组织中16种miRNAs的表达。通过生物信息学对显著变化的一组miRNA进行靶基因分析,将文献中已报导的所有靶基因进行汇总,并利用DAVID数据库对靶基因进行功能富集分析(GO-analysis)和信号转导通路富集分析(KEGG-analysis,BIOCARTA-analysis)。结果:炎症相关miR-146a和癌症相关miR-27a、miR-29a、miR-20a、miR-21在UC、CD和CAC中的表达都显著高于正常结肠组织,且这一组miRNA的靶基因都富集在癌症相关通路、免疫信号相关通路和炎癌转换相关通路上。结论:miR-146a、miR-27a、miR-29a、miR-20a和miR-21可能是参与肠炎向结直肠癌转化的一组miRNA。 相似文献
228.
制备人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与免疫辅助因子融合的嵌合基因疫苗,以增强基因免疫的效应,是HPV疫苗研制的基本方向之一[1].由于HPVE7在大多数宫颈癌及其前体病变中持续表达而不在正常组织中表达,因而被首先选用作制备宫颈癌治疗性疫苗[2].但E7蛋白也是高危型HPV的主要转化蛋白.本实验将去除E7的转化活性而保留其免疫原性的E7C亚基因插入真核表达质粒pcDNA3.1( )中,并将其和共刺激分子CD80(B7-1)进行连接重组,构建HPV16 E7C/CD80嵌合DNA疫苗,使抗原蛋白和共刺激分子共同在一质粒表达,增强其作为宫颈癌治疗性疫苗的免疫效果. 相似文献
229.
乙肝两对半、前S1抗原与HBV-DNA含量的测定与比较 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨乙肝两对半、前 S1抗原与 HBV- DNA含量的关系。方法 183 0份血清用 EL ISA方法测定 HBV“两对半”和前 S1抗原 ,用荧光定量 PCR方法检测 HBV- DNA含量。结果 不同两对半模式血清 HBV-DNA阳性率不同 ,检出率以 HBs Ag( )和 /或 HBe Ag( )组最高 ;共检出前 S1抗原阳性血清 73例 ,其中 HBV-DNA检出率为 90 .4% ( 66/ 73 )。结论 前 S1抗原与 HBe Ag、HBV- DNA有较好相关性 ;FQ- PCR检测可更准确反映 HBV感染及复制情况 相似文献
230.
Objective To construct chimerical DNA vaccine plasmid of human papiUomavirus type 11 (HPV11) L1-E7, and to evaluate its immunogenicity. Methods Molecular cloning techniques were used to construct recombinant plasmid PeDNA3 L1-E7 as a DNA vaccine. BALB/c mice were vaccinated with DNA recombinants through muscle injection. IL-2 and γ-INF secreted by immunized spleens lymphocyte and HPV 11 LI or E7 specific antibodies were assayed by ELISA method. Spleens lymphocyte proliferation was measured by MTT assay. Results The chimerical DNA plasmid of pcDNA3 LI-E7 was constructed correctly. Specific anti-HPV11 E7 and L1 antibodies, specific lymphocyte proliferation and secretions of IL-2 and γ-INF were detected in vaccinated mice. Conclusion Specific immune response, including cellular immunity and humoral immunity, could been detected in mice vaccinated with chimerical DNA vaccine of pcDNA3 L1-E7. 相似文献