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101.
目的评估槲皮素对缺血再灌注大鼠肝脏损伤大鼠的保护作用。方法健康大鼠80只被随机分为对照组5只、假手术组25只、缺血再灌注组25只和槲皮素组25只,后3组再按不同灌注时限(0、6、12、24、72 h)分为5个亚组,每个亚组5只。分别于实验结束后留取大鼠血液及肝脏组织,用全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST水平,竞争抑制ELISA法检测血清中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平;HE染色法观察肝脏的形态学改变,并用原位末端标记法检测肝脏细胞的凋亡情况。结果肝脏缺血再灌注组各时点血清中ALT、AST、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α均有所升高,且以12 h最高,与对照组、假手术组相比差异有统计学意义(P均<0.05);除IL-6外,槲皮素组各时点以上检测指标与缺血再灌注组比较有统计学差异(P均<0.05)。光镜下,对照组、假手术组肝脏无明显改变;而在缺血再灌注后12 h,肝细胞变性明显,肝索结构消失,部分肝细胞灶状坏死;槲皮素组的肝脏仅部分细胞变性,部分肝索结构存在,该形态学变化与细胞凋亡指数的检测结果一致。结论槲皮素能够有效地改善大鼠肝脏缺血再灌注损伤。 相似文献
102.
目的:探讨 psm-mec 基因在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达,为进一步分析 psm-mec 的功能奠定基础。方法收集临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过 PCR 扩增esp 和mecA 基因准确鉴定和区分甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)和甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)。扩增 psm-mec 、fudoh 和 p221片段确认 psm-mec 携带菌株,通过 DNA 序列比对分析 psm-mec 及其上游序列的变化。构建 p221重组质粒制备定量检测 psm-mec 的标准品,提取携带 psm-mec MRSE 总 RNA,采用荧光定量 RT-PCR分析临床分离 MRSE psm-mec 转录水平。结果83.64%的临床分离表皮葡萄球菌为 MRSE,其中29株携带 psm-mec 基因,携带率为17.58%,且仅分布于 MRSE 中。所有菌株 psm-mec 开放读码框序列无突变,仅4.34%菌株在psm-mec 基因上游存在 G>A 的点突变。临床分离携带 psm-mec 菌株均表达此基因,其表达水平在103~107拷贝之间,G>A 点突变不影响 psm-mec 转录表达。结论psm-mec 仅分布和表达于临床分离 MRSE 中,G>A 点突变不影响 psm-mec 表达。 相似文献
103.
目的探讨应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶(MBL)的准确性,为临床快速筛查产MBL的肠杆菌科细菌提供简便的方法。方法对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌在M-H琼脂平板上用双纸片协同法检测其MBL,以EDTA.Na2为酶抑制剂,美罗培南为底物。同时利用聚合酶链反应(PCR)检测MBL的基因NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM和SIM,PCR扩增阳性的产物测序结果与GenBank数据库进行比对分析。结果对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌运用EDTA协同法检测MBL的阳性菌株为4株,与PCR检测MBL结果一致。且PCR产物测序结果经比对分析后证实均为IMP-4型MBL。结论 EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产MBL方法简便、结果可靠,适用于临床对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的肠杆菌科细菌产MBL的快速筛查。 相似文献
104.
目的 探讨细胞周期蛋白D1(ccnd1)基因表达在乳腺癌诊断中的价值.方法 采用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测139例乳腺癌等肿瘤患者及40例健康志愿者外周血中ccnd1 mRNA水平,同时采用逆转录RT-PCR进行对比.结果 ccnd1 mRNA在乳腺癌组表达高于良性乳腺疾病组和其它肿瘤组(P<0.05);FQ-PCR对乳腺癌诊断的灵敏度、特异性和准确度均显著高于RT-PCR法(P<0.05).结论 FQ-PCR检测ccndl对乳腺癌诊断灵敏度、特异性和准确度较高,可有效辅助诊断乳腺癌. 相似文献
105.
目的 了解临床血液来源的肺炎克雷伯菌的耐药表型和基因型分布情况.方法 收集2014年10月至2015年10月四川省人民医院检验科临床分离的37株肺炎克雷伯菌进行耐药分析,采用双纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),PCR扩增CTX-M、TEM和SHV耐药基因,PCR产物测序确定其基因型.结果 37株肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的阳性率为27.03%(10/37).与不产ESBLs的菌株相比,产ESBLs的肺炎克雷伯菌对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢曲松、头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢哌酮/他唑巴坦、妥布霉素和复方新诺明的敏感性明显下降,但对亚胺培南、厄他培南、阿米卡星、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦保持较好的敏感性;大部分产ESBLs的菌株表现出对青霉素类、头孢类和氨基糖甙类等药物的多重耐药.产ESBLs的菌株CTX-M基因阳性率为60.00%(6/10),3株为CTX-M-14型;TEM基因阳性率为80.00%(8/10),均为TEM-1型;SHV基因阳性率为90.00%(9/10),5株为SHV-11型.结论 临床血液来源的肺炎克雷伯菌产ESBLs的阳性率较高,耐药性明显高于非产ESBLs菌株,其基因型以TEM-1型和SHV-11型为主. 相似文献
106.
目的:观察高聚生联合顺铂治疗肺癌胸腔积液的临床疗效。方法:将56例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,尽量抽尽胸腔积液至不易抽出为止,治疗组胸腔内注入高聚生+顺铂,对照组胸腔内注入顺铂,3~5天重复用药一次,连用3~4次后观察疗效。结果:治疗组总有效率为82.14名,对照组总有效率为57.14老,两组比较差异有显著性(P〈O.05)。结论:高聚生联用顺铂治疗肺癌所致胸水疗效肯定、安全,是治疗肺癌所致胸水较好的方法之一,值得临床推广应用。 相似文献
107.
系统性红斑狼疮(SLE)的发病机理复杂,研究发现SLE是一种多基因复合性疾病,并存在遗传异质性,遗传因素在SLE易感性方面起重要作用。目前已知与人类SLE易感性有关的基因有:人类白细胞抗原(HLA)基因、补体基因、FC受体(FCR)基因、凋亡相关基因等。通过对这些基因的研究,有利于阐明SLE分子发病机制,并进一步指导临床基因诊断和基因治疗。本文就SLE的遗传易感性研究进展进行综述。 相似文献
108.
目的 比较不同方法沉淀乳腺癌线粒体蛋白对Au芯片分析的影响,为Au芯片研究亚细胞蛋白奠定基础.方法 提取体外培养乳腺癌细胞MCF-7的线粒体蛋白,分别采用丙酮沉淀,三氯醋酸-丙酮(TCA-丙酮)沉淀,饱和( NH4)2SO4沉淀处理样品,点样Au蛋白芯片,表面增强激光解析蛋白飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)分析蛋白指纹图谱,Biomaker Wizard Software分析软件收集数据.结果 每种方法均重复试验20次,在质荷比(m/z)2000~100 000范围内检测蛋白点数目,统计结果分别为TCA-丙酮沉淀39个,丙酮沉淀71个,饱和(NH4 )2SO4沉淀14个;选择8.6、10.0、11.3、14.0和15.6kD 5个含量较高的蛋白作为标志,采用q检验进行两两分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对分子量(Mr) <11 kD的蛋白,丙酮沉淀处理可以获得较好的蛋白指纹图谱,对Mr>11kD的蛋白TCA-丙酮沉淀处理结果好,综合使用2种方法分别处理样品上样Au芯片可以获得好的线粒体蛋白分析结果. 相似文献
109.
110.
基于对摊贩及其管理的正负2方面的认识,剖析了治理与包容辩证关系,提出实现治理与包容并重的主要方式是构建社区摊贩自治管理模式并完善相关制度环境. 相似文献