干燥综合征患者细胞因子途径、Jak—Stat信号途径以及神经激活受体配体途径相关基因表达的初步分析

目的分析干燥综合征患者的细胞因子途径、Jak—Star信号途径及神经激活受体配体途径相关基因的表达情况并分析意义。方法取3例干燥综合征患者及3例健康对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA反转录至cDNA后,分别用Cy5及Cy3荧光标记干燥综合征组及对照组的cDNA样品,与寡核苷酸基因芯片杂交。采用图像分析软件提取芯片图像数据,以CyS／Cy3的比值（SAM软件）寻找差异表达基因,并进一步用分子功能注释软件（MAS系统）进行处理。结果干燥综合征患者细胞因子途径、Jak—Star信号途径及神经激活受体配体作用途径相关基因的差异表达有统计学意义（P〈0．05）。以上途径中基因PF4、GZMA表达下调,基因IL-2RA、IL-10表达上调。结论干燥综合征的发病可能是多基因调控异常所致,细胞因子途径、Jak—Stat信号途径及神经激活受体配体途径的差异表达基因可能为研究该病的发病机制及新的治疗靶向提供了重要依据。     

用重组纯化M_2抗原检测抗线粒体抗体M_2在原发性胆汁性肝硬化诊断中的意义

<正>原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种由免疫介导的慢性进展性疾病,以血清自身抗体和肝内汇管区细胞浸润为特征,主要表现为肝内小胆管进行性破坏与门静脉炎症性改变。高滴度的抗线粒体抗体(anti-mitoc hondrial antibody,AMA)为PBC血清学诊断标志。根据免疫荧光     

视力下降、腰背部疼痛——查房选录（345）

1病历摘要 患者男,学生,19岁,因视力下降2个月,肩背、腰骶部疼痛1个月于2010年9月16日收入院。患者两个月前无明显诱因突发视力下降,进行性加重,约4d后双眼基本无光感,当地医院诊断为“球后视神经炎”,予甲泼尼龙500mg静脉滴注约6d后出现光感,继续予地塞米松10～15mg静脉滴注约10d,视力无好转。     

干燥综合征血液系统损害与免疫学及各临床指标的相关性分析

目的探讨原发性干燥综合征(PSS)患者的临床特点与各临床实验指标的相关性。方法分析97例PSS患者的临床资料,合并肺间质病变、甲状腺疾病的情况及血常规、抗核抗体、抗SSA、抗SSB抗体等检测结果,分析白细胞减低PSS与非白细胞减低PSS患者各临床指标的不同及与其相关性。结果 97例PSS患者中出现血液系统损害51例(52.6%),白细胞减少47例(48.5%),贫血28例(28.9%),血小板减少6例(6.2%)。47例白细胞减低PSS患者抗SSA、抗SSB抗体阳性率(31例,65.9%;18例,38.3%)高于无血液受损组(22例,44.0%;12例,24.0%);组间比较,两组间抗SSA抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗SSA抗体可能与PSS的血液系统损害,特别是白细胞减少相关。     

正确认识和使用糖皮质激素

激素是人体腺细胞分泌的一种大分子物质,垂体指挥着甲状腺、胸腺、肾上腺、胰腺、雄性激素、雌性激素,这一类激素叫做内分泌激素,内分泌激素分泌完以后进入血液,对细胞的功能、生殖、凋亡起一个很重要的作用。我们所说的糖皮质激素是肾上腺分泌的一种激素,糖皮质激素主要是指     

病毒感染与干燥综合征发病的研究进展

干燥综合征(Siogren's syndrome,SS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病,以唾液腺和泪腺损害为主,以腺管腺泡细胞凋亡以及大量淋巴细胞浸润为特征,自身抗体形成在SS发病过程中起重要作用.其病凶尚不完伞清楚.SS发病可分为两部分:①在易感基闪背景下,外部因素(如病毒等)参与导致外分泌腺上皮细胞过度凋亡并表达自身抗原;②自身抗原吸引淋巴细胞侵入靶器官导致第二阶段器官明显和持久损伤[1].     

新疆吐鲁番地区维吾尔族人群高尿酸血症和痛风的流行病学调查

目的：调查新疆吐鲁番地区维吾尔族人群高尿酸血症和痛风的患病率。方法：采用整体随机抽样方法,调查吐鲁番地区3 982例（男性1 745例,女性2 237例）14岁以上维吾尔族居民的高尿酸血症和痛风的患病率情况。结果： (1)吐鲁番健康维吾尔族人群男性血尿酸平均为（284.33±88.81）μmol/L;女性为（201.04±66.30）μmol/L。(2)高尿酸血症总患病率3.97%（158/3 982）,男性为6.36%(111/1 745),女性为2.10%(47/2 237)。痛风总患病率为0.025%(1/3 982),1例痛风为男性,男性患病率为0.06%(1/1 745)。结论：与同时期国内流行病学调查结果相比较,新疆吐鲁番地区维吾尔族高尿酸血症和痛风的患病率均较低。     

混合感染性噬血细胞综合征致死1例

男性,36岁。因“间断发热、皮疹8年,加重1月余”入院。患者8年前因发热、皮肤结节性红斑在当地医院怀疑结缔组织病,不规律服用强的松10—40mg／d,体温可降至正常。1月前体温呈进行性升高,最高40℃,伴寒战,夜间加重,予以激素治疗（地塞米松10mg／d,12d后改为强的松40mg／d）后红斑皮疹可减轻,抗细菌、真菌治疗后体温未能下降,病程中有口腔溃疡,无咳嗽、咳痰、尿频、尿急、尿痛、血尿、关节痛及紫癜。     

抗痛风药的合理应用

痛风作为一种常见的关节炎,发病率在逐年上升。不恰当的治疗可以造成慢性疼痛、肾功能不全以及关节破坏和畸形,从而影响患者的生活质量。治疗痛风的药物主要包括控制痛风急性发作期的药物和降尿酸的药物。作者结合临床经验及国内外痛风指南,对治疗痛风药物的疗效、安全性及合理用药作一综述。     

干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运途径和细胞粘附分子途径相关基因表达

目的分析干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运及细胞黏附分子途径相关基因的表达情况及其意义。方法取3例干燥综合征患者及3例正常对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA,反转录至cDNA后与寡核苷酸芯片杂交。采用图像分析软件对芯片图像进行数据提取,以Cy5/Cy3的比值数据分析处理。结果干燥综合征组与对照组外周血单个核细胞中的白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因表达差异最为显著(P<0.01),以上途径中VCAM1、PECAM1、ICAM1、ITGAL、SELE这5个基因表达上调,JAM1、JAM2、JAM3、SELL、CD226、CD99这6个基因表达下调。结论干燥综合征患者在白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因的表达差异最为显著,这些基因将为研究疾病的发病机制及新的治疗靶向提供重要依据。