导赤散合清胃散化裁防治鼻咽癌放疗中鼻咽出血及口腔黏膜反应30例

目的：观察导赤散合清胃散化裁治疗鼻咽癌放疗中鼻咽出血及口腔黏膜反应的临床疗效。方法：选择放疗中鼻咽癌患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组予以常规放疗,观察组在对照组的基础上使用导赤散、清胃散化裁水煎口服。观察放疗中患者鼻咽出血、口腔黏膜炎的发生率。结果：鼻咽出血发生率观察组为50．00％,对照组为73．33％,2组相比差异显著（P〈0．05）。口腔黏膜炎发病率观察组为70．O％,对照组为93．3％,2组相比差异显著（p〈0．05）。结论：导赤散合清胃散化裁可降低鼻咽癌放疗中鼻咽出血及口腔黏膜炎的发生率。     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

益气清肺汤对非小细胞肺癌化疗减毒增效作用的临床观察

目的：观察益气清肺汤对非小细胞癌患者化疗减毒增效作用。方法：62例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）30例,NP方案加益气清肺汤组（简称治疗组）32例。观察近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应等变化。结果：治疗42天后治疗组近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应分别优于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤对非小细胞肺癌患者NP方案,所致的毒副反应有减毒增效的作用。     

注射用双黄连合丹参治疗恶性肿瘤并发肺部感染32例

目的:观察双黄连(冻干)合丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并发肺部感染的临床疗效。方法:62例随机分成治疗组32例对照组30例,治疗组应用注射用双黄连合丹参治疗,对照组单纯应用盐酸左氧氟沙星及甲硝唑治疗,观察其疗效及免疫功能。结果:治疗组与对照组总有效率分别为87.5%、63.3%(P<0.05);两组症状、体征改善情况:治疗组与对照组热退分别为(3.51±0.71)天、(5.99±4.62)天;咳止(8.12±6.72)天、(12.36±5.70)天;罗音消失(7.26±4.04)天、(9.28±2.67)天;胸片正常(11.10±1.81)天、(14.82±1.21)天(P<0.05)。治疗组T淋巴细胞亚群的改善情况明显低于对照组。     

止痛膏联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛60例临床观察

目的观察止痛膏联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法将120例老年肺癌骨转移疼痛患者随机分为2组。治疗组60例予止痛膏敷贴、红外线外照射的同时联合三阶梯止痛治疗,对照组60例予三阶梯止痛原则治疗。2组均治疗2周后评价疗效,观察2组治疗前后疼痛缓解、生活质量变化及不良反应情况。结果 2组显效率及有效率比较,治疗组均高于对照组(P0.05);治疗组治疗后生活质量良好率高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论止痛膏敷贴、红外线外照射的同时联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛具有镇痛效果,能够改善生活质量,降低不良反应发生率。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤30例疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组采用相同的CHOP方案化疗。治疗组加用参麦注射液治疗,观察2组病例总缓解率、生活质量、毒副反应及肿瘤消退时间等变化情况。结果治疗组与对照组总缓解率分别为86.7%和66.7%;生活质量变化比较,治疗组与对照组提高及稳定率分别为83.3%和63.3%;肿瘤消退时间(日,-x±s,下同),治疗组与对照组分别为(28.0±6.70)、(40.9±26.3)。毒副反应比较,治疗组血白细胞总数下降,消化道症状、口腔黏膜、脱发等毒副反应均较对照组低(P<0.05)。结论参麦注射液具有广泛的免疫药理活性,可调节机体免疫功能,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移临床研究

目的：观察丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移对患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机平均分为两组,治疗组采用丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗。结果：两组生存质量量表EORTCQLQ-SF-36调查问卷评分比较,生活质量治疗组优于对照组（P〈0.05）;而认知功能、社会功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组症状较治疗前有显著改善（P〈0.05）;对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组优于对照组。不良反应比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,能改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

近年来,乳腺癌的发病率呈增高趋势,居女性恶性肿瘤的首位.复发转移的几率比较高,且预后差[1].2005-08～2007-08笔者应用参麦注射联合化疗治疗晚期乳腺癌30例,并与单纯化疗的30例作对照观察,现报告如下.     

盖诺联合化疗伍用甘露饮治疗非小细胞肺癌26例临床探讨

目的 观察国产长春瑞宾(盖诺，NVB)联合化疗伍用甘露饮流通治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法 选择病理及细胞学检查明确诊断，26例不能手术的Ⅲa-Ⅳ期肺癌患者，采用盖诺联合化疗伍用中药甘露饮治疗，即盖诺25mg/m^2、8天静没，DDP60mg～100mg/m^2天静滴，水化利尿，21天为1周期，记录化疗毒副反应。并伍用中药甘露饮煎服，每日1剂，服至出院为止。2周期后评价疗效。结果 PR12例(46．2％)，NC11例(42．3％)，PD3例(11．5％)，总有效率46．2％，中位生存期7．6个月。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合化疗伍用甘露饮治疗非小细胞肺癌能改善临床症状，减轻毒副反应，使化疗顺利进行，提高生活质量，延长生存期。